2025年10月15日，輝瑞公司首席執(zhí)行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）在美國–中國關(guān)系全國委員會(huì)晚宴上表示，美國制藥行業(yè)亟須加強(qiáng)與中國在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合作。 過去十年，中國憑借研發(fā)速度、成本與規(guī)模優(yōu)勢，已占全球藥物研發(fā)約30%的份額。

布爾拉指出，目前中國擁有約1,200項(xiàng)新藥候選項(xiàng)目，而十年前這一數(shù)字僅約60個(gè)；在臨床試驗(yàn)患者招募方面，中國企業(yè)的效率是美國的2至5倍，這一差距正在改變?nèi)蛩幬镩_發(fā)節(jié)奏。

這一表態(tài)在當(dāng)前中美貿(mào)易摩擦的背景下尤為引人關(guān)注。

輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla | 圖源：reuters.com

近年來，美國政府對(duì)中國實(shí)施多輪關(guān)稅措施，并推動(dòng)制造業(yè)“回流”。與此同時(shí)，美國國會(huì)曾提出限制美方與中國制藥企業(yè)合作的法案。盡管此前未能在參議院通過，但新版本 BIOSECURE Act 今年已被重新提交。新版法案去除了對(duì)具體企業(yè)的點(diǎn)名，改以更廣泛條款限制與涉及美國政府資助項(xiàng)目的中國生物科技公司合作，并被納入年度《國防授權(quán)法案》，以提高立法通過幾率。

盡管監(jiān)管趨嚴(yán)，美歐大型藥企仍持續(xù)擴(kuò)大在華布局。輝瑞首席執(zhí)行官布指出，過去一年，中國生物科技公司在全球大型藥物授權(quán)交易中占據(jù)了近三分之一的份額，顯示全球創(chuàng)新正加速向中國轉(zhuǎn)移。他表示，制藥行業(yè)若要保持競爭力，必須在研發(fā)、供應(yīng)鏈及臨床資源等領(lǐng)域與中國形成互補(bǔ)。

據(jù)中郵證券研報(bào)，2025年上半年中國創(chuàng)新藥License-out總金額已逼近660億美元，超越2024年全年BD交易總額。此外，阿斯利康則在無錫和青島擴(kuò)建創(chuàng)新中心，用于早期藥物研發(fā)；強(qiáng)生、諾華等也陸續(xù)加碼在華投資，加深與本土創(chuàng)新企業(yè)的合作。

近年來，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正由“仿制驅(qū)動(dòng)”轉(zhuǎn)向“創(chuàng)新引領(lǐng)”。政策層面上，藥品審評(píng)制度改革、集采政策優(yōu)化和資本市場開放，推動(dòng)創(chuàng)新藥企快速崛起。港股18A、科創(chuàng)板和北交所的制度創(chuàng)新，為生物醫(yī)藥融資與退出提供了新的通道。

同時(shí)，中國龐大的人口基數(shù)和完善的醫(yī)療數(shù)據(jù)體系，為臨床試驗(yàn)、真實(shí)世界研究等提供了獨(dú)特優(yōu)勢。大量生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司依托政策與資本雙重推動(dòng)，在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)從早期研發(fā)到國際合作的跨越式成長。

目前，中國擁有多款自主創(chuàng)新藥在全球同步推進(jìn)臨床研發(fā)。例如百濟(jì)神州的BTK抑制劑、信達(dá)生物的PD-1單抗等，均進(jìn)入國際市場或與跨國藥企達(dá)成合作?？鐕幤笤谌A設(shè)立聯(lián)合研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、授權(quán)合作和風(fēng)險(xiǎn)投資基金已成常態(tài)。

即將舉行的 ESMO、ASH、SABCS 等國際會(huì)議，將繼續(xù)成為中國創(chuàng)新藥披露臨床數(shù)據(jù)和推動(dòng) BD 交易的重要舞臺(tái)。

中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正在加速崛起，以更成熟的研發(fā)能力和更強(qiáng)的韌性，深刻影響全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局。

信息來源：藥研網(wǎng)

信息采集：衛(wèi)健君

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