近日，山西高等創(chuàng)新研究院劉志達(dá)研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中科院微生物研究所高福院士團(tuán)隊(duì)、山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院王海東教授團(tuán)隊(duì)等，基于環(huán)狀RNA技術(shù)成功研發(fā)了猴痘病毒嵌合免疫原疫苗，實(shí)現(xiàn)了對(duì)高致病性痘病毒攻擊的有效保護(hù)。相關(guān)研究成果以題為“CircRNA vaccine encoding a chimeric immunogen of B6 and M1 demonstrates robust immune responses against MPXV”在

Cell Reports

猴痘病毒是引發(fā)猴痘疫情的病原體，與天花病毒、痘苗病毒及牛痘病毒同屬正痘病毒屬，是一類重要的人畜共患傳染病病原體，對(duì)人類和動(dòng)物健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。自2022年猴痘疫情全球暴發(fā)以來，世界衛(wèi)生組織已于2022年7月23日和2024年8月14日兩次宣布其為國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件（PHEIC）。為更有效應(yīng)對(duì)猴痘病毒的多種感染模式，研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并開發(fā)了將EEV抗原B6與IMV抗原M1串聯(lián)融合的嵌合免疫原——CircRNAB6M1疫苗。相較于單價(jià)環(huán)狀RNA混合疫苗及痘苗病毒天壇株疫苗，該疫苗在生產(chǎn)可及性與免疫操作可控性方面均具有顯著優(yōu)勢(shì)。AlphaFold結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)與SPR結(jié)合分析結(jié)果表明，B6與M1抗原的主要中和表位得以保留，未受融合影響，能夠有效誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生針對(duì)猴痘病毒的強(qiáng)效且均衡的特異性抗體應(yīng)答。檢測(cè)結(jié)果表明，CircRNAB6M1疫苗可有效誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生針對(duì)B6與M1兩種抗原的特異性抗體，顯著增強(qiáng)對(duì)猴痘病毒的中和活性，并具備交叉中和痘苗病毒的能力；同時(shí)能夠激發(fā)強(qiáng)烈的細(xì)胞免疫應(yīng)答，促進(jìn)IFN-γ、IL-2和IL-4等細(xì)胞因子的分泌。小鼠攻毒試驗(yàn)證實(shí)，CircRNAB6M1疫苗在面對(duì)高致死劑量（1×10? PFU）痘苗病毒攻擊時(shí)，仍能提供完全保護(hù)，且表現(xiàn)出良好的安全性。本研究成果為開發(fā)針對(duì)猴痘病毒及其他正痘病毒的疫苗提供了新的科學(xué)依據(jù)。

山西高等創(chuàng)新研究院助理研究員柔偉、劉志達(dá)研究員與山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院聯(lián)培博士生吳佳豪、深圳市兒童醫(yī)院博士后高崢榮為該論文的共同第一作者。我院劉志達(dá)研究員，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所高福院士，山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院王海東教授，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院姚航平研究員，以及北京大學(xué)未來技術(shù)學(xué)院王寒副研究員為論文的共同通訊作者。本研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、山西省科技創(chuàng)新青年人才團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目、山西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等項(xiàng)目的聯(lián)合資助。

論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116432

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撰寫| 山西高等創(chuàng)新研究院

校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

編輯 設(shè)計(jì)| Alice