和鉑醫(yī)藥，正在布局一張更大的網(wǎng)。

28日和鉑醫(yī)藥研發(fā)日上，“AI”成為了絕對主角。雖然AI制藥并非新話題，但于和鉑醫(yī)藥而言，這卻是其在抗體平臺這一“大基建”上新增的又一道利器。

憑借多年耕耘，和鉑醫(yī)藥依托全球領(lǐng)先的抗體平臺，已足以量產(chǎn)高潛力分子，并做到了可持續(xù)BD。2025年至今，和鉑醫(yī)藥對外合作總金額已超60億美元，這便是其技術(shù)平臺價值持續(xù)釋放的直接印證。

但它并不止步于此。此番研發(fā)日上高調(diào)落子AI制藥生態(tài)：一邊發(fā)布Hu-mAtrIx?人工智能平臺驅(qū)動的首個全人源AI HCAb模型——全人源重鏈抗體（HCAb）生成和篩選模型，一邊啟動AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟�？梢哉f，這兩大動作直接亮出了其深耕AI領(lǐng)域的決心，也讓外界看到了它的雄心。

實際上，和鉑醫(yī)藥已攜手百圖生科、英矽智能等AI制藥企業(yè)聯(lián)合開發(fā)抗體藥物，在AI制藥有所涉獵。只是在業(yè)界對AI制藥前景尚存疑慮時，市場也不免好奇，和鉑醫(yī)藥為何自建模型，其背后戰(zhàn)略計劃是什么？和鉑的首個全人源HCAb生成模型能給抗體開發(fā)帶來什么變革？入局AI后，又會如何兌現(xiàn)其價值？

在和鉑醫(yī)藥研發(fā)日上，上述問題都有了清晰的答案。與此同時，我們也從其描繪的藍圖中，窺見了這家全面邁入3.0階段的藥企更宏偉的愿景——將從技術(shù)導(dǎo)向轉(zhuǎn)向臨床需求導(dǎo)向，全面升級為以產(chǎn)品為核心的平臺型公司，最終在2028年前成為全球最頂尖的平臺型藥企。

加碼AI制藥，革新抗體開發(fā)范式

和鉑醫(yī)藥之所以加碼AI制藥，背后邏輯很清晰：既基于對自身“平臺型公司”定位的清醒認知，更基于對中國創(chuàng)新藥生態(tài)的深刻洞察。

一方面，藥物研發(fā)的“三十定律”是懸在每一家藥企頭上的達摩克利斯之劍，而相較于小分子藥物開發(fā)而言，和鉑醫(yī)藥深耕的抗體領(lǐng)域有著不同的開發(fā)路徑。事實上，因為抗體等復(fù)雜分子建立AI模型更為復(fù)雜，現(xiàn)下參與AI抗體開發(fā)的藥企數(shù)量相對較少，抗體開發(fā)的范式仍有待革新。

好比和鉑醫(yī)藥全球稀缺的Harbour Mice?平臺，因能獨家生產(chǎn)僅重鏈抗體（HCAb），得以開發(fā)出常規(guī)平臺難以實現(xiàn)的產(chǎn)品。但構(gòu)建全人源HCAb并非沒有挑戰(zhàn)，一大難題就是如何在海量數(shù)據(jù)中，快速找出那個想要的HCAb。

另一方面，經(jīng)過十年淬煉的中國創(chuàng)新藥正積極融入全球市場體系，其中抗體、ADC等藥物正成為海外藥企的香餑餑，而拿到入場券的關(guān)鍵是效率與質(zhì)量雙管齊下。

如何更好開發(fā)抗體藥物，持續(xù)提升中國創(chuàng)新藥質(zhì)量乃至競爭力，就成了和鉑醫(yī)藥乃至業(yè)界亟需應(yīng)對的問題。面對這一情境，和鉑醫(yī)藥給出的答案是：快速抓住AI帶來的巨大機會。

手握自身全球稀缺的Harbour Mice?平臺和全人源僅重鏈抗體數(shù)據(jù)庫，和鉑醫(yī)藥下場構(gòu)建AI抗體開發(fā)平臺可謂情理之中。

具體來看，和鉑醫(yī)藥的全人源重鏈抗體（HCAb）生成和篩選模型是基于其專有的Harbour Mice?平臺數(shù)據(jù)，集成了一個微調(diào)的大型語言模型（LLM）用于序列生成，并輔以高精度的AI分類和成藥性預(yù)測模型。

與此同時，和鉑醫(yī)藥打造了高通量自動化干濕實驗系統(tǒng)，由此建立起一個從AI HCAb序列生成、AI引導(dǎo)設(shè)計與篩選（包括AI分類模型與成藥性預(yù)測）以及濕實驗驗證的端到端閉環(huán)工作流，且能自我進化。

從其公開的數(shù)據(jù)來看，在和鉑醫(yī)藥AI平臺de novo生成的107個全新分子序列中，抗體命中目標靶點的比例達到78.5%，其中20個分子在濕實驗中被驗證具備高活性、高純度、高產(chǎn)量和特異性等優(yōu)良特性。同時，這些抗體分子還展現(xiàn)出了優(yōu)異的成藥性，平均產(chǎn)量超過700mg/L，多個候選序列的結(jié)合能力達到納摩爾級別，并具備對人和食蟹猴相關(guān)靶點的結(jié)合活性。

這也意味著利用專有的HCAb技術(shù)和數(shù)據(jù)，和鉑醫(yī)藥的生成式AI可以不斷創(chuàng)造出海量、多樣化的新分子。

打造新一代療法，BD合作再升級

有了新AI抗體開發(fā)平臺拓寬研發(fā)邊界，和鉑醫(yī)藥的下一步棋很明確，那便是深度布局新興領(lǐng)域，賦能多特異性抗體、XDC、體內(nèi)CAR-T療法、吸入和口服大分子藥物等下一代創(chuàng)新療法開發(fā)。

和鉑醫(yī)藥聚焦這些賽道有其底層邏輯——其獨家產(chǎn)生的重鏈抗體（HCAb）在多特異性抗體、CAR-T、XDC等賽道中具備“基石”般的開發(fā)價值。換言之，手握AI籌碼，和鉑醫(yī)藥進場上述賽道可謂水到渠成。

同時，這些賽道皆頗具潛力且熱度持續(xù)攀升。就在10月16日至17日兩天，國內(nèi)便有5家藥企達成重磅BD，總首付款達2.27億美元，總金額達42.66億美元，涉及ADC、CAR-T療法、雙抗等賽道，熱鬧程度可見一斑。

而從更長遠的角度來看，和鉑醫(yī)藥的戰(zhàn)略布局意在通過AI加持，將全球稀缺的抗體平臺打造成“最強裝備庫”，既提速管線開發(fā)，又可快速且持續(xù)產(chǎn)出高潛力新分子，讓BD合作源源不斷，為長期盈利開拓更廣闊的空間。

放眼國內(nèi)乃至全球，擁有和鉑醫(yī)藥如此技術(shù)實力的轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)平臺并不多，單就其布局的自研管線，便皆具備全球FIC/BIC潛力。眼下，來自AI的加持無疑讓其抗體開發(fā)能力更上一層樓。

與此同時，和鉑醫(yī)藥聚焦的疾病領(lǐng)域，如自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病、代謝性疾病等領(lǐng)域，既是當前亟待突破的醫(yī)學(xué)難題，也蘊藏著巨大的市場潛力。

以自免領(lǐng)域為例，醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫顯示，截至9月30日，今年中國自免產(chǎn)品出�？偨灰最~便達到了近408億美元，是2021年至2024年總和的2.4倍。與中國藥企達成BD，已成了不少海外藥企夯實管線潛力的一大路徑。

如此市場潛力，自然吸引了眾多玩家爭相入局。眼下，和鉑醫(yī)藥自研的首個產(chǎn)品巴托利單抗HBM9161已在中國提交上市申請。一旦產(chǎn)品上市，未來有望快速放量。

此外，和鉑醫(yī)藥亦在加速產(chǎn)出相關(guān)分子，出海與MNC達成合作，最大化產(chǎn)品價值。覆蓋多個自免適應(yīng)癥的HBM7020與大塚制藥達成合作，隨后啟動全球I期臨床，便這一行動的極好注腳。

同時，它與MNC的合作也在此過程中從簡單授權(quán)走向了深度綁定——不再是簡單的“賣產(chǎn)品”，而是尋求降低研發(fā)風(fēng)險的同時共享全球市場紅利。

好比年初其與阿斯利康高達45.75億美元的多元化長期合作，就直接為它提供了接下來數(shù)年可持續(xù)的現(xiàn)金流和藥物開發(fā)機遇。25日，此項合作中的和鉑醫(yī)藥與阿斯利康創(chuàng)新實驗室正式落地，未來雙方將攜手加速抗體藥物開發(fā)。當天同步落地的還有和鉑醫(yī)藥北京創(chuàng)新中心。

不難發(fā)現(xiàn)，在合作模式的變遷中，和鉑醫(yī)藥已經(jīng)釋放出了其戰(zhàn)略重心從單純的技術(shù)輸出轉(zhuǎn)向全球生態(tài)共建的信號。

AI生態(tài)構(gòu)建新藍圖，劍指2028目標

AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟，正是和鉑醫(yī)藥這一戰(zhàn)略轉(zhuǎn)向的又一落子。

事實上，早些年和鉑醫(yī)藥就與國內(nèi)的AI制藥企業(yè)合作開發(fā)抗體藥物，這也是多數(shù)藥企進軍AI制藥的常規(guī)做法。不過，和鉑醫(yī)藥顯然不止步于此類單點合作，而是希望升級為“生態(tài)共建”。

它清醒意識到，只有集合多方力量，才能系統(tǒng)性重塑藥物研發(fā)的全流程，讓更多創(chuàng)新療法能夠更快地惠及全球患者。

具體來看，和鉑醫(yī)藥此次啟動的AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟匯集了政府、行業(yè)協(xié)會、企業(yè)及投資機構(gòu)等多方陣容，并構(gòu)建在三個支撐的層級之上：

一是研發(fā)實力為根基，和鉑醫(yī)藥依托抗體平臺不斷產(chǎn)出高潛力分子，向合作伙伴開放合作；

二是AI算法能力為引擎，匯集AI企業(yè)各方參與，降低AI應(yīng)用的門檻；

三是政府、資本為推手，推動AI制藥落地，賦能生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

這三層環(huán)環(huán)相扣，最終構(gòu)成一個開放、協(xié)同、共贏的生態(tài)系統(tǒng)。和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO王勁松就在研發(fā)日上表示：“我們將通過清晰的價值共享機制，共同應(yīng)對藥物研發(fā)中的嚴峻挑戰(zhàn)。未來，聯(lián)盟將依托協(xié)同創(chuàng)新，提升藥物研發(fā)成功率，更快、更好地為患者帶來突破性療法。”

眼下，伴隨著AI生態(tài)勾勒出新發(fā)展版圖，和鉑醫(yī)藥已在朝著成為全球最頂尖的平臺型制藥企業(yè)目標前進。

回溯其進階路徑，這兩年和鉑醫(yī)藥早就跳出了“常規(guī)創(chuàng)新藥企”的框架——對創(chuàng)新和國際化的極致追求，推著它不斷自我迭代，甚至敢重新定義自己、探索行業(yè)新生態(tài)。

2025年上半年，和鉑醫(yī)藥已迎來爆發(fā)式增長，并用業(yè)績證明了其模式的可持續(xù)性，打破業(yè)界疑慮。

最直接的表現(xiàn)是資本市場用“真金白銀”投出了信任票：年初至今，和鉑醫(yī)藥的股價漲幅已超600%，增長力度一目了然。

與之相伴隨的，是港股醫(yī)藥股今年上半年可謂熱火朝天。深挖這波行情，BD是關(guān)鍵推手。據(jù)DealForma的數(shù)據(jù)，2025年以來，中國相關(guān)交易占到了全球總交易量的38%。在全球BD圈里，中國已是公認的主要玩家。

對早已躋身“BD頂流”的和鉑醫(yī)藥來說，無論市場對BD預(yù)期如何變化，這一商業(yè)模式早已是其常規(guī)動作�，F(xiàn)下，依靠AI+抗體平臺的新賦能，則是其打造更多創(chuàng)新管線，持續(xù)升級BD合作的關(guān)鍵時機。

有理由相信，在AI構(gòu)建的新戰(zhàn)略藍圖下，和鉑醫(yī)藥距離“全球頂尖平臺型藥企”的目標已然不遠。

Copyright ? 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved.

免責申明：本微信文章中的信息僅供一般參考之用，不可直接作為決策內(nèi)容，醫(yī)藥魔方不對任何主體因使用本文內(nèi)容而導(dǎo)致的任何損失承擔責任。