來源：環(huán)球網(wǎng)

11月7日，拜耳艾力雅?8mg（阿柏西普8mg）全國上市發(fā)布會在進(jìn)博會期間舉行。該產(chǎn)品于今年五月經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），在初始3個月，連續(xù)每月注射一次，然后根據(jù)醫(yī)生對視力/或解剖學(xué)結(jié)果的判斷，治療間隔可延長至每4個月一次。

與會嘉賓共同見證艾力雅? 8mg的正式上市

新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）是一種以黃斑區(qū)異常新生血管生長和滲漏為特征的進(jìn)展性眼病，是導(dǎo)致老年人不可逆視力損傷和失明的主要病因。近年來，nAMD疾病負(fù)擔(dān)持續(xù)加重，中國患病人數(shù)預(yù)計將從2020年的450萬增至2050年的880萬，若不及時干預(yù)，約75.7%的患者在3年內(nèi)會進(jìn)展至法定盲水平，對個人生活質(zhì)量和社會經(jīng)濟(jì)均造成巨大壓力。

徐州市第一人民醫(yī)院李甦雁教授介紹："目前，眼內(nèi)注射抗VEGF藥物是國內(nèi)外指南一致推薦的nAMD一線療法。然而臨床治療中仍存在顯著差距，一方面，疾病控制強(qiáng)度不足，積液消退速度緩慢，影響早期視力獲益；另一方面，藥效持續(xù)時間短、注射頻次高，直接制約了長期治療依從性與疾病管理效果，臨床亟待更強(qiáng)效、持久、靈活的治療方案。"

復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院劉衛(wèi)教授介紹，“阿柏西普是一種全人源化融合蛋白，與單抗類藥物相比，它對VEGF家族靶點的抑制更為全面，作用更廣泛。更重要的是，相較于其他融合蛋白類藥物，阿柏西普8mg濃度更高，一次注射進(jìn)入的分子數(shù)量更高，因此對VEGF抑制更加強(qiáng)效、更加持久，為優(yōu)異的臨床療效奠定了堅實基礎(chǔ)。”