河北
來源：財中社
11月14日，百誠醫(yī)藥（301096）發(fā)布公告，公司全資子公司浙江賽默制藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗批準(zhǔn)通知書，申報的藥品BIOS2242口服溶液獲得批準(zhǔn)。
該藥品適應(yīng)癥為治療輕、中度急性缺血性腦卒中，注冊分類為2.2類，受理號為CXHL2500895，目前處于IND獲批（臨床試驗獲批）階段。BIOS2242口服溶液在腦缺血性疾病的治療中提供了更好的用藥選擇，簡化了給藥過程，提升了藥物攝入的可行性和準(zhǔn)確性。
公告中提到，目前國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市。雖然獲得臨床試驗批準(zhǔn)，但公司表示本次事件對近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響，并提醒投資者藥品研發(fā)存在不確定性。
2025年前三季度，百誠醫(yī)藥實現(xiàn)收入5.10億元，歸母凈利潤612萬元。
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