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500萬患者、353條研發(fā)管線,誰能破解紅斑狼瘡的世界性難題

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透析與安樂死,紅斑狼瘡患者還有別的選擇嗎?

文 | 凌馨 辛穎

編 | 王小


圖/Pixabay

2024年10月24日,43歲的上海女子沙白在瑞士留下了人生最后的短視頻。此時(shí),她已因系統(tǒng)性紅斑狼瘡導(dǎo)致腎衰竭,靠透析維持生命半年多了。

年初,沙白的系統(tǒng)性紅斑狼瘡第七次急性發(fā)病,并迅速累及腎臟,出現(xiàn)嚴(yán)重蛋白尿,全身水腫,“90斤的人硬是被水撐成了130斤的相撲大胖子,像個(gè)不倒翁一樣,根本走不動(dòng)路?!鄙嘲谆貞?,“連背上都是水,像硬硬的石頭壓著我的脊柱神經(jīng),都快被壓得不行了。”

沙白開始接受透析,因?yàn)橛H友擔(dān)心她“再不透就死了”。但每周三次、每次五六個(gè)小時(shí)的透析讓這個(gè)熱愛旅游的姑娘感到痛苦,“被人為栓住了”。曾經(jīng)去過40多個(gè)國家的她,到2024年,連去蘇州都成了奢望。

與此同時(shí),用沙白自己的話說,“心臟、肝臟、骨密度相當(dāng)于七八十歲的老人”。最終,她選擇前往瑞士接受安樂死。

瑞士是全世界第一個(gè)、也是少數(shù)可合法實(shí)施被動(dòng)安樂死的國家。安樂死,通常是指某些患了重病的人請(qǐng)求用藥物結(jié)束他們的生命,而患者做此決定時(shí)需神智清醒。安樂死不同于“自殺”或自我結(jié)束生命。所有的主動(dòng)安樂死,例如對(duì)病患注射致命藥物,在瑞士仍是受禁止的。瑞士在1941年通過安樂死相關(guān)法案,合法化協(xié)助自殺,協(xié)助方式局限于為被動(dòng)(例如除去病人的維生系統(tǒng)或讓病人停止服藥)而非主動(dòng)(例如透過注射方式),限定須由醫(yī)師以外人士執(zhí)行。

沙白的選擇有許多爭(zhēng)議。她不愿再靠透析維持生命,還曾因愛美不愿接受長(zhǎng)期激素治療、不愿少曬太陽,創(chuàng)業(yè)期間可以連續(xù)工作長(zhǎng)達(dá)16小時(shí)。而陽光、勞累、不規(guī)范用藥,都可能成為導(dǎo)致紅斑狼瘡病情加重或急性暴發(fā)的誘因。

沙白也曾為了活下去努力。從20歲初確診紅斑狼瘡,她主動(dòng)嘗試生物藥治療,五年沒有發(fā)病;試遍了自己能找到的中西醫(yī)“偏方”和“食療”;也曾尋求換腎機(jī)會(huì),但未能及時(shí)找到匹配的腎源。事實(shí)上,不少系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者最終就是死于腎衰竭。

迄今為止,醫(yī)生們尚未找到一種方法,可以徹底治愈紅斑狼瘡。

“通常得到積極治療的患者,可以生存20年-30年。若未得到及時(shí)控制,患者一般能生存5年-10年。”山東省立醫(yī)院風(fēng)濕免疫科副主任醫(yī)師曹金說。

紅斑狼瘡并非小眾疾病。據(jù)美國紅斑狼瘡基金會(huì)的數(shù)據(jù)稱,全球此病患者數(shù)至少為500萬。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科國家皮膚與免疫疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心研究人員發(fā)表一篇文章介紹,中國紅斑狼瘡的患病率約為 30 /10 萬人- 70 /10 萬人,居世界第二位。據(jù)此估算,中國約有100萬患者。

中國人對(duì)紅斑狼瘡并不陌生。銷量超100萬冊(cè)的小說《第一次親密接觸》,女主角“輕舞飛揚(yáng)”就是罹患此病。2023年12月,中國香港演員周海湄,也是因此病治療無效去世。

“這個(gè)病,還很難根本治愈。”中國優(yōu)生科學(xué)協(xié)會(huì)婦兒免疫學(xué)分會(huì)秘書長(zhǎng)王月丹遺憾地告訴《財(cái)經(jīng)》。

No.1紅斑狼瘡到底有多難治?

沙白在20歲時(shí),初次確診罹患紅斑狼瘡,從頭到腳全身布滿紅斑。這是此病的典型癥狀之一,因過去人們認(rèn)為紅色斑塊像是被狼咬傷而得名。而紅斑和皮膚潰瘍,只是它最輕微的癥狀。

王月丹分析,紅斑狼瘡的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,存在著自身抗體的產(chǎn)生、免疫復(fù)合物沉積、補(bǔ)體活化損傷及免疫細(xì)胞功能失調(diào)等,免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)紊亂或障礙等免疫學(xué)因素及多器官損傷。

沙白一生經(jīng)歷了七次紅斑狼瘡急性發(fā)作,每次癥狀都不同。初次發(fā)病,她住院兩個(gè)月,每天高燒40度。另一次發(fā)作時(shí),全身關(guān)節(jié)疼到她無法入眠,最終依靠鎮(zhèn)定劑才勉強(qiáng)度日。

過去多年,紅斑狼瘡的主要治療方法是抗炎治療和免疫治療??寡字委煟ㄌ瞧べ|(zhì)激素,如地塞米松、甲潑尼龍、潑尼松等,以及非甾體類抗炎藥布洛芬、吲哚美辛等;免疫治療藥物,則有環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤等細(xì)胞毒藥物,硫唑嘌呤、環(huán)孢素等免疫調(diào)節(jié)劑,還有糖皮質(zhì)激素等淋巴細(xì)胞免疫抑制劑等。

其中,糖皮質(zhì)激素具有抗炎和免疫抑制雙重作用,在一般的紅斑狼瘡治療中都會(huì)使用。據(jù)北京醫(yī)院內(nèi)科主任醫(yī)師劉愛華介紹,這也是此病的首選用藥。

每次紅斑狼瘡急性發(fā)作,沙白幾乎都會(huì)接受激素治療。但是,第一次吃了十天激素她就發(fā)現(xiàn)自己腫成“豬頭”,此后每次治療,服用激素五六天開始發(fā)胖,就會(huì)自行停藥。

“糖皮質(zhì)激素具有引起水鈉儲(chǔ)溜的作用,還會(huì)抑制蛋白質(zhì)合成、促進(jìn)蛋白質(zhì)分解,可以引起向心性肥胖,導(dǎo)致患者治療后體重增加。”王月丹分析。

此外,長(zhǎng)期大劑量服用糖皮質(zhì)激素,還可能導(dǎo)致股骨頭壞死等其他疾病。一位50多歲發(fā)病的患者,初期接受了大劑量激素治療,同樣出現(xiàn)了藥物性肥胖,并在發(fā)病五六年后接受了髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)。

不僅是激素,“目前SLE(紅斑狼瘡)的治療藥物均存在一定的副作用。例如抑制免疫功能,易導(dǎo)致感染,有些藥物還具有肝、腎毒性以及抑制造血等副作用。”王月丹補(bǔ)充道。

在沙白看來,紅斑狼瘡的可怕之處,不只是它會(huì)最終剝奪人的生命。腎衰竭等并發(fā)癥的影響,以及一些治療手段的副作用,還會(huì)極大降低自己的生存質(zhì)量。

紅斑狼瘡難治、藥物副作用多,一直是醫(yī)學(xué)界的一個(gè)難題。上世紀(jì)60年代以后,人們幾乎沒有發(fā)現(xiàn)什么新的治療手段。直到2011年,葛蘭素史克Benlysta(倍力騰,通用名:belimumab,貝利尤單抗)獲美國和歐盟批準(zhǔn)用于治療自身抗體陽性紅斑狼瘡成人患者,成為近60年來第一個(gè)治療此病的新藥。

直到今天,紅斑狼瘡很多方面的具體發(fā)病機(jī)制還未完全闡明。

No.260年才出一款新藥

初次發(fā)病至今已20多年,沙白一度以為看到了希望。她在某次紅斑狼瘡急性發(fā)作期間,主動(dòng)要求嘗試注射生物制劑美羅華,此后五年未再發(fā)病。

美羅華本是用于治療淋巴瘤的生物藥,多年前曾進(jìn)行針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床試驗(yàn),一直到二期臨床階段,試驗(yàn)數(shù)據(jù)都不錯(cuò)。因此臨床上有些醫(yī)生會(huì)選擇超適應(yīng)癥為患者用藥。

但是,當(dāng)美羅華針對(duì)紅斑狼瘡的臨床試驗(yàn)進(jìn)行到第三期,數(shù)據(jù)卻顯示其不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著差異,該藥也沒能獲批用于此病治療。但,“它確實(shí)對(duì)少部分患者有一定的療效?!币晃会t(yī)藥界人士告訴《財(cái)經(jīng)》,像沙白用藥后保持了五年的健康,也可說明此藥對(duì)她有效。

只是,沙白這次發(fā)病再用美羅華,就成了一柄雙刃劍。據(jù)其自述,藥物導(dǎo)致的感染是導(dǎo)致臟器迅速衰竭的原因之一。在此藥的實(shí)際運(yùn)用中,也會(huì)特別提示控制藥量和監(jiān)測(cè)血細(xì)胞計(jì)數(shù),因?yàn)楫?dāng)病人處于B淋巴細(xì)胞耗竭狀態(tài)時(shí),感染風(fēng)險(xiǎn)可能加大。

有研究顯示,B淋巴細(xì)胞在紅斑狼瘡發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵作用,異常的B淋巴細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)產(chǎn)生細(xì)胞錯(cuò)誤攻擊血管和自身其他健康組織,從而引起狼瘡和其他免疫系統(tǒng)疾病。

因此,2011年之后,針對(duì)B淋巴細(xì)胞的治療策略成為研究的熱點(diǎn)之一。利妥昔單抗(抗CD20單抗)等生物制劑開始被探索用于治療此病,美羅華便是其中之一。

王月丹對(duì)《財(cái)經(jīng)》分析,紅斑狼瘡患者存在著B淋巴細(xì)胞的功能異常從而產(chǎn)生自身致病性抗體,因此可以使用利妥昔單抗等選擇性清除致病性自身反應(yīng)性B淋巴細(xì)胞,控疾病活動(dòng)度,減輕皮膚損害、關(guān)節(jié)炎并改善腎功能等指標(biāo)。靶向干擾素中,阿非利庫珠單抗等藥物,則可調(diào)節(jié)細(xì)胞因子及免疫細(xì)胞的平衡異常,從而發(fā)揮治療作用。治療仍以針對(duì)免疫損傷及其癥狀的治療為主。

發(fā)現(xiàn)B淋巴細(xì)胞在發(fā)病機(jī)制中的作用,明顯推動(dòng)了紅斑狼瘡藥物研發(fā)。

倍力騰的作用機(jī)制,就是抑制B細(xì)胞(包括自身反應(yīng)性B細(xì)胞)的生存、減少B細(xì)胞向制造免疫球蛋白的漿細(xì)胞的分化。另一種治療方法是通過CD20單克隆抗體,消除或抑制B淋巴細(xì)胞的功能,來減輕疾病活動(dòng)性和減少免疫抑制劑的使用。

中國現(xiàn)有兩款生物制劑獲批用于治療紅斑狼瘡。包括倍力騰和另一款由中國企業(yè)研發(fā)的藥物泰愛,兩者都可作用于B淋巴細(xì)胞,泰愛可同時(shí)作用于兩個(gè)影響B(tài)淋巴細(xì)胞異常分化和成熟靶點(diǎn),是一款雙靶點(diǎn)藥物。

新藥上市后,一位老年紅斑狼瘡患者的女兒推薦給母親。不過,因?yàn)獒t(yī)生建議,即使用了新藥,也不要停止服用小劑量激素,其母暫未嘗試。

這位患者的女兒告訴《財(cái)經(jīng)》,很多紅斑狼瘡患者對(duì)新藥的期待是可以讓他們停用激素。但,她見過停用激素的病友,幾乎都會(huì)出現(xiàn)病情的急速惡化,因此,其母十年如一日始終在接受激素治療,同時(shí)配合抑制相應(yīng)副作用的保腎、維護(hù)骨頭健康等藥物。

“從發(fā)病初期,醫(yī)生就反復(fù)強(qiáng)調(diào)激素非常重要?!鼻笆龌颊吲畠罕硎?,盡管激素有一定副作用,但在經(jīng)歷了十多年規(guī)范化治療,母親每天服用激素量已經(jīng)很小,也不再有病理性肥胖癥狀,除了不能勞累、略有跛行,只要不發(fā)病,看起來與正常人并無太大差異。

前述患者的女兒表示,自己身邊有至少四位紅斑狼瘡患者,其中一位在初次發(fā)病后一個(gè)月內(nèi)離世,其他三位目前生存期都已經(jīng)超過十年,“有個(gè)男生五年級(jí)發(fā)病,現(xiàn)在已經(jīng)40多歲了,還有了兩個(gè)小孩”。

這位患者的女兒始終密切關(guān)注著紅斑狼瘡治療方法和藥物研發(fā)最新進(jìn)展,她呼吁其他病友,“一定要接受規(guī)范的藥物治療,包括激素治療”?;钕氯?,就有希望。

No.3中國紅斑狼瘡患者的希望

2024年,醫(yī)學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界對(duì)紅斑狼瘡的研究均有突破。

就在10月21日,阿斯利康宣布,Anifrolumab/阿伏利尤單抗已正式獲得廣東省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),正式引進(jìn)大灣區(qū)藥械通指定醫(yī)療機(jī)構(gòu),用于接受標(biāo)準(zhǔn)治療但仍然為中度至重度活動(dòng)性、自身抗體陽性系統(tǒng)性紅斑狼瘡成人患者的附加療法。

阿伏利尤單抗2021年8月2日在美國獲得批準(zhǔn),用于治療正在接受標(biāo)準(zhǔn)治療的中度至重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡成年患者。2022年2月在歐盟獲得批準(zhǔn)作為一種附加療法。目前,該藥已在全球50多個(gè)國家和地區(qū)(包括中國香港地區(qū))獲批上市,并已在中國完成三期臨床試驗(yàn)入組。

對(duì)紅斑狼瘡的研究,成為全球藥物研發(fā)的熱門領(lǐng)域之一。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)預(yù)計(jì),2025年全球系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到65億美元。中國方面,2021年中國系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物市場(chǎng)規(guī)模已增至4億美元,預(yù)計(jì)2030年中國系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到34億美元。

據(jù)公開不完全統(tǒng)計(jì),2023年12月13日,全球共布局353條在研管線用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥,其中國內(nèi)有160條在研管線,包括中六款生物制劑、兩款免疫抑制劑已經(jīng)進(jìn)入三期臨床。

值得注意的是,國內(nèi)外SLE適應(yīng)癥的在研管線有近三分之一處于終止?fàn)顟B(tài),包括輝瑞、安進(jìn)、吉利德、羅氏、AZ、渤健、施貴寶、賽諾菲、禮來、GSK等藥企巨頭的在研項(xiàng)目。

但面對(duì)這一巨大的藍(lán)海市場(chǎng),國內(nèi)已有近十家上市公司也在此領(lǐng)域布局,包括恒瑞醫(yī)藥、康諾亞、石藥集團(tuán)、智翔金泰、亞盛醫(yī)藥、諾誠健華、澤璟制藥等。

百萬一針的CAR-T療法,也有治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的潛能。近兩年,國家藥監(jiān)局藥審中心相繼批準(zhǔn)藥明巨諾、石藥集團(tuán)的CAR-T產(chǎn)品用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床試驗(yàn)。北京協(xié)和醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院等臨床團(tuán)隊(duì),也開展了相關(guān)臨床試驗(yàn)。

新的致病機(jī)理也在不斷研究中。2024年7月學(xué)術(shù)期刊《自然》發(fā)表了一項(xiàng)研究成果,美國西北大學(xué)醫(yī)學(xué)院和布萊根婦女醫(yī)院的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種分子缺陷,可促進(jìn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病理性免疫反應(yīng),破除這種缺陷可能會(huì)“逆轉(zhuǎn)”該疾病。

科學(xué)家團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種驅(qū)動(dòng)該疾病的新途徑。紅斑狼瘡患者血液中的多種分子,都存在與疾病相關(guān)的變化,最終,這些變化導(dǎo)致由免疫細(xì)胞芳烴受體(AHR)控制的途徑激活不足(該途徑可調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)環(huán)境污染物、細(xì)菌或代謝物的反應(yīng))。正是AHR活化不足會(huì)導(dǎo)致過多的促病免疫細(xì)胞——T外周輔助細(xì)胞去促進(jìn)致病性自身抗體的產(chǎn)生。

為了證明這一發(fā)現(xiàn)可用于治療,科學(xué)家團(tuán)隊(duì)將AHR激活分子放入患者血液樣本中,將引起紅斑狼瘡的細(xì)胞,重新編程為一種被稱為Th22的細(xì)胞,從而成功促進(jìn)了自身免疫性疾病造成的傷口愈合。

“由于致病機(jī)理尚不明確,圍繞自免疫系統(tǒng)治療各種靶點(diǎn)的研究都在推進(jìn),只是還沒有看到非常驚艷的臨床效果。”上述醫(yī)藥界人士表示,就看八仙過海,誰能先顯神通。

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