IgA腎病是全球最常見的原發(fā)性腎小球腎炎,隨著對其病理機(jī)制的深入研究,人們發(fā)現(xiàn)了腸道黏膜免疫系統(tǒng)在IgA腎病發(fā)病中具有關(guān)鍵作用。
具體來說,IgA腎病的發(fā)病包括“四重打擊”:
①在遭受外界的不利影響后,腸道相關(guān)淋巴組織會產(chǎn)生大量的半乳糖缺陷型IgA1(Gd-IgA1),也就是致病性IgA;
②為了對抗Gd-IgA1,人體產(chǎn)生了相應(yīng)的抗體以結(jié)合掉它們;
③致病性IgA和它的抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物、沉積在腎小球內(nèi);
④激活補(bǔ)體系統(tǒng),進(jìn)而對腎臟造成炎癥損傷,導(dǎo)致IgA腎病的發(fā)生和進(jìn)展。
因此, 減少致病性IgA的產(chǎn)生,能從源頭上控制IgA腎病的進(jìn)展 。
布地奈德腸溶膠囊作為靶向腸道黏膜免疫調(diào)節(jié)劑就具有這個作用,目前在國內(nèi)已完全獲批用于IgA腎病的對因治療。
在近期舉辦的第62屆歐洲腎臟協(xié)會年會(ERA 2025)上,又有兩項最新研究證實了它的對因治療效果,一起來看看這兩項研究是怎么回事吧~
NefIgArd試驗完整分析:布地奈德腸溶膠囊對IgA腎病第一、二和三重打擊均具有積極調(diào)節(jié)作用[1]
研究方法
研究納入了來自 NefIgArd 試驗的 216 例 IgA 腎病患者( 108 例使用布地奈德腸溶膠囊, 108 例使用安慰劑)。
收集了他們在研究開始以及第 3 、 6 、 9 、 12 和 18 個月時的血清樣本,測定樣本中第一、二和三重打擊中生物標(biāo)志物。
分別是致病性 IgA 、 IgG 抗 IgA 抗體(抗致病性 IgA 的抗體)、 IgA 免疫復(fù)合物( IgA-IC )。
最后比較布地奈德腸溶膠囊與安慰劑治療對這些生物標(biāo)志物的影響。
結(jié)果顯示
與安慰劑相比,布地奈德腸溶膠囊在 3 、 6 、 9 和 12 個月時顯 著降低 循環(huán)中 Gd-IgA1 水平;
圖1. 循環(huán)中Gd-IgA1水平的變化
在3、6和9個月治療時顯著降低抗致病性IgA的IgG水平,停藥3個月也就是第12個月時有所回升,水平接近基線;
圖2. IgG抗IgA抗體水平的變化
在3個月時顯著降低IgA-IC水平,并在6和9個月時維持了數(shù)值上的降低。
圖3. IgA-IC水平的變化
這項18個月的生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)結(jié)果表明:
布地奈德腸溶膠囊通過作用于第一重打擊,有效減少了致病性IgA的產(chǎn)生。
而對于后續(xù)第二和三重打擊,布地奈德腸溶膠囊也具有積極的調(diào)節(jié)作用,更加充分表明其可有效地從源頭阻斷IgA腎病的進(jìn)展。
中國研究:Gd-IgA1、多聚IgA在布地奈德腸溶膠囊治療IgA腎病中的預(yù)測價值[2]
既往的臨床試驗結(jié)果肯定了布地奈德腸溶膠囊在中國IgA腎病患者人群中的療效[3]。
但是對于每個患者而言,療效可能存在一定的個體化差異,如何預(yù)測患者使用布地奈德腸溶膠囊后的臨床反應(yīng)呢?
研究方法
這項研究收集了27例接受布地奈德腸溶膠囊治療的IgA腎病成年患者的血清樣本。
測定了致病性IgA和多聚IgA水平,并分析這兩項生物標(biāo)志物基線水平及變化與蛋白尿減少之間的關(guān)系。
結(jié)果顯示
研究參與者在基線時平均尿蛋白水平為1.3 g/d。
在隨訪期間,尿蛋白隨時間逐漸減輕,在3、6、9和12個月時,分別降低0.12 g/d、0.42 g/d、0.58 g/d和0.86 g/d。
致病性IgA、多聚IgA在治療后的2個月內(nèi)分別顯著降低1067.3ng/mL、1.18mg/L,它們的降低均與尿蛋白減少顯著相關(guān)(P<0.0001)。
尤其多聚IgA在最初兩個月內(nèi)的變化與6個月時尿蛋白減少顯著相關(guān)(P=0.01)。也就是說:
在治療的前兩個月測定多聚IgA水平,可以幫助預(yù)測治療6個月時的尿蛋白減少情況。
同時,對致病性IgA也觀察到了類似的趨勢。
圖4. 多聚IgA及致病性IgA變化與尿蛋白變化的關(guān)系
這項研究結(jié)果表明:
致病性IgA或多聚IgA可能成為指導(dǎo)布地奈德腸溶膠囊治療的生物標(biāo)志物,幫助更多患者從布地奈德腸溶膠囊的治療中獲益。
小結(jié)
ERA大會上的最新研究表明,除第一重打擊外,布地奈德腸溶膠囊對于第二重打擊和第三重打擊也具有積極的調(diào)節(jié)作用。
證實它可以從源頭了遏制了IgA腎病,阻止疾病的“水”流向下游,更加強(qiáng)化了其對因治療的基石地位;
而在治療過程中,如何預(yù)測布地奈德腸溶膠囊的效果,致病性IgA或多聚IgA的血清濃度或可能用于指導(dǎo)布地奈德腸溶膠囊的個體化治療。
基于其創(chuàng)新性作用機(jī)制和顯著的療效,近期發(fā)布的2025版《中國成人IgA腎病及IgA血管炎臨床實踐指南(預(yù)審版本)》和2024版KDIGO IgA腎病指南(公開審查版)均指出:
布地奈德腸溶膠囊作為腸道黏膜免疫調(diào)節(jié)劑,是目前減少致病性IgA(對因治療)的第一個且唯一獲批藥物。
相信未來會有更多的研究證據(jù)和實踐經(jīng)驗,使布地奈德腸溶膠囊在IgA腎病治療中的應(yīng)用更為明晰,讓我們共同期待這一創(chuàng)新療法為患者帶來新的曙光。
參考文獻(xiàn):
[1]Abstract#2642-Effects of Nefecon on Hits 1, 2, and 3 of the pathogenic cascade of IgA nephropathy: a full NefIgArd analysis. Presented at ERA 2025.
[2]Predictive Value of Gd-IgA1, Poly-IgA in the Treatment of IgA Nephropathy with Targeted Release Formulation-Budesonide. Presented at ERA 2025.
[3]Zhang H, et al. Efficacy and Safety of Nefecon in Patients with Immunoglobulin A Nephropathy .Kidney360. 2024 Oct 9. doi: 10.34067/KID.0000000583.
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