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川大團(tuán)隊(duì)提出“主動(dòng)式”鐵電隔膜,有效解決鋅枝晶和副反應(yīng)難題

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水系鋅離子電池(AZIBs,Aqueous Zinc-ion Batteries)憑借其固有的高安全性、低廉的原材料成本以及環(huán)境友好等突出優(yōu)勢(shì),正成為全球下一代大規(guī)模儲(chǔ)能解決方案的重要候選技術(shù)。然而,其商業(yè)化進(jìn)程始終受制于鋅負(fù)極在充放電循環(huán)中的不穩(wěn)定性。

這一問(wèn)題主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面:一是鋅枝晶的無(wú)序生長(zhǎng),這種針狀的金屬晶體會(huì)刺穿隔膜,引發(fā)電池內(nèi)部短路,造成嚴(yán)重的安全隱患;二是鋅負(fù)極與水系電解液接觸時(shí),會(huì)不可避免地發(fā)生析氫、生成氫氧化物等副反應(yīng),這些副反應(yīng)不僅會(huì)消耗活性物質(zhì)和電解液,還會(huì)在電極表面形成一層不導(dǎo)電的“鈍化層”,最終導(dǎo)致電池性能衰退。

最近,四川大學(xué)團(tuán)隊(duì)針對(duì)這一長(zhǎng)期困擾業(yè)界的難題,提出了一種創(chuàng)新的解決方案。他們另辟蹊徑,不再局限于傳統(tǒng)隔膜“被動(dòng)”隔離的思路,而是成功開發(fā)出一種能夠“主動(dòng)”參與并調(diào)控界面電化學(xué)行為的功能性隔膜,從根源上為解決這兩大技術(shù)障礙提供了切實(shí)可行的新路徑。


圖丨研究團(tuán)隊(duì)(來(lái)源:該團(tuán)隊(duì))

日前,相關(guān)論文以《用于內(nèi)亥姆霍茲層均化的介孔鐵電隔膜實(shí)現(xiàn)高可逆性鋅負(fù)極》(A Mesoporous Ferroelectric Separator for Inner HelmholtzPlane Homogenization Enabling Zinc Anode with HighReversibility)為題發(fā)表于Small[1],同時(shí)申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專利一項(xiàng)(申請(qǐng)?zhí)枺?02411629244.6)。四川大學(xué)碩士生李軒是第一作者,周生洋研究員與楊紅麗助理研究員共同擔(dān)任通訊作者。


圖丨相關(guān)論文(來(lái)源:Small)

“我們?cè)谶M(jìn)行研究時(shí),發(fā)現(xiàn)一個(gè)很關(guān)鍵的問(wèn)題,就是適用于水系鋅電池的隔膜材料選擇非常有限?!敝苌笤诮邮?DeepTech 采訪時(shí),首先點(diǎn)明了研究的出發(fā)點(diǎn)。目前普遍使用的玻璃纖維(GF,Glass Fiber)隔膜雖然可用,但本身較厚,會(huì)限制電池的能量密度,且其在電解液中長(zhǎng)時(shí)間浸泡后性能會(huì)下降,導(dǎo)致電池失效。因此,研究團(tuán)隊(duì)的最初動(dòng)機(jī),便是開發(fā)一種全新的、不僅能適應(yīng)水系環(huán)境,更能主動(dòng)解決電池內(nèi)部關(guān)鍵問(wèn)題的功能性材料。

通過(guò)深入分析,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)所有問(wèn)題的根源都指向了電極與電解液之間形成的微觀界面——一個(gè)被稱為“亥姆霍茲雙電層”(Helmholtz double layer)的區(qū)域。在這個(gè)僅有納米尺度的空間內(nèi),離子的分布、電場(chǎng)的強(qiáng)度,直接決定了鋅的沉積行為和副反應(yīng)的劇烈程度。傳統(tǒng)隔膜對(duì)此區(qū)域無(wú)能為力,導(dǎo)致鋅離子濃度分布不均,在局部高濃度區(qū)域形成枝晶,并加劇析氫等副反應(yīng)。

基于此,一個(gè)直接而大膽的想法應(yīng)運(yùn)而生:如果能引入一個(gè)額外的電場(chǎng)來(lái)主動(dòng)調(diào)控這個(gè)雙電層,使其變得均勻,是否就能從根本上解決問(wèn)題?“這時(shí),我們就想到了鐵電材料?!敝苌笳f(shuō)。鐵電材料是一類特殊的功能陶瓷,在外加電場(chǎng)下會(huì)發(fā)生自發(fā)極化,從而在材料內(nèi)部產(chǎn)生一個(gè)穩(wěn)定、局域的內(nèi)建電場(chǎng)。這正是他們所需要的主動(dòng)調(diào)控手段。


圖丨 Zn 濃度分布及 Zn 電化學(xué)行為的機(jī)理示意圖(來(lái)源:Small)

考慮到實(shí)用化和低成本的要求,研究團(tuán)隊(duì)選用了市場(chǎng)上已大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)、成本低廉的鐵電陶瓷顆粒,如鈦酸鋇(BTO,Barium Titanate)和鋯鈦酸鉛(PZT,Lead Zirconate Titanate),并利用天然、親水的纖維素作為粘接劑和致孔劑。通過(guò)簡(jiǎn)單的“溶液真空抽濾法”,他們成功制備出了一種具有豐富介孔結(jié)構(gòu)、機(jī)械性能堅(jiān)固(其拉伸強(qiáng)度是傳統(tǒng)玻璃纖維隔膜的數(shù)十倍)的功能性鐵電隔膜。

這張看似普通的陶瓷隔膜,其核心的“主動(dòng)”功能正源于鐵電顆粒產(chǎn)生的局域內(nèi)建電場(chǎng)。這種主動(dòng)調(diào)控機(jī)制產(chǎn)生了四個(gè)關(guān)鍵的協(xié)同效應(yīng):


圖丨介孔鐵電隔膜的結(jié)構(gòu)及理化特性表征(來(lái)源:Small)

首先,加速離子在隔膜內(nèi)的整體傳輸。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,PZT 和 BTO 隔膜的鋅離子電導(dǎo)率分別達(dá)到 5.7 和 5.5mS cm?1,幾乎是傳統(tǒng)玻璃纖維隔膜(3.1mS cm?1)的兩倍。這種提升可歸因于鐵電場(chǎng)對(duì)隔膜內(nèi)離子傳導(dǎo)的局域加速效應(yīng),有效降低了電池的整體內(nèi)阻,提升了倍率性能。

其次,也是最核心的一點(diǎn),實(shí)現(xiàn)電極界面亥姆霍茲層的均勻化。有限元分析模擬結(jié)果直觀地展示,與鋅電極表面典型的亥姆霍茲平面分布(鋅離子濃度梯度)相比,在局域鐵電場(chǎng)的協(xié)調(diào)下,可以實(shí)現(xiàn)更均勻的離子分布。線性掃描伏安測(cè)試也證實(shí),PZT 隔膜電池表現(xiàn)出典型的歐姆電性行為且不依賴于掃描速率,說(shuō)明電解質(zhì)均勻化程度高,副反應(yīng)發(fā)生可忽略不計(jì)。


(來(lái)源:Small)

第三,構(gòu)筑了獨(dú)特的“快成核,慢生長(zhǎng)”沉積模式。均勻化的界面帶來(lái)了一種反直覺(jué)但極為有效的電化學(xué)行為。在 Zn||Cu 不對(duì)稱電池測(cè)試中,BTO(62mV)和 PZT(59mV)隔膜電池的成核過(guò)電位明顯低于玻璃纖維隔膜電池(78mV),說(shuō)明鐵電隔膜能夠降低鋅沉積的成核勢(shì)壘。同時(shí),擴(kuò)散系數(shù)測(cè)量顯示,PZT 隔膜中的鋅離子擴(kuò)散系數(shù)(1.23×10?1? cm2 s?1)比玻璃纖維隔膜(8.67×10?12 cm2 s?1)降低了約 3 個(gè)數(shù)量級(jí)。這種模式下,鋅的沉積不再是失控的、針狀的野蠻生長(zhǎng),而是在大量均勻分布的成核點(diǎn)上,緩慢、致密、平整地鋪展,從根本上杜絕了枝晶的形成。

第四,有效抑制副反應(yīng)。由于鋅離子在電極表面的擴(kuò)散速度受控變慢,與之競(jìng)爭(zhēng)的水分子的活動(dòng)(如析氫反應(yīng))也受到了顯著抑制。鋅離子轉(zhuǎn)移數(shù)測(cè)試顯示,標(biāo)準(zhǔn) 2M ZnSO? 電解質(zhì)在玻璃纖維隔膜電池中的轉(zhuǎn)移數(shù)僅為 0.25,而在 BTO(0.35)和 PZT(0.49)隔膜電池中顯著提高。X 射線衍射分析證實(shí),在循環(huán)后,使用鐵電隔膜的鋅電極表面幾乎看不到副產(chǎn)物(如氫氧化鋅)的生成,而傳統(tǒng)隔膜的電極表面則有明顯的 Zn?SO?(OH)?·xH?O 峰。

這些機(jī)理上的優(yōu)勢(shì)最終轉(zhuǎn)化為了出色的電池性能。在 Zn||Cu 不對(duì)稱電池測(cè)試中,使用 PZT 隔膜的電池可穩(wěn)定循環(huán) 1000 次,庫(kù)侖效率保持在約100%,而使用玻璃纖維隔膜的電池在 115 次循環(huán)后就發(fā)生失效。在更具挑戰(zhàn)性的 Zn||Zn 對(duì)稱電池測(cè)試中,PZT 隔膜電池在 1mA cm?2 電流密度下能夠穩(wěn)定循環(huán)超過(guò) 3000 小時(shí)(超過(guò) 1500 次循環(huán))。即便將電流密度提高到 5mA cm?2,其循環(huán)壽命也超過(guò)了 1600 小時(shí)(相當(dāng)于 4000 次充放電循環(huán))。作為對(duì)比,使用傳統(tǒng)玻璃纖維隔膜的電池在同樣條件下不到 200小時(shí)便明顯失效。


(來(lái)源:Small)

團(tuán)隊(duì)特別強(qiáng)調(diào)了數(shù)據(jù)的可靠性?!霸谖覀兊难芯恐?,3000 小時(shí)并不是我們測(cè)出的單個(gè)最好數(shù)據(jù)?!敝苌蠼忉尩?。為保證結(jié)果的可重復(fù)性,團(tuán)隊(duì)測(cè)試了大量電池樣本,選取具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的中間值作為報(bào)告數(shù)據(jù)。他們認(rèn)為,推動(dòng)一個(gè)領(lǐng)域健康發(fā)展的,應(yīng)該是這種扎實(shí)、可信、可重復(fù)的研究。

為了驗(yàn)證技術(shù)的實(shí)用性,團(tuán)隊(duì)還進(jìn)行了全電池測(cè)試。使用錳酸鋰(LMO,LiMn?O?)作為正極的 Zn||LMO 全電池中,PZT 隔膜電池的充放電平臺(tái)間電壓間隙較玻璃纖維隔膜電池更大,表明正極極化程度更低。在倍率性能測(cè)試中,PZT 隔膜全電池表現(xiàn)優(yōu)異:當(dāng)電流密度從 0.5C 增加到 5C 時(shí),容量保持率達(dá)到 75%,明顯高于玻璃纖維隔膜電池的 65%。在循環(huán)穩(wěn)定性測(cè)試中,PZT 隔膜全電池在 350 次循環(huán)后容量保持率仍達(dá) 85%,顯示出良好的循環(huán)穩(wěn)定性。

當(dāng)然,從實(shí)驗(yàn)室走向工業(yè)化,挑戰(zhàn)依然存在。研究團(tuán)隊(duì)坦言,目前最大的挑戰(zhàn)在于規(guī)?;a(chǎn)。實(shí)驗(yàn)室采用的“一張一張做”的抽濾法雖然簡(jiǎn)單,但效率低下,必須轉(zhuǎn)向類似于現(xiàn)代鋰電池隔膜生產(chǎn)的“卷對(duì)卷”連續(xù)化工藝。此外,在材料選擇上,性能優(yōu)異的 PZT 含有鉛元素,存在環(huán)保隱患且成本較高;而無(wú)鉛的 BTO 雖然環(huán)保且廉價(jià),但性能稍遜一籌。未來(lái)在實(shí)際應(yīng)用中,必須在性能、成本和環(huán)保之間進(jìn)行合理權(quán)衡。

除了為水系鋅電池的產(chǎn)業(yè)化提供新的技術(shù)路徑之外,這項(xiàng)研究實(shí)際上也提出了一種全新的電池隔膜設(shè)計(jì)理念:讓隔膜從一個(gè)被動(dòng)的絕緣組件,轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€(gè)能夠主動(dòng)參與并調(diào)控電池內(nèi)部電化學(xué)反應(yīng)的功能平臺(tái)。這一思想具有很好的普適性,未來(lái)有望拓展到其他電化學(xué)儲(chǔ)能體系中。例如,利用其內(nèi)建電場(chǎng)加速離子傳輸?shù)奶匦裕ソ鉀Q全固態(tài)電池中固態(tài)電解質(zhì)離子電導(dǎo)率低的核心瓶頸。

參考資料:

1. Li,X. et al. A Mesoporous Ferroelectric Separator for Inner HelmholtzPlane Homogenization Enabling Zinc Anode with HighReversibility.Small(2025). https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202501855

運(yùn)營(yíng)/排版:何晨龍

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