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人民財(cái)訊9月9日電，近日，摩根士丹利發(fā)布深度研報(bào)稱，預(yù)計(jì)到2040年，源自中國(guó)的藥物在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）獲批的比例將從目前的5%提升至35%，并將在中國(guó)以外市場(chǎng)創(chuàng)造約2200億美元的收入。預(yù)計(jì)得益于中國(guó)在藥物研發(fā)方面的速度和成本優(yōu)勢(shì)，到2040年全球研發(fā)回報(bào)率將提高48%。摩根士丹利還稱，全球制藥行業(yè)正面臨一項(xiàng)迫在眉睫的挑戰(zhàn)：到2035年，因?qū)＠狡冢↙OE）導(dǎo)致的收入損失預(yù)計(jì)將高達(dá)1150億美元。
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