四川
9月19日至21日，第十四屆中國罕見病高峰論壇在武漢召開。論壇上，清華大學基礎(chǔ)醫(yī)學院長聘教授、副院長賈怡昌以《創(chuàng)新藥物出海的利與弊》為題發(fā)表了主題演講。
清華大學基礎(chǔ)醫(yī)學院長聘教授、副院長賈怡昌 主辦方供圖
賈怡昌認為，藥物研發(fā)成本極高，單次測試費用可能達上千萬元，這遠非實驗室能獨立承擔，若缺乏投資人支持，項目難以推進。
他還表示，過去國內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域有較多出海、BD（商務(wù)拓展）動作，但基礎(chǔ)研究占比高，當前國內(nèi)創(chuàng)新多集中在1到10、10到100的轉(zhuǎn)化階段，0到1的原始突破較少?！叭狈﹂]環(huán)、不得不出海”正是當前創(chuàng)新藥出海的核心問題。最近MNC（跨國藥企）來中國掃貨創(chuàng)新藥，證明過去國家在創(chuàng)新藥的投入初現(xiàn)成效，雖然這一現(xiàn)象對中國創(chuàng)新藥有一定積極意義，但國家需從政府、政策、戰(zhàn)略層面思考應對之策，構(gòu)建國內(nèi)創(chuàng)新藥發(fā)展的閉環(huán)。
賈怡昌強調(diào)，藥品獲批后需合理定價，既要讓患者可及，也需國家出臺政策保障創(chuàng)新回報。
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