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必看!頂刊強推:2025心血管領(lǐng)域有哪些突破?

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JAMA
年度九大研究正式揭曉,覆蓋乳腺癌、高血壓與人工智能等領(lǐng)域,兼具前沿性與創(chuàng)新性,為臨床及公共衛(wèi)生等學(xué)科的發(fā)展帶來啟示。

撰文 | 燕小六


當(dāng)?shù)貢r間12月12日,全球頂尖醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會雜志》(

JAMA
)發(fā)布2025年度九大最具影響力、新聞價值和創(chuàng)新性的研究 。

這些研究由幾位資深醫(yī)學(xué)編輯從2024年10月至2025年9月的

JAMA
期刊文章中選出, 既聚焦當(dāng)前學(xué)術(shù)前沿?zé)狳c,也直面關(guān)乎患者、臨床醫(yī)生及公共衛(wèi)生領(lǐng)域的核心議題,更展現(xiàn)了研究者為破解重大醫(yī)學(xué)問題所采用的多元創(chuàng)新方法。


以下為九大研究的詳細(xì)內(nèi)容,讓我們看看心血管領(lǐng)域有哪些研究突破:

減肥藥,心力衰竭治療的新希望

近年來,射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭(HFpEF)患者數(shù)量持續(xù)增長,尤其是在肥胖、2型糖尿病患者等人群中。

不同于其他類型的心力衰竭,HFpEF患者的心臟收縮(泵血)功能正常,但存在舒張和充血障礙。他們往往缺乏有效的藥物治療方案,預(yù)后嚴(yán)峻,病死率高,院內(nèi)、1年、5年病死率分別為2.4%~4.9%、20%~29%、53%~74%。

今年8月,

JAMA
發(fā)布美國觀察性研究,為臨床帶來新希望:在肥胖相關(guān)HFpEF合并2型糖尿病的患者中,起始使用兩種特定的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑治療者的住院率、全因死亡風(fēng)險,較對照組下降40%多。

GLP-1受體激動劑有助于調(diào)節(jié)血糖水平和食欲,對于肥胖患者通常能帶來顯著的減重效果,進(jìn)而減輕心臟負(fù)擔(dān)。它還被發(fā)現(xiàn)可能具有直接的心血管效應(yīng),包括減輕炎癥、改善膽固醇水平、增強血管功能等。

研究團(tuán)隊曾向媒體介紹受試者們的明顯轉(zhuǎn)變:“許多人的住院次數(shù)少了、心功能改善、體力增強。有些人此前都無法走到門口取信,如今重獲獨立生活的能力。”


JAMA
副主編瑪麗·麥克德莫特(Mary McDermott)評論稱,該研究將對數(shù)百萬HFpEF患者產(chǎn)生廣泛影響?!癎LP-1類藥物不僅能減重,還在顯著影響臨床醫(yī)療實踐和公共衛(wèi)生策略?!?/p>

接種帶狀皰疹疫苗能防癡呆?

今年4月,學(xué)術(shù)界接連發(fā)表兩項準(zhǔn)自然試驗,均發(fā)現(xiàn)接種帶狀皰疹疫苗或能降低癡呆風(fēng)險。準(zhǔn)自然試驗是指研究者利用現(xiàn)實世界中自然發(fā)生的事件或政策變化,為因果推斷提供證據(jù)。

其中一篇發(fā)表在

JAMA
上 的研究 , 是 由美國斯坦福大學(xué)團(tuán)隊領(lǐng)銜完成。截至12月初,該 論文 瀏覽量超7萬次,被百余家媒體報道?!白阋哉f明它具有時效性、話題性,尤其是在疫苗質(zhì)疑聲日益高漲的當(dāng)下?!爆旣悺溈说履卣f。

該研究分析了澳大利亞10萬余人的健康數(shù)據(jù)。2016年11月1日起,澳大利亞在70—79歲人群中開展免費帶狀皰疹疫苗接種。除了接種疫苗,不同組別受試者的健康行為、其他特征預(yù)計并無不同。

結(jié)果顯示,在7.4年的隨訪期內(nèi),符合接種條件者新診斷癡呆的絕對風(fēng)險,較未符合條件者降低1.8%(3.7% vs 5.5%)。這一結(jié)論與同期《自然》發(fā)表的另一項研究相互印證——該研究基于英國威爾士30萬人群數(shù)據(jù)展開分析,同樣發(fā)現(xiàn)接種帶狀皰疹疫苗可使癡呆風(fēng)險降低約20%。


JAMA
在年度研究分析中指出,過往疫苗相關(guān)的準(zhǔn)自然試驗常受接種者偏倚干擾,研究難度較大。例如,若接種者后續(xù)癡呆發(fā)病風(fēng)險更低,難以明確這一結(jié)果是源于疫苗的保護(hù)作用,還是接種人群本身健康狀況更優(yōu)。

JAMA
副 主編普里蒂?馬拉尼(Preeti Malani)指出,該研究不僅引發(fā)了關(guān)于病毒感染在癡呆發(fā)病中作用的廣泛討論,更為疫苗接種增添了一項重要新依據(jù):“這或許是一種低成本、高回報的干預(yù)手段,能有效減輕癡呆癥帶來的公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)?!?/p>

AI在醫(yī)療領(lǐng)域能干什么?

近年來,大語言模型(LLMs)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用研究呈爆發(fā)式增長。但

JAMA
發(fā)表系統(tǒng)性回顧,認(rèn)為相關(guān)研究“零散且不充分”。簡單來說,就是聚焦醫(yī)療LLMs的研究很可能脫離現(xiàn)實,難以挖掘出實際潛力和價值。

該系統(tǒng)性研究回顧2022年1月1日至2024年2月19日發(fā)表的519項研究。結(jié)果表明,大多數(shù)LLMs研究集中在醫(yī)學(xué)知識評估等方面,例如回答醫(yī)師執(zhí)業(yè)考試試題、進(jìn)行臨床診斷。僅5%的研究使用了真實患者數(shù)據(jù),其他大多依賴試題、臨床醫(yī)生設(shè)計的病案組合等。

具體到應(yīng)用,LLMs在行政任務(wù)執(zhí)行方面的研究很少,如開處方和轉(zhuǎn)診單、記臨床筆記等。恰恰是這些工作,耗時耗力,極易導(dǎo)致職業(yè)倦怠。此外,涉及到自然語言處理、理解等任務(wù),多數(shù)LLMs研究集中在問答層面(84.2%),主要以準(zhǔn)確性作為評估維度(95.4%)。

基于這些發(fā)現(xiàn),作者認(rèn)為現(xiàn)有LLMs研究有六大缺陷,并提出應(yīng)對方案,比如未來研究應(yīng)優(yōu)先側(cè)重高價值的行政任務(wù)等。

“這是有助于LLMs推向臨床實踐的關(guān)鍵?!?/p>

JAMA
副主編琳達(dá)·布魯貝克(Linda Brubaker)說,這是對臨床工作使用LLMs的及時評估,未來研究應(yīng)“優(yōu)先使用真實患者數(shù)據(jù),以確保與真實環(huán)境保持一致?!?/p>

新生兒基因組測序接近臨床應(yīng)用

全球已確認(rèn)的罕見病數(shù)量超7000種。其中約80%為遺傳性疾病,約50%在出生時或兒童期發(fā)病,常呈慢性、進(jìn)行性發(fā)展。傳統(tǒng)新生兒篩查能檢出約60種遺傳病。

有沒有一種新方法,能盡可能多、盡可能早地發(fā)現(xiàn)更多遺傳病,讓孩子們更早獲得干預(yù)?

JAMA
發(fā)表GUARDIAN研究中期成果,給出肯定答案。

這是迄今美國最大的一項新生兒罕見遺傳病基因組測序研究,也是首批使用DNA分析作為方法的大規(guī)模觀察性研究之一。

該中期研究已完成4000名嬰兒分析,將新生兒篩查范圍拓展至446個基因、460多種疾病,包括發(fā)育性和癲癇性腦病、雷特綜合征和杜氏肌營養(yǎng)不良癥等。

琳達(dá)·布魯貝克分析,新生兒基因組測序完全能在癥狀出現(xiàn)前,于臨床早期識別遺傳病。而且,父母對這類篩查的接受度很高:72%的父母同意孩子參與研究,91%的父母同意進(jìn)行額外、可選的神經(jīng)發(fā)育障礙篩查。

在120名持真陽性篩查結(jié)果的新生兒中,92%確診標(biāo)準(zhǔn)新生兒篩查未包含的疾病。其中一些已經(jīng)獲得有效治療。

琳達(dá)·布魯貝克認(rèn)為,鑒于DNA測序成本下降、父母接受度提高,新生兒基因組測序“正接近潛在的臨床實用性”。據(jù)悉,GUARDIAN研究計劃招募10萬名新生兒,截至2024年10月已有1.3萬余新生兒完成登記。

腦部健康的里程碑!

認(rèn)知障礙是當(dāng)前最緊迫的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一。隨著芬蘭的FINGER研究、美國的POINTER研究等發(fā)布,醫(yī)學(xué)界獲得確鑿證據(jù):結(jié)構(gòu)化生活方式干預(yù)能有效預(yù)防認(rèn)知衰退,降低認(rèn)知障礙風(fēng)險。

尤其是POINTER研究,被視為該領(lǐng)域的里程碑。它由美國阿爾茨海默癥協(xié)會發(fā)起,約2100名參與者分布在5個臨床中心,被隨機分成兩組。

所有參與者都被鼓勵增加體力、認(rèn)知活動,多參與社交,加強心血管健康監(jiān)測、健康飲食。區(qū)別是,在兩年研究期內(nèi),一組人主要靠自律、改善生活方式。另一組則要參加更結(jié)構(gòu)化、強化的團(tuán)隊會議,共計30余次。

今年7月,

JAM
A
發(fā)文稱,兩組的認(rèn)知功能均有所改善,但結(jié)構(gòu)化干預(yù)組的改善幅度更顯著(p<0.05)。此外,試驗開始時認(rèn)知功能較低的參與者能從干預(yù)中獲益更多。是否攜帶載脂蛋白E(ApoE)基因這一阿爾茨海默病最強遺傳風(fēng)險因子,對認(rèn)知獲益沒有影響。

研究團(tuán)隊坦言存在不足,比如缺乏無干預(yù)對照組,需要進(jìn)一步研究以了解其發(fā)現(xiàn)的臨床意義。


JAMA
副主編克里斯托弗· 穆斯( Christopher Muth )認(rèn)為其很重要?!皩τ谟姓J(rèn)知能力下降或癡呆風(fēng)險的老年人,它證實了結(jié)構(gòu)化的多維度生活方式干預(yù)是有益的。為癡呆防治注入了基于證據(jù)的希望,為臨床建立主動護(hù)理計劃提供了循證依據(jù)?!?/p>

急性腦損傷伴貧血,該怎么輸血?

急性腦損傷常伴有貧血,后者與死亡率升高、神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)局等相關(guān)。

JAMA
發(fā)表比利時“急性腦損傷患者輸血策略研究”(TRAIN研究),旨在回答一個問題:這部分患者該怎么輸血。

JAMA
資深編輯菲利普·格陵蘭(Philip Greenland)介紹,在TRAIN研究之前,神經(jīng)危重癥的輸血閾值主要基于有限或推斷性數(shù)據(jù) , 再加上小型研究和薈萃分析等結(jié)果相互矛盾,急性腦損傷患者的最佳輸血策略存在爭議。

TRAIN研究是一項輻射22個國家、72個重癥監(jiān)護(hù)室的Ⅲ期隨機臨床試驗,納入約850名急性腦損傷患者,損傷或10天內(nèi)血紅蛋白值低于9g/dL。研究人員將其分為兩組:寬松輸血策略組(血紅蛋白低于9g/dL時輸血)和限制性輸血策略組(僅在血紅蛋白低于7g/dL時輸血)。

結(jié)果表明,寬松輸血組的長期不良結(jié)局發(fā)生率更低?!敖Y(jié)合研究結(jié)果及高引用量,TRAIN研究很可能切實改變臨床實踐?!狈评铡じ窳晏m說。

避免低風(fēng)險乳腺癌患者接受手術(shù)

乳腺導(dǎo)管原位癌(DCIS)被視為乳腺癌過度診斷的主要原因之一:并非所有DCIS都會發(fā)展為浸潤性癌,完全可以不治療。但在美國,手術(shù)仍然是DCIS的主要治療方法,通常還要與放療、激素治療等聯(lián)合使用。

考慮到不必要的癌癥治療帶來的不良影響,

JAMA
發(fā)表美國COMET試驗。研究納入近1000名40歲及以上、新診斷為激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性的DCIS患者。其中一部分接受手術(shù)等指南推薦治療;另一些進(jìn)入主動監(jiān)測組,定期接受體格、影像學(xué)檢查,必要時進(jìn)行手術(shù)干預(yù)。

中位隨訪36.9個月后的結(jié)果顯示,主動監(jiān)測組的同側(cè)浸潤性癌累積發(fā)生率為4.2%,指南推薦治療組為5.9%,達(dá)到非劣效性標(biāo)準(zhǔn)。而兩組的乳房切除率分別為不足2%、約10%。

COMET試驗是首個對比主動監(jiān)測與指南一致性治療DCIS的隨機臨床試驗。

“多年來,臨床醫(yī)生、患者一直擔(dān)心DCIS被過度治療?,F(xiàn)在,我們有了新數(shù)據(jù),支持主動監(jiān)測可以作為部分DCIS患者的選擇?!凹嫒巍?/p>

JAMA
- 腫瘤學(xué)》主編 的 瑪麗· L · 迪西斯( Mary L. Disis )說。

更適合艾滋病毒感染者的乙肝疫苗

在HIV感染者等免疫功能低下人群中,乙肝疫苗接種無反應(yīng)的情況很常見。


JAMA
發(fā)表美國研究稱,一種新型乙肝疫苗明顯優(yōu)于舊的疫苗,能在此前接種疫苗但沒有反應(yīng)的HIV感染人群中,誘導(dǎo)出保護(hù)性的抗體反應(yīng)。

該研究在10國、41個中心,招募近600名HIV感染的成年人。這些人先前對乙肝疫苗無應(yīng)答,且正在接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。

結(jié)果顯示,攜帶胞嘧啶磷酸鳥嘌呤佐劑的乙肝疫苗能在高達(dá)99.4%的受試者機體中,誘導(dǎo)出保護(hù)性水平的抗體,而使用含氫氧化鋁佐劑的傳統(tǒng)乙肝疫苗,僅80.6%的個體會出現(xiàn)保護(hù)性抗體。

盡管Ⅲ期臨床試驗主要針對艾滋病感染者,但普里蒂·馬拉尼認(rèn)為,它提供了證據(jù),可以在其他對乙肝疫苗無應(yīng)答的患者中展開嘗試。

一旦成功,或能將保護(hù)范圍擴大到其他免疫功能低下群體,以及老年人、吸煙者、糖尿病或肥胖者等對傳統(tǒng)疫苗反應(yīng)不足的人群中。

難治性高血壓的治療新選擇

高血壓影響全球1/3成年人,其中數(shù)百萬人即便服用多種藥物,血壓仍處于危險的高水平。以2022年為例,高血壓在美國造成68.5萬人死亡,不足50%的用藥患者能達(dá)成降壓目標(biāo)。

發(fā)表于

JAMA
的Launch-HTN研究,為難治性高血壓開辟治療新途徑。

Launch-HTN研究顯示,在1083名服用2—5種降壓藥,血壓仍居高不下或出現(xiàn)抗藥性高血壓的患者中,添加醛固酮合成酶抑制劑可以獲得理想效果。每日一次服用50毫克,第6周時收縮壓降低16.9毫米汞柱,第12周時降低19.0毫米汞柱。這一降幅具有臨床意義。

這是迄今最大規(guī)模、針對醛固酮合成酶抑制劑的Ⅲ期臨床試驗。該藥通過抑制產(chǎn)生醛固酮的酶發(fā)揮作用。醛固酮是一種與高血壓相關(guān)的激素,通常由肥胖、原發(fā)性醛固酮增多癥引起,約30%的高血壓患者會受此影響。

這一研究聚焦于高血壓亞群,可能影響40%的高血壓患者。而對那些用盡傳統(tǒng)方案、血壓依然不受控的患者而言,這可能是未來治療的全新選擇。

資料來源

1.Jennifer Abbasi, et al. Research of the Year 2025. JAMA. Published Online: December 12, 2025. doi:10.1001/jama.2025.20503

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本文來源:醫(yī)學(xué)界

責(zé)任編輯:銀子

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