7月29日，A股市場創(chuàng)新藥板塊再度全線爆發(fā)，多只個股大漲超10%。其中，三元基因（837344）上漲20.62%，睿智醫(yī)藥（300149.SZ）20CM漲停，奧翔藥業(yè)（603229.SH）、亞太藥業(yè)（002370.SZ）、辰欣藥業(yè)（603367.SH）、九洲藥業(yè)（603456.SH）、昭衍新藥（06127.HK）、福元醫(yī)藥（601089.SH）等實現(xiàn)10CM漲停。

根據創(chuàng)新藥行業(yè)消息，大漲主要受業(yè)績超預期、海外大訂單與政策三大利好驅動。

多個創(chuàng)新藥企業(yè)業(yè)績上漲

首先是業(yè)績驅動。

7月28日晚間，藥明康德發(fā)布的2025年半年度報告顯示，該公司上半年實現(xiàn)營收207.99億元，同比增長20.64%；實現(xiàn)凈利潤85.61億元，同比大幅增長101.92%。公司同時宣布上調全年收入預期至425億元至435億元，并啟動首次中期分紅，釋放出對行業(yè)前景的強烈信心。

除了藥明康德之外，還有部分創(chuàng)新藥領域上市公司2025上半年業(yè)績表現(xiàn)優(yōu)異。

翰宇藥業(yè)GLP-1 全球化布局驅動業(yè)績大反轉，上半年凈利潤預計達1.42億至1.62億元，同比增幅高達1470%至1663%，實現(xiàn)從2024年同期虧損到盈利的轉折。

甘李藥業(yè)胰島素集采量價齊升，上半年歸母凈利潤預計6億至6.4億元，同比增幅達 100.73%至114.12%。2024 年接續(xù)集采中協(xié)議量較上次大幅增長32.6%，疊加產品價格合理回升，形成“量價齊升”效應。

諾泰生物多肽原料藥全球供應鏈擴張，上半年凈利潤預計3億至3.3億元，同比增長32.06%至45.27%。受益于全球減肥藥需求爆發(fā)，公司利拉魯肽、司美格魯肽等原料藥出口量同比大幅增長。

我武生物的過敏診療細分領域穩(wěn)健增長，上半年凈利潤達1.7億至1.85億元，同比增長 13.92%至23.97%。其核心產品粉塵螨滴劑保持10.51%穩(wěn)定增長，黃花蒿花粉變應原舌下滴劑（增長71.37%）和皮膚點刺液（增長104.38%）快速放量。

創(chuàng)新藥出海已從“量變”到“質變”

創(chuàng)新藥出海的利好也是刺激板塊上漲的原因之一。

繼三生制藥、中國生物制藥斬獲海外大單后，恒瑞醫(yī)藥7月28日晚間公告與生物制藥公司葛蘭素史克（GSK）達成協(xié)議；GSK將向恒瑞支付5億美元的首付款，里程碑付款的潛在總金額約120億美元。

公開資料顯示，GSK是一家全球性的生物制藥公司，總部位于英國倫敦，在倫敦證券交易所和紐約證券交易所上市。

恒瑞醫(yī)藥也是中國創(chuàng)新藥出海的縮影。醫(yī)藥魔方數據顯示，2024年，中國藥企共完成94筆對海外的授權交易，總交易金額達到519億美元，較2023年增長36%；今年上半年，中國藥企License-out金額已突破608億美元，超過去年全年，全年增速有望達到近年高位。

當前，中國創(chuàng)新藥出海已進入從“量變”到“質變”的關鍵階段，呈現(xiàn)出交易規(guī)模激增、合作模式升級、技術壁壘突破與系統(tǒng)性挑戰(zhàn)并存的復雜格局。

其中，百濟神州的BTK抑制劑澤布替尼（百悅澤 ?）成為首個在歐美獲批的國產原研藥，2025 年一季度全球銷售額達56.92 億元（同比+ 63.7%），美國市場占比超70%。

百利天恒在西雅圖設立研發(fā)中心SystImmune，吸引跨國藥企頂級科學家，構建全球領先的ADC研發(fā)平臺（HIRE-ADC）。其雙抗ADC藥物BL-B01D1與百時美施貴寶（BMS）達成84億美元的Co-co（共同開發(fā)+商業(yè)化）合作，成為國產創(chuàng)新藥出海標桿。

政策端利好頻發(fā)

最后是創(chuàng)新藥政策端利好不斷。

據國家醫(yī)保局7月29日消息，為落實《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》，推動創(chuàng)新藥高質量發(fā)展，更好滿足人民群眾多元化就醫(yī)用藥需求。近日，國家醫(yī)保局召開醫(yī)保支持創(chuàng)新藥械系列座談會第四場，10余位專家學者、企業(yè)代表結合自身專業(yè)、行業(yè)特點，聚焦創(chuàng)新藥研發(fā)現(xiàn)狀、難點、發(fā)展方向等深入交流，并提出意見建議。

座談會上，國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司負責同志介紹了醫(yī)保支持創(chuàng)新藥研發(fā)的政策導向，提出將充分發(fā)揮醫(yī)保數據資源優(yōu)勢支持創(chuàng)新藥研發(fā)立項，支持臨床真療效、患者真獲益的“真創(chuàng)新”，鼓勵醫(yī)藥企業(yè)拓展創(chuàng)新寬度和深度，避免行業(yè)過度內卷，實現(xiàn)差異化創(chuàng)新，并就如何用好醫(yī)保數據支持創(chuàng)新藥立項研發(fā)問題與各位專家學者、行業(yè)代表進行了探討。

另據國家藥監(jiān)局的統(tǒng)計數據，我國上半年批準創(chuàng)新藥43個，同比增長59%，接近2024年批準創(chuàng)新藥48個的全年數量。

值得注意的是，43個創(chuàng)新藥中，11款通過優(yōu)先審評上市，涵蓋基因治療、干細胞治療等前沿領域，包括國內首款血友病B基因治療產品和兒童神經纖維瘤治療藥物。這種“政策精準發(fā)力+審評效能提升”的組合拳，使我國創(chuàng)新藥審批速度與國際差距從5年縮短至2年以內。

此外， 43個創(chuàng)新藥中，國產占比達93%（40個），覆蓋腫瘤、代謝、自免、罕見病等12個治療領域，其中抗腫瘤藥物占比40%，但非腫瘤領域增速更快（如 GLP-1 類藥物同比增長 187%）。