摘要：2025 年 11 月 13 日，美國(guó)生物科技公司 Third Arc Bio 與中美雙總部企業(yè) Adagene 宣布達(dá)成一項(xiàng)總金額最高達(dá) 8.4 億美金的授權(quán)合作。Third Arc 將支付 500 萬(wàn)美金首付款，借助 Adagene 的 Safebody 抗體掩蔽技術(shù)開(kāi)發(fā)兩款新型 CD3 靶向 T 細(xì)胞銜接器，而 Adagene 除里程碑款項(xiàng)外，還保留在部分亞洲地區(qū)的免費(fèi)開(kāi)發(fā)權(quán)益，這一合作也為腫瘤免疫療法領(lǐng)域再添新動(dòng)向。

500 萬(wàn)美金起步，8.4 億美金里程碑鎖定核心技術(shù)

根據(jù)雙方 11 月 13 日發(fā)布的公告，此次合作采用 “后端付費(fèi)” 模式：Third Arc 先支付 500 萬(wàn)美金首付款，獲得 Adagene Safebody 技術(shù)的使用權(quán)；后續(xù)若兩款候選藥物順利完成開(kāi)發(fā)、上市等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，Adagene 最多可拿到 8.4 億美金的里程碑款項(xiàng)，此外還能享受產(chǎn)品上市后的銷售分成。

從權(quán)益劃分來(lái)看，總部位于賓夕法尼亞州的 Third Arc 將獲得這兩款藥物在全球范圍內(nèi)的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利；而總部位于中國(guó)蘇州和美國(guó)的 Adagene，也保留了一項(xiàng)特殊權(quán)益 —— 可免費(fèi)選擇在大中華區(qū)、新加坡、韓國(guó)等亞洲地區(qū)，獨(dú)立推進(jìn)這兩款藥物的開(kāi)發(fā)與銷售。

Third Arc CEO Peter Lebowitz 在聲明中直言，這次合作能幫公司推進(jìn) “具有更優(yōu)治療窗口的創(chuàng)新分子”，進(jìn)一步豐富其在 CD3、CD28 靶向 T 細(xì)胞銜接器領(lǐng)域的管線。要知道，T 細(xì)胞銜接器是當(dāng)前腫瘤免疫領(lǐng)域的熱門(mén)方向，其核心是 “橋接” T 細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞，激活免疫殺傷作用，但傳統(tǒng)藥物常因 “脫靶” 導(dǎo)致毒副作用，而 Adagene 的技術(shù)恰好瞄準(zhǔn)了這一痛點(diǎn)。

Safebody 技術(shù)：讓藥物 “精準(zhǔn)” 在腫瘤處 “蘇醒”

此次合作的核心 ——Safebody 技術(shù)，是 Adagene 三大平臺(tái)技術(shù)之一，也是其吸引合作方的關(guān)鍵籌碼。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，這是一套 “精準(zhǔn)抗體掩蔽平臺(tái)”：通過(guò)特殊設(shè)計(jì)，讓藥物在到達(dá)腫瘤微環(huán)境前處于 “休眠” 狀態(tài)，避免對(duì)正常組織造成損傷；一旦進(jìn)入腫瘤區(qū)域，藥物會(huì)被腫瘤微環(huán)境中的特殊信號(hào) “激活”，從而精準(zhǔn)結(jié)合腫瘤相關(guān)抗原，發(fā)揮殺傷作用。

Adagene CEO 羅文博士（Peter Luo）解釋，這種設(shè)計(jì)能顯著提升藥物安全性，擴(kuò)大治療窗口 —— 意味著醫(yī)生可以使用更高劑量的藥物，可能帶來(lái)更好的治療效果。目前，基于 Safebody 技術(shù)開(kāi)發(fā)的 lead 候選藥 ADG126（又稱 muzastotug），已經(jīng)進(jìn)入 1b/2 期和 2 期臨床試驗(yàn)，用于治療微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌，且試驗(yàn)中采用了與 PD-1 抑制劑聯(lián)合用藥的方案，初步數(shù)據(jù)表現(xiàn)亮眼。

對(duì) Third Arc 而言，這項(xiàng)技術(shù)能與自身管線形成互補(bǔ)。公開(kāi)資料顯示，Third Arc 的核心管線 ARC101 是一款靶向 CD3 和 CLDN6 的雙特異性 T 細(xì)胞銜接器，目前正在開(kāi)展 1 期臨床試驗(yàn)，針對(duì)表達(dá) CLDN6 的實(shí)體瘤（如卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌）。此次引入 Safebody 技術(shù)，有望解決 ARC101 可能存在的毒副作用問(wèn)題，進(jìn)一步提升藥物競(jìng)爭(zhēng)力。

Adagene 合作版圖再擴(kuò)大，跨國(guó)藥企持續(xù)押注

值得注意的是，Adagene 在技術(shù)授權(quán)領(lǐng)域早已不是 “新人”，此前已與賽諾菲（Sanofi）建立深度合作。2022 年雙方首次達(dá)成協(xié)議，今年 7 月賽諾菲進(jìn)一步 “加碼”：不僅向 Adagene 投資 2500 萬(wàn)美金，還行使了第三款藥物的合作選擇權(quán)，并承諾資助 ADG126 的臨床試驗(yàn)。

此次與 Third Arc 的合作，再次驗(yàn)證了 Safebody 技術(shù)的行業(yè)認(rèn)可度。從行業(yè)趨勢(shì)來(lái)看，2025 年跨國(guó)藥企與中國(guó)生物科技公司的合作愈發(fā)頻繁。據(jù) IQVIA 今年 8 月的數(shù)據(jù)，2025 年上半年中國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合作簽約金額已達(dá) 485 億美金，超過(guò) 2024 年全年的 448 億美金，中國(guó)創(chuàng)新藥技術(shù)正成為全球藥企爭(zhēng)奪的 “香餑餑”。

對(duì)于 Third Arc 這類成立不久的生物科技公司而言，與 Adagene 合作也是 “借船出海” 的聰明選擇 —— 既獲得了成熟的技術(shù)平臺(tái)，又能借助 Adagene 在亞洲市場(chǎng)的布局，為未來(lái)產(chǎn)品的全球商業(yè)化鋪路。而對(duì) Adagene 來(lái)說(shuō)，通過(guò)技術(shù)授權(quán)模式，既能分?jǐn)傃邪l(fā)風(fēng)險(xiǎn)，又能快速將技術(shù)轉(zhuǎn)化為商業(yè)價(jià)值，進(jìn)一步鞏固其在腫瘤免疫領(lǐng)域的地位。

目前，雙方尚未披露這兩款新型 T 細(xì)胞銜接器將針對(duì)哪些具體腫瘤抗原，但行業(yè)普

遍期待，借助 Safebody 技術(shù)的精準(zhǔn)性，這類藥物能為實(shí)體瘤治療帶來(lái)新突破。

參考來(lái)源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/third-arc-bio-pens-840m-pact-slip-adagenes-masking-t-cell-engager-tech

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