12月11日，云頂新耀宣布：其全資附屬公司云頂新耀醫(yī)藥科技有限公司與海森生物醫(yī)藥有限公司簽署兩項戰(zhàn)略合作協(xié)議，包括6款產(chǎn)品的商業(yè)化服務(wù)協(xié)議，以及PCSK9抑制劑萊達西貝普大中華區(qū)的一項授權(quán)許可協(xié)議。

6款產(chǎn)品都是“原研藥”，包括頭孢曲松鈉“羅氏芬”、醋酸奧曲肽“思他寧”，鹽酸烏拉地爾注射液“亞寧定”、伏格列波糖“倍欣”等，都經(jīng)過了長期市場檢驗，能給云頂新耀帶去穩(wěn)定的現(xiàn)金流支持。

另外的PCSK9抑制劑萊達西貝普是美國公司LIB Therapeutics研發(fā)的降脂藥，2023年海森生物獲得在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化獨家專有權(quán)。與傳統(tǒng)的PCSK9抑制劑，萊達西貝普更貼近患者需求，是更加便捷的每月一針、單次小體積皮下注射制劑，居家旅行皆可方便儲存或攜帶。

根據(jù)協(xié)議，云頂新耀將按相關(guān)產(chǎn)品季度凈銷售總額的20%-55%收取服務(wù)費。2026至2028年，海森生物年度支付金額上限分別為5.60億元、6.16億元和6.77億元。

這兩項戰(zhàn)略協(xié)議的簽署，代表著云頂新耀從單一產(chǎn)品到平臺化運營的一次重大跨越，在財務(wù)與戰(zhàn)略上形成了顯著的協(xié)同效應(yīng)：

協(xié)議達成后，云頂新耀不僅擴充了急重癥、心血管及代謝三大治療領(lǐng)域的產(chǎn)品管線，成熟產(chǎn)品直接能為當(dāng)期貢獻穩(wěn)定收入。尤其是拿下了萊達西貝普后，云頂新耀正式進軍心血管重大疾病領(lǐng)域，加快云頂新耀產(chǎn)品全生命周期、全渠道覆蓋的商業(yè)化能力建設(shè)，同時為公司在心血管疾病領(lǐng)域打造具有吸引力的業(yè)務(wù)版圖。

PCSK9抑制劑市場正處于快速增長階段。當(dāng)前中國已有多款PCSK9抑制劑獲批上市，2024年總市場規(guī)模約人民幣30億元，同比增長95%。盡管中國4億血脂異常人群中，只有14%的人接受降脂治療，降脂產(chǎn)品還有很大的滲透空間。弗若斯特沙利文預(yù)計，該市場將于2030年進一步擴大至約100億元，擁有巨大的商業(yè)化潛力。

云頂新耀披露，2026年上半年將在大中華區(qū)遞交萊達西貝普的上市申請，最快有望于2027年獲批上市。

新產(chǎn)品或?qū)⒌玫搅己玫姆帕俊Ｔ祈斝乱澳唾x康”依靠其優(yōu)秀的商業(yè)化成績，被視作行業(yè)中國創(chuàng)新藥物商業(yè)化推廣的成功案例。2025年前9個月，“耐賦康”銷售額已突破10億元。新增的急重癥、代謝、心血管等領(lǐng)域的藥物能通過云頂新耀的1000家核心醫(yī)療機構(gòu)渠道銷售，加速實現(xiàn)未來五年年收入突破150億元人民幣的目標(biāo)。

資本市場普遍看好此次合作的協(xié)同效應(yīng)，分析認為，此次雙項協(xié)議實現(xiàn)了“短期收益可期、中長期成長清晰”的平衡，云頂新耀借助已建立的醫(yī)學(xué)、準入、市場與銷售一體化協(xié)同體系推動商業(yè)能力輸出，提升資源利用效率，彰顯商業(yè)化平臺的可擴展性與運營韌性，并展現(xiàn)出高效率、可持續(xù)的增長潛力。

云頂新耀正在用親身向行業(yè)踐行一家中國創(chuàng)新藥企的發(fā)展路徑：從biotech向具備全球競爭力的綜合性生物制藥公司，從聚焦單一靶點或產(chǎn)品，構(gòu)建可復(fù)制、可持續(xù)、平臺化的商業(yè)生態(tài)。立足當(dāng)下，放眼高遠，才能走得長久。

撰稿丨楊曦霞

編輯丨江蕓 賈亭

運營｜李木子

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