在生命科學(xué)研究與基因治療轉(zhuǎn)化的賽道上，基因遞送是當(dāng)之無愧的核心環(huán)節(jié)——它就像一座“橋梁”，負(fù)責(zé)將核酸分子（例如 DNA、RNA、RNP等）精準(zhǔn)送進(jìn)細(xì)胞內(nèi)，實現(xiàn)基因的過表達(dá)、敲低或編輯，從而幫助科研人員解析基因功能、探索疾病機(jī)制。但長久以來，這座 “橋梁” 卻一直存在諸多 “通行障礙”。

基因遞送的“老難題”：傳統(tǒng)工具的局限性

• 脂質(zhì)體試劑：非病毒遞送常用工具，對原代免疫細(xì)胞、干細(xì)胞等難轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低，無法滿足精準(zhǔn)實驗需求；

• 病毒載體：突變風(fēng)險高，但免疫原性強(qiáng)、外源基因裝載量有限，易干擾實驗結(jié)果，且不適配大片段基因遞送；

• 電轉(zhuǎn)等物理手段：通過穿孔遞送核酸，易損傷細(xì)胞膜、降低細(xì)胞活性，影響實驗數(shù)據(jù)可靠性。

一條不同的技術(shù)路線：從基礎(chǔ)生物學(xué)出發(fā)的重新思考

針對以上困境，西湖大學(xué)聯(lián)合西湖凝聚體團(tuán)隊，自主研發(fā)出全球首創(chuàng)的 ProteanFect? 基因遞送系統(tǒng)，構(gòu)建了非病毒、非脂質(zhì)體、非電轉(zhuǎn)的全新遞送路徑。其核心創(chuàng)新點在于“仿生內(nèi)源蛋白凝聚體”的設(shè)計思路：該系統(tǒng)模擬細(xì)胞內(nèi)源性蛋白液液相分離特性，通過仿生機(jī)制實現(xiàn)核酸分子的高效包裹與遞送。這種獨特的遞送模式，既規(guī)避了病毒載體的免疫原性風(fēng)險，又?jǐn)[脫了脂質(zhì)體對細(xì)胞類型的適配限制，同時避免了物理手段對細(xì)胞的損傷，為基因遞送搭建起了一條更安全、更通暢的 “新橋梁”。

助力多項關(guān)鍵科研突破

憑借穩(wěn)定且高質(zhì)量的遞送表現(xiàn)，ProteanFect? 已成為支撐前沿科研的核心工具，其相關(guān)實驗數(shù)據(jù)已助力多項研究成果登上多項國際頂刊，覆蓋免疫細(xì)胞功能解析、代謝機(jī)制探索等多個關(guān)鍵領(lǐng)域：

1、免疫細(xì)胞功能研究：Tongsen Zheng et al. 在 Nature Cell Biology 期刊發(fā)表的研究中，借助 ProteanFect? 向小鼠原代 CD160? CD8? T 細(xì)胞遞送 siRNA，敲降 p85α/p110δ 基因，闡明 CD160 調(diào)控 T 細(xì)胞功能的內(nèi)在機(jī)制；Hongyu Cheng et al. 發(fā)表于 Nature Microbiology 的研究則通過該系統(tǒng)敲降小鼠原代 CD4? Treg 細(xì)胞 Atp2a3 基因后，揭示了 Ca2? 信號對 CTLA-4 向細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運的影響，為免疫調(diào)控研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

2、基因編輯與代謝驗證：Xiao Ma et al. 在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊發(fā)表的研究中，通過 ProteanFect? 向小鼠原代 CD4? T 細(xì)胞共轉(zhuǎn)染 Gls 基因靶向的 sgRNA 與 Cas9 mRNA，實現(xiàn) Gls 基因高效敲除，明確谷氨酰胺代謝在 T 細(xì)胞功能中的核心作用；Wei Liang et al. 近期在 Nature Communications 期刊發(fā)表的研究中，利用 ProteanFect? 在人類原代 CD8? T 細(xì)胞中完成 H2A.Z 基因敲除，證實其在 T 記憶細(xì)胞回憶性免疫應(yīng)答中的不可或缺性。

3、特殊細(xì)胞機(jī)制探索：Ziyu Li et al.發(fā)表在 Nature Genetics 期刊發(fā)表的研究顯示，ProteanFect?向 THP1 細(xì)胞遞送 siRNA 敲降 MITF 基因后，發(fā)現(xiàn)其可通過 PGC1α–PPARγ–FAO 軸調(diào)控脂質(zhì)相關(guān)巨噬細(xì)胞（LAM）的線粒體功能與脂質(zhì)處理能力；Mingzhe Sun et al. 在 Journal of Advanced Research 期刊發(fā)表的研究顯示，ProteanFect? 在 Jurkat 細(xì)胞中實現(xiàn) LvZAP-70 基因質(zhì)粒過表達(dá)，為驗證對蝦淋巴樣器功能提供重要佐證。

從遞送類型來看，ProteanFect? 可實現(xiàn) mRNA/質(zhì)粒過表達(dá)、siRNA 基因敲低、CRISPR 基因編輯等全流程核酸遞送；從細(xì)胞適配性而言，它在人/小鼠原代 T 細(xì)胞、THP1、Jurkat 等難轉(zhuǎn)染細(xì)胞，以及造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞等干細(xì)胞模型中均表現(xiàn)優(yōu)異，相關(guān)數(shù)據(jù)已成為全球同行可信賴的實驗參考。

ProteanFect?助力多項科學(xué)研究

走向世界，服務(wù)全球

ProteanFect? 的科研價值也得到了國際學(xué)術(shù)領(lǐng)域的高度認(rèn)可：相關(guān)技術(shù)連續(xù)兩年入選美國血液學(xué)會年會（ASH）摘要，獲選國際干細(xì)胞研究學(xué)會（ISSCR）年度突破摘要，還在 2025 年美國基因與細(xì)胞治療學(xué)會年會（ASGCT）上完成口頭報告，充分展現(xiàn)了其在基因治療領(lǐng)域的轉(zhuǎn)化潛力。

學(xué)術(shù)影響力的提升也推動了技術(shù)的全球化落地。2025 年 11 月，該技術(shù)與全球生命科學(xué)試劑公司 OriGene 達(dá)成戰(zhàn)略合作，標(biāo)志著這款 “中國智造” 的高端科研工具正式進(jìn)入全球主流科研試劑供應(yīng)體系，為更多國家的科研工作者提供助力。

自 2024 年 11 月首款產(chǎn)品推出后，ProteanFect? 在 2025 年完成了系統(tǒng)化拓展，形成了覆蓋不同細(xì)胞類型、適配全流程基因操作的工具鏈。目前該系列已進(jìn)入國內(nèi)外超 3000 個實驗室，成為高校、科研院所及生物醫(yī)藥企業(yè)破解實驗瓶頸的關(guān)鍵幫手。

Nanoportal Biotech 和 OriGene 就 ProteanFectTM 達(dá)成戰(zhàn)略合作

三大核心優(yōu)勢：為何能成為科研利器

1、卓越遞送效率：內(nèi)源凝聚體技術(shù)賦予了其遠(yuǎn)超傳統(tǒng)脂質(zhì)體的細(xì)胞攝取效率，尤其在難轉(zhuǎn)染細(xì)胞模型中優(yōu)勢顯著，保障了實驗的精準(zhǔn)性；

2、更低細(xì)胞毒性：溫和的遞送機(jī)制最大程度保留了細(xì)胞的活性與天然功能，避免了因細(xì)胞損傷導(dǎo)致的實驗數(shù)據(jù)偏差，確保了結(jié)果的可靠性；

3、即用型便捷性：即配即用的操作流程無需復(fù)雜設(shè)備，不僅大幅縮短了實驗周期，還提升了實驗的可重復(fù)性，降低了科研人員的操作門檻。

ProteanFect?的技術(shù)原理

一段剛開始的旅程

ProteanFect? 的第一年僅是起點而非終點。凝聚體遞送技術(shù)仍在持續(xù)拓展，在多核酸類型、多細(xì)胞系統(tǒng)及復(fù)雜模型中的潛力尚待深挖?；蜻f送已跳出“效率與毒性的權(quán)衡”，邁向更貼近生物本真的新階段，也讓曾被認(rèn)定 “技術(shù)不可行” 的科研課題，變得可嘗試、可重復(fù)、可深入。

如果您在實驗過程中遇到任何問題，歡迎通過掃描下方二維碼聯(lián)系我們的技術(shù)微信，或?qū)⒛膯栴}發(fā)送至我們的電子郵件：proteanfect@nanoportalbio.com。我們的專業(yè)團(tuán)隊將竭誠為您解答疑問，提供技術(shù)支持。

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