12月22日，諾和諾德方面披露，司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）的心血管適應癥上市申請獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，適用于降低已確診為心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的風險。

作為當前肥胖癥標準化治療中的重要手段之一，司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）可以實現(xiàn)約三分之一患者體重降幅超過20%，并可降低主要不良心血管事件風險達20%，是唯一被證實兼具減重和降低主要不良心血管事件風險的減重藥物。

司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）

在中國，每年約有400萬人死于心血管疾病，占總死亡人數(shù)的40%以上，是傷殘和壽命損失的重要原因。而肥胖癥作為心血管疾病的獨立危險因素，能直接導致心血管發(fā)病率、死亡率和住院率的上升。在肥胖人群中，三分之二的死亡由心血管疾病引起。此外，我國肥胖患者以腹型肥胖為主要特征，而內臟脂肪與心血管疾病風險增加密切相關。也就是說，我國肥胖患者面臨更高的心血管疾病風險，“大肚腩”可能暗藏心血管“大風險”。

近年來，隨著對肥胖與心血管疾病關聯(lián)性的深入理解，肥胖合并心血管疾病的防治理念正經歷深刻變革。國內外指南均明確了超重/肥胖患者進行體重管理以降低心血管風險的重要性。在歐洲心血管學會（ESC）指南中，司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）是唯一被推薦用于降低心血管死亡、心肌梗死和卒中風險的肥胖癥治療藥物。中國《肥胖癥診療指南(2024年版)》明確提及了司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）的心血管保護作用。

此次心血管適應癥的獲批基于SELECT（司美格魯肽在超重或肥胖患者中的心血管結局試驗）的主要結果。作為迄今為止針對肥胖合并心血管疾病患者已完成的最大規(guī)模的心血管結局試驗，SELECT共納入17,604例超重或肥胖受試者。其主要結果顯示，在標準治療基礎上，司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）相較于安慰劑實現(xiàn)了20%的MACE風險降，降低心血管死亡風險15%，降低心衰復合終點風險18%，降低全因死亡風險19%。在長達五年的隨訪時間內，無論受試者基線年齡、性別、人種、種族、基線BMI和腎功能損害程度，均實現(xiàn)了MACE風險降低。

此外，針對SELECT研究數(shù)據(jù)的二次分析結果顯示：在治療早期，司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）就已顯示出對心臟的保護作用，早于明顯的體重減輕。這一發(fā)現(xiàn)提示，無論體重降幅，使用司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）均實現(xiàn)降低MACE風險的獲益。

真實世界研究作為創(chuàng)新藥物的“試金石”，基于患者實際用藥經歷所得的證據(jù)，成為隨機對照試驗的重要補充。一項回顧性、觀察性真實世界研究STEER研究顯示，與替爾泊肽相比，持續(xù)接受司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）治療的超重/肥胖且已確診心血管疾病的患者心臟病發(fā)作、卒中以及全因死亡的風險顯著降低57%。同時，STEER研究結果提供了更多的證據(jù)，表明司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈?）所展現(xiàn)的心臟保護獲益可能為司美格魯肽分子獨有，因此無法拓展至其他GLP-1或GIP/GLP-1類藥物。

復旦大學附屬中山醫(yī)院內分泌科主任李小英教授表示：“經隨機對照試驗和真實世界研究系統(tǒng)驗證，司美格魯肽在心血管獲益方面具有堅實的循證證據(jù)，為肥胖及其合并癥的治療提供了全新策略。隨著諾和盈?更廣泛的臨床應用，我國超重和肥胖癥患者的心血管預后有望得到進一步改善，實現(xiàn)長期體重管理+共病改善的治療目標?！?/p>

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍表示：“感謝國家藥品監(jiān)督管理局對于創(chuàng)新藥物臨床價值的認可。諾和盈?心血管適應癥的獲批，為醫(yī)生和肥胖癥患者提供了兼顧體重管理和心血管獲益的有效治療選擇。體重管理關注的不僅是體重秤上的數(shù)字，更關乎長期的健康。作為全球肥胖癥治療領域的領軍者，諾和諾德將攜手各方，推動肥胖癥治療理念的轉變，幫助更多患者實現(xiàn)科學減重，健康輕盈。未來，我們將繼續(xù)著眼于肥胖癥患者多樣化的需求，持續(xù)引領創(chuàng)新突破，打造全面的研發(fā)管線，并為消除肥胖污名化、推動肥胖防控做出貢獻?！?/p>