剛結(jié)束的 ASCO 年會(huì)上，中國(guó)生物制藥扔下一枚重磅炸彈 —— 其自主研發(fā)的 "得福組合"（貝莫蘇拜單抗 + 安羅替尼）在 PD-L1 陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌一線治療中，頭對(duì)頭碾壓全球藥王 K 藥！這個(gè)消息猶如一顆驚雷，在腫瘤治療圈掀起巨大波瀾，讓我們不得不重新審視國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的崛起速度。

作為全球首個(gè)抗 PD-L1 單抗聯(lián)合多靶點(diǎn)抗血管TKI 的 III 期頭對(duì)頭研究，CAMPASS 試驗(yàn)數(shù)據(jù)堪稱驚艷：入組的 531 例患者中，"得福組合"將中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）提升至 11 個(gè)月，比 K 藥組多出近 4 個(gè)月，疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)直接降低 30%。尤其在 PD-L1 高表達(dá)（TPS≥50%）人群中，PFS 暴增至 13.3 個(gè)月，整整拉開(kāi)6.1 個(gè)月的差距，這意味著患者能多獲得半年的高質(zhì)量生存時(shí)間！

客觀緩解率方面，"得福組合" 以 57.3% vs39.5% 的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)碾壓 K 藥，超過(guò)半數(shù)患者腫瘤明顯退縮；疾病控制率更是達(dá)到 85.9%，意味著絕大多數(shù)患者都能從治療中獲益。更讓人驚喜的是安全性數(shù)據(jù)：治療相關(guān)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率低于 K 藥，且未出現(xiàn)新的安全信號(hào)，這對(duì)需要長(zhǎng)期用藥的晚期患者來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。

中國(guó)生物制藥的研發(fā)團(tuán)隊(duì)顯然深諳"1+1>2" 的道理。安羅替尼作為國(guó)內(nèi)唯一獲批 NSCLC 三線治療的多靶點(diǎn) TKI，不僅能切斷腫瘤血管營(yíng)養(yǎng)供給，更能重塑免疫微環(huán)境 —— 增加殺傷性 CD8+T 細(xì)胞浸潤(rùn)，減少抑制性 Treg 細(xì)胞，為免疫系統(tǒng)打開(kāi)攻擊通道。貝莫蘇拜單抗則精準(zhǔn)阻斷 PD-L1 通路，解除腫瘤對(duì) T 細(xì)胞的 "封印"，讓免疫大軍全力出擊。

站在患者角度，這是希望的曙光；站在行業(yè)角度，這是創(chuàng)新的號(hào)角。隨著 "得福組合" 加速上市，我們有理由期待，中國(guó)生物制藥將繼續(xù)在腫瘤治療領(lǐng)域書(shū)寫(xiě)更多 "中國(guó)方案"，讓世界看到東方創(chuàng)新藥的崛起力量。