RAS（KRAS、NRAS和HRAS）是最常發(fā)生突變的致癌基因之一，驅(qū)動突變主要發(fā)生在甘氨酸12位點（主要是 D、V、C、R和S）、甘氨酸13位點（主要是C和 D）和谷氨酰胺61位點（主要是R和H） 。對于RAS突變驅(qū)動的腫瘤患者而言，未被滿足的醫(yī)療需求范圍仍然很大，僅在美國每年就有超過 20 萬新發(fā)病例。如下圖，RAS突變在肺癌、結(jié)直腸癌和胰腺癌這三種危及生命的腫瘤類型中占比顯著，并且多種突變廣泛分布于多種腫瘤類型中。

RAS的這些改變會破壞其內(nèi)在的以及GTP酶激活蛋白（GAP）刺激的 GTP 水解，加速GDP向GTP的核苷酸交換，導(dǎo)致RAS的狀態(tài)向活性、致癌的結(jié)合 GTP 的 RAS (ON) 狀態(tài)轉(zhuǎn)變，激活下游效應(yīng)蛋白和信號通路，最終導(dǎo)致細胞不受控制地增殖和存活。

針對KRAS G12C 突變體的選擇性抑制劑，如Sotorasib和Adagrasib取得了臨床成功，它們靶向非活性的結(jié)合GDP的KRAS (OFF) 形式，在治療KRAS G12C 突變的非小細胞肺癌（NSCLC）和結(jié)直腸癌（CRC）中顯示出治療價值。然而，KRAS G12C 突變在RAS驅(qū)動的癌癥中占比很小，這使得大多數(shù)RAS癌癥患者沒有靶向治療選擇。 針對這一需求，開發(fā)廣譜RAS抑制劑成為重要方向。

daraxonrasib（RMC-6236）是一種強效的、口服生物利用度良好的、對突變型和野生型的 KRAS、HRAS 和 NRAS 同工型均具有選擇性的非共價三復(fù)合物抑制劑。目前daraxonrasib已在肺癌、胰腺癌中開啟III期臨床研究，進一步明確daraxonrasib療效。

肺癌

RASolve 301研究：是一項多中心、開放標簽、隨機對照的III期研究，旨在比較Daraxonrasib與多西他賽在既往治療過的局部晚期或轉(zhuǎn)移性RAS突變NSCLC患者中的療效和安全性。該研究計劃入組420例患者，以1:1的比例隨機分配接受daraxonrasib治療或多西他賽化療。研究已于2025年5月啟動，計劃2027年12月初步完成。主要研究終點為無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

RASolve 301研究設(shè)計

納入標準：

1. ≥18歲，PS評分為0-1分，存在可測量病灶，器官功能充足。

2. 經(jīng)組織學(xué)確診為局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC，且無法接受根治性手術(shù)或放療。

3. 既往接受過1-2線治療，包括抗PD(L)-1類藥物及鉑類化療。

4. 存在KRAS、HRAS、NRAS突變（G12X/G13/Q61位點）

排除標準：

1. 既往接受過RAS靶向治療或多西他賽治療。

2. 存在未治療的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移。

3. 合并嚴重疾?。ㄈ鐕乐匦难芗膊　⒎尾考膊』蛭改c道功能障礙）。

既往治療療效數(shù)據(jù)：NSCLC患者在二線及以上治療中接受多西他賽的療效：ORR為9.2%-14.7%、中位PFS為3-4.5個月、中位OS為9.1-11.8個月。在RAS突變NSCLC患者中的安全性和臨床活性的1期數(shù)據(jù)。

劑量遞增階段：

入組患者特征：1）腫瘤類型：KRAS、HRAS、NRAS突變（G12X/G13/Q61位點）；2）排除人群：KRAS G12C突變NSCLC患者；3）120-220mg劑量組73例患者，中位年齡68歲，PS評分1分81%，中位治療線數(shù)為2，腦轉(zhuǎn)移26%，確診時晚期為51%。

治療相關(guān)不良事件：

120-220mg劑量組任意級別TRAE為97%（≥3級TRAE為16%），最常見的不良反應(yīng)為皮疹、腹瀉、惡心、嘔吐、口腔炎、甲溝炎、AST升高和ALT升高，無4-5級不良反應(yīng)。因不良反應(yīng)，34%的患者暫停給藥，中位暫停時間8.5天，21%的患者減量，4%的患者永久停藥。

基于獲益-風險比，最終選擇Daraxonrasib 200mg作為三期研究劑量。

安全性1

安全性2

臨床療效：

入組的40例RAS G12X突變NSCLC患者，既往接受接受過1-2線治療（含免疫治療和鉑類化療），但均沒有接受過多西他賽治療，確認的客觀緩解率（ORR）為38%，中位緩解持續(xù)時間（DoR）為15.1月，中位無進展生存期（PFS）為9.8月，中位總生存期（OS）為17.7月。

ORR和DoR

PFS和OS

胰腺癌

RASolute302研究：是一項全球多中心、隨機、開放標簽的III期研究，旨在評估與研究者選擇的標準化療方案相比，使用daraxonrasib治療是否能改善轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者的無進展生存期（PFS）或總生存期（OS）。入組患者為既往接受過一線基于5-氟尿嘧啶（5-FU）或吉西他濱方案治療的轉(zhuǎn)移性PDAC患者。研究計劃入組460例患者，研究已于2024年10月啟動，計劃2026年06月初步完成。

研究設(shè)計以及入排標準↑

早期療效數(shù)據(jù)→

新藥研發(fā)進程

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