來源：丁香學(xué)術(shù)

本周，國內(nèi)高校在國際頂級期刊持續(xù)發(fā)表高水平研究論文，多個院士團隊開創(chuàng)新成果，展現(xiàn)科研創(chuàng)新活力！

1、NCB｜神經(jīng)損傷相關(guān)蛋白 SARM1 的激活新機制

來源：Nature chemical biology

https://www.nature.com/articles/s41589-025-02009-9

2025 年 8 月 22 日，清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)交叉研究院/北京生命科學(xué)研究所王曉東院士團隊等在Nature Chemical Biology期刊發(fā)表研究論文

SARM1 activation promotes axonal degeneration via a two-step phase transition。

該研究利用一類含吡啶化合物 SIR3 觸發(fā) SARM1（Sterile α and TIR motif containing 1）依賴性軸突退行性變， SIR3 與 NAD+反應(yīng)生成的 SIR3-ADPR 共軛物可以直接激活 SARM1，并解析了 SARM1-TIR 結(jié)構(gòu)域與 SIR3-ADPR 復(fù)合物形成的結(jié)構(gòu)，揭示了 SIR3-ADPR 如何促進 SARM1 超螺旋絲狀結(jié)構(gòu)的組裝細節(jié)，為治療針對 SARM1 的神經(jīng)退行性疾病提供了新視角。

2、JAMA｜「高效低毒」戰(zhàn)勝鼻咽癌的新策略

來源：JAMA

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40839372/

2025 年 8 月 21 日，中山大學(xué)腫瘤防治中心馬駿院士、孫穎教授團隊在國際頂尖醫(yī)學(xué)期刊JAMA發(fā)表研究論文

Toripalimab Combination Therapy Without Concurrent Cisplatin for Nasopharyngeal Carcinoma The DIAMOND Randomized Clinical Trial。

該研究開展了一項多中心、III 期、隨機對照 DIAMOND 試驗，納入 532 例非轉(zhuǎn)移的局晚期鼻咽癌患者，首次創(chuàng)立了免疫治療聯(lián)合「去同期順鉑」放化療的新方案，發(fā)現(xiàn)豁免同期順鉑組的 3 年無失敗生存率為 88.3%，而標(biāo)準治療組為 87.6%，提供了一種「高效低毒、耐受性好」的全新治療策略，為鼻咽癌患者帶來了新的生存希望。

3、STTT｜填補國際臨床空白，攻克膽道惡性腫瘤的新療法

來源：Signal Transduction and Targeted Therapy https://www.nature.com/articles/s41392-025-02356-y

2025 年 8 月 21 日，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉院士團隊在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊發(fā)表研究論文

First-line tislelizumab and ociperlimab combined with gemcitabine and cisplatin in advanced biliary tract cancer (ZSAB-TOP): a multicenter, single-arm, phase 2 study。

該研究招募 45 例以往未接受過系統(tǒng)治療、晚期或轉(zhuǎn)移性膽道惡性腫瘤（BTC）患者，首次進行替雷利珠單抗聯(lián)合歐司珀利單抗及吉西他濱和順鉑治療，其中隨訪確認的 ORR（confirmed ORR，cORR）為 51.2% [21/41, 95% CI（35.1-67.1）, p = 0.0003; 3 例達到 CRs]，展示出該療法的有效性和可控性，填補了國際臨床空白，為攻克膽道惡性腫瘤帶來新希望。

4、CMI｜發(fā)現(xiàn) T 細胞功能耗竭的代謝檢查點，可導(dǎo)致腫瘤控制效力受損

來源：Cellular & molecular immunology

https://www.nature.com/articles/s41423-025-01331-5

2025 年 8 月 20 日，北京大學(xué)張澤民院士團隊等在Cellular & molecular immunology期刊發(fā)表研究論文

SARDH in the 1-C metabolism sculpts the T-cell fate and serves as a potential cancer therapeutic target。

該研究發(fā)現(xiàn)參與一碳（1-C）代謝的酶 SARDH 可能是 T 細胞代謝的一個關(guān)鍵檢查點，SARDH 顯著影響 T 細胞的命運和功能，導(dǎo)致腫瘤控制效力受損。敲低 SARDH 會導(dǎo)致肌氨酸積累，并減少 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的消耗。機制上 SARDH 通過表觀遺傳調(diào)控 NF-κB 信號，肌氨酸被發(fā)現(xiàn)可誘導(dǎo) SARDH 上調(diào)，為利用 SARDH 為基于代謝干預(yù)的癌癥免疫治療提供了新思路。

5、Adv Sci｜線粒體增強策略治療心血管疾病

來源：Advanced Science

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40827661/

2025 年 8 月 19 日，復(fù)旦大學(xué)葛均波院士研究團隊在Advanced Science期刊發(fā)表研究論文

Mitochondrial Transplantation Augments the Reparative Capacity of Macrophages Following Myocardial Injury。

該研究創(chuàng)新性地提出線粒體增強策略，即向巨噬細胞中引入健康的外源性線粒體，以生成線粒體移植巨噬細胞（Mito-T-Macros 或 MTMs），進而抵抗心肌梗死后產(chǎn)生的壓力，轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析表明，線粒體轉(zhuǎn)移通過代謝重編程和減輕氧化應(yīng)激改善心肌梗死后心臟恢復(fù)，證明了巨噬細胞遷移療法修復(fù)心肌梗死后的心肌損傷的潛力和可行性。

6、npjDM｜大語言模型+多組學(xué)精準識別和預(yù)測早產(chǎn)高風(fēng)險

來源：npj Digital Medicine

https://www.nature.com/articles/s41746-025-01942-2

2025 年 8 月 20 日，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院/復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院生殖與發(fā)育研究所/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院胚胎源性疾病研究院黃荷鳳院士團隊聯(lián)合深圳市龍崗婦幼保健院、福建省婦幼保健院等多家單位，在國際知名期刊npj Digital Medicine發(fā)表研究論文

A Novel Sequence-Based Transformer Model Architecture for Integrating Multi-Omics Data in Preterm Birth Risk Prediction。

該研究納入 682 名孕婦，采集血漿樣本，輸入模式構(gòu)建預(yù)測模型，首次將 Transformer 大語言模型與多組學(xué)（cfDNA + cfRNA）結(jié)合，結(jié)果顯示 cfRNA（AUC = 0.77）與 cfDNA（AUC = 0.74）均能有效區(qū)分早產(chǎn)與足月妊娠，揭示 RNA editing 在早產(chǎn)發(fā)生中的潛在作用，為復(fù)雜產(chǎn)科疾病的風(fēng)險預(yù)測、早產(chǎn)高風(fēng)險孕婦的精準識別及干預(yù)提供了新的技術(shù)手段。

7. Nat Rev Bioeng｜探討了肺部藥物遞送中的精準劑量學(xué)

來源：Nature Reviews Bioengineering

https://www.nature.com/articles/s44222-025-00356-9

2025 年 8 月 18 日，國家納米科學(xué)中心陳春英院士團隊等在Nature Reviews Bioengineering綜述期刊上發(fā)表文章

Precision dosimetry in pulmonary drug delivery。

該研究提出為確保臨床前動物模型與人類應(yīng)用之間的轉(zhuǎn)化相關(guān)性，準確量化并報告肺部沉積劑量至關(guān)重要，而不能僅僅依賴名義上的給藥劑量。評述了成像技術(shù)（如光學(xué)成像、核醫(yī)學(xué)成像技術(shù)）和非成像方法（如 HPLC、LC-MS）的優(yōu)勢和不足，并討論了影響肺部沉積劑量的因素、評估方法、空間分布以及從臨床前研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化相關(guān)性，展望了精準治療的未來發(fā)展趨勢。

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