2025年8月29日，衛(wèi)材和Biogen聯合宣布，美國FDA已批準Lecanemab（侖卡奈單抗，美國商品名：LEQEMBI?）皮下自動注射劑型（IQLIK?）用于早期阿爾茨海默?。ˋD）維持治療，并將于2025年10月6日在美國上市。自2023年獲FDA完全批準以來，侖卡奈單抗成為20年來首款完全獲批的AD治療藥物，并入選《Science》年度十大科學突破。該藥是迄今唯一靶向Aβ的單克隆抗體，具有雙重作用機制，可持續(xù)清除原纖維并快速清除斑塊，為AD治療帶來新希望。

阿爾茨海默病是一種漸進性神經退行性疾病，作為全球老齡化進程中的核心挑戰(zhàn)之一，嚴重影響患者的記憶、思維和行為能力。目前該病中國患者已超1000萬，預計到2050年全球患者總數將突破1億。面對傳統藥物療效有限、臨床亟需突破性方案的現狀，深入探討AD最新研究成果與臨床轉化路徑顯得尤為重要。

恰逢9月21日世界阿爾茨海默病日，賽業(yè)生物將于9月17日晚19:00-21:30開展“聚焦AD前沿：創(chuàng)新模型與藥物研發(fā)的破局之路”線上沙龍，邀請行業(yè)頂尖專家齊聚：賽業(yè)生物董事長韓藍青、暨南大學粵港澳中樞神經再生研究院研究員雷文亮博士、復旦大學腦科學研究院腦功能與腦疾病全國重點實驗室課題組組長許智祥博士、鄭州大學第一附屬醫(yī)院神經內科副主任醫(yī)師劉希博士、賽業(yè)生物神經藥效高級科學家崔漠塵博士、賽業(yè)生物科學顧問單靖博士。專家團將從基礎科研、臨床治療、新藥開發(fā)等多重視角針對AD創(chuàng)新模型的痛點和藥物研發(fā)進行剖析，解讀行業(yè)發(fā)展趨勢，為您深度解析AD從基礎研究到臨床轉化的突破路徑，共同探索治療新范式。

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直播亮點

1

聚焦AD模型研究開發(fā)瓶頸與痛點，推動創(chuàng)新性模型開發(fā)

2

探討AD模型構建、應用挑戰(zhàn)與轉化價值

3

解析AD藥物研發(fā)難點與突破路徑

4

探索AD治療創(chuàng)新策略與行業(yè)發(fā)展趨勢

02

直播議程

03

嘉賓介紹

韓藍青

賽業(yè)生物董事長

清華珠三角研究院

人工智能創(chuàng)新中心主任

韓藍青畢業(yè)于清華大學，后獲得加拿大麥吉爾大學工程碩士和加拿大女王大學工商管理碩士，并于麻省理工學院研修。2006年，回國創(chuàng)立了賽業(yè)生物并任董事長至今，賽業(yè)生物是國家高新技術企業(yè)、國家級專精特新小巨人企業(yè)。2017年受聘于清華珠三角研究院任人工智能創(chuàng)新中心主任，也是國家重大人才工程入選者。韓藍青在生物技術與AI的交叉學科上有較深的研究，聚焦于醫(yī)藥研發(fā)的智能化探索與實踐。

許智祥博士

復旦大學腦科學研究院

腦功能與腦疾病全國

重點實驗室課題組組長

現任復旦大學腦科學研究院/腦功能與腦疾病全國重點實驗室研究員、獨立PI，博導，入選上海市“青年東方學者”、“求索杰出青年”、“上海市領軍人才（海外）”、“復旦大學卓學人才”等人才項目，獲國家自然科學基金（2項）、科技創(chuàng)新2030“腦科學與類腦研究”（青年項目）、上海市自然科學基金（2項）等項目支持。課題組以小鼠和果蠅為研究模型，圍繞膠質細胞與神經元代謝偶聯及功能調控的分子信號通路機制，系統闡明膠質細胞代謝異常如何影響膠質-神經元互作及神經功能穩(wěn)態(tài)，并解析其在神經疾病發(fā)生發(fā)展中的病理作用和分子基礎。作為第一作者/通訊作者，在Nature Communications（2篇）、Cell Reports（2篇）、Advanced Science、JCI Insight、Neurobiology of Disease等國際權威期刊發(fā)表論文。

雷文亮博士

暨南大學粵港澳中樞

神經再生研究院研究員

2006年本科畢業(yè)于南開大學生命科學學院生物科學專業(yè)，2012年于中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所獲得神經生物學博士學位，2013年赴美國埃默里大學（Emory University）醫(yī)學院細胞生物學系從事博士后研究，2018年6月，加入暨南大學粵港澳中樞神經再生研究院“腦損傷機制與干預”研究團隊。研究興趣主要包括：阿爾茨海默癥等神經退行性疾病的病理機制研究，非人靈長類中樞神經退行性疾病模型的構建，阿爾茨海默癥等神經退行性疾病基因療法的開發(fā)，以及新型神經系統結構/功能成像技術的應用等。多項研究成果發(fā)表于Advanced Science, The Journal of Cell Biology, Cell Research, Alzheimer's Research & Therapy, Current Opinion in Neurobiology, ACS Sensors, Neural Regeneration Research和The Journal of Neuroscience等國際知名期刊。主持多項國家自然科學基金委員會面上項目、廣東省自然科學基金委員會面上項目，并作為核心成員承擔廣東省重點研發(fā)計劃專項子課題、廣州市重點研發(fā)計劃項目，獲批科研經費數百萬元。

劉希博士

鄭州大學第一附屬醫(yī)院

神經內科副主任醫(yī)師

鄭州大學與加拿大不列顛哥倫比亞大學（University of British Columbia）聯合培養(yǎng)博士，美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）博士后，碩士生導師。研究方向：阿爾茨海默病淀粉樣斑塊形成的分子機制；帕金森病病理改變的分子機制。

單靖博士

賽業(yè)生物科學顧問

醫(yī)學和理學雙博士，擁有數十年在再生元（Regeneron）、莫德納（Moderna）、強生（Johnson & Johnson）、EQRx、Apogee和Curie.Bio等公司的全球生物制藥研發(fā)經驗。單博士在腫瘤學、免疫學、心血管和代謝、神經科學和眼科等治療領域的廣泛經驗，對抗體、小分子、ADC、CAR-T、mRNA、siRNA、肽、寡核苷酸、AAV、基因編輯等有深入洞察。此外，單博士具備非凡的跨職能團隊協調能力，參與過多款藥物的靶點發(fā)現、臨床前研究到早期臨床開發(fā)的推進。作為戰(zhàn)略創(chuàng)新者、賦能型領導者和研發(fā)管線構建者，她支持許多內部開發(fā)和外部授權的生物制品項目獲得IND批準和最終監(jiān)管批準，包括blockbuster藥物Eylea、Dupixent、Carvykti和Rybrevant。

崔漠塵博士

賽業(yè)生物神經藥效

高級科學家

慕尼黑大學神經科學博士，慕尼黑大學神經病理學中心博士后，長期專注于動物模型實驗與人類組織樣本研究，在神經退行性疾病的機制與治療研究方面具有多年豐富經驗。

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賽業(yè)生物精選神經疾病模型

針對阿爾茨海默病、帕金森病等神經疾病，賽業(yè)生物開發(fā)一系列基因編輯小鼠模型，同時針對研究人員的需求，也可定制或合作開發(fā)基因編輯小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、點突變及人源化小鼠模型，加速神經藥效學驗證實驗的開展。