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癌癥靶向療法有很多不同的思路，究其根本，是要找出癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的差異，辨明正身、一擊斃命。用于識別癌細(xì)胞身份的一大特點，就是它們表面各種不同的抗原。

不過我們熟知的各種抗原主要是蛋白質(zhì)，另外一大類以聚糖為主的“腫瘤相關(guān)碳水化合物抗原（TACA）”不太常見。這主要是因為TACA免疫原性比較低，難以靶向，不方便作為藥物的靶點。

今日，《細(xì)胞》雜志發(fā)表了來自加州大學(xué)歐文分?？蒲袌F(tuán)隊的論文，研究者們另辟蹊徑，拋棄通過抗體靶向的舊思路，設(shè)想了一種新的“聚糖依賴性T細(xì)胞募集蛋白（GlyTR）”，GlyTR利用凝集素對糖蛋白的高親和力靶向TACA，募集T細(xì)胞殺死癌細(xì)胞。

GlyTR對TACA的高親和力來自癌細(xì)胞表面高密度的TACA和GlyTR中密集的聚糖結(jié)合位點，研究者形象地稱這種結(jié)合方式為“魔術(shù)貼”，所以對于聚糖表達(dá)較低的正常細(xì)胞GlyTR根本“貼”不上，安全性很高。

癌細(xì)胞表面的TACA，實在是非常多。根據(jù)既往研究報道，TACA的密度可能比典型蛋白抗原要高1000-10000倍。兩種研究較多的TACA分別是β1,6GlcNAc支鏈N-聚糖和Tn抗原，前者受RTK/RAS/PI3K通路影響上調(diào)，后者在多達(dá)90%的人類癌癥中都有表達(dá)，二者均具有促進(jìn)腫瘤生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的作用。

理論上來說，TACA是抗癌療法的絕佳靶點，但抗聚糖抗體的親和力較抗蛋白抗體低很多，缺乏MHC遞呈導(dǎo)致免疫原性也很低。在實際情況中，往往需要額外的肽/脂質(zhì)表位才能實現(xiàn)高親和力結(jié)合TACA，實驗中抗Tn抗體的效果也不理想。

倒也不用被抗體那一套限制住思路，研究者們設(shè)想了一種新的解決辦法，利用凝集素來靶向TACA。GlyTR由兩部分組成，一是凝集素中的碳水化合物識別結(jié)構(gòu)域（CRD），一是抗CD3抗體的單鏈可變片段（scFV），一手抓TACA、一手引T細(xì)胞入境。

顯微鏡下的魔術(shù)貼

在本次研究中，研究者們共設(shè)計了兩種GlyTR。GlyTR1使用了來自豆科植物的凝集素L-PHA以靶向β1,6支鏈；GlyTR2則利用一種在巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞中表達(dá)的凝集素CD301靶向Tn抗原。

在研究者測試的癌種中，GlyTR1/2均能有效誘導(dǎo)T細(xì)胞依賴殺傷，包括三陰性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、非小細(xì)胞肺癌、急性髓系白血病、多發(fā)性骨髓瘤和T細(xì)胞白血病等。

在誘導(dǎo)癌細(xì)胞殺傷的濃度下，GlyTR不會殺死正常的原代組織細(xì)胞，如人腎上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、前列腺上皮細(xì)胞和結(jié)腸上皮細(xì)胞。

小鼠實驗結(jié)果顯示，GlyTR治療可有效縮小腫瘤，1周治療將脾臟腫瘤負(fù)荷降低90%，免疫細(xì)胞特征符合T細(xì)胞誘導(dǎo)的癌細(xì)胞殺傷。不過，考慮到小鼠T細(xì)胞對GlyTR反應(yīng)較差，研究者認(rèn)為實驗結(jié)果無法用于評估GlyTR真實活性。

研究者也在多種人類組織及小鼠中進(jìn)行了毒性測試，未見在非靶組織中的積累，也未觀察到小鼠體重減輕和臨床毒性。

實驗中，研究者還發(fā)現(xiàn)，GlyTR1有多重機(jī)制可對抗免疫抑制的腫瘤微環(huán)境。GlyTR1靶向的β1,6支鏈本身具有免疫抑制作用，GlyTR1結(jié)合起到了類似檢查點抑制劑的作用；GlyTR1不受IL-10、TGFβ1等免疫抑制因子影響，也耐受Treg介導(dǎo)的抑制；GlyTR1在缺氧生態(tài)位中能夠保持殺傷活性；GlyTR1可以激活腫瘤浸潤T細(xì)胞（TIL）殺傷，在TIL表現(xiàn)出耗竭表型時也有效。

最后，研究者分析了GlyTR在人體中的安全性。研究者認(rèn)為，L-PHA來自豆類提取物，既往也有含L-PHA的成分用于人類疾病治療，并未表現(xiàn)出嚴(yán)重的不良反應(yīng)；CD301更是在人類細(xì)胞中有自然表達(dá)。研究者認(rèn)為GlyTR1/2在人類中也不太可能有高免疫原性。具體如何要等待1期臨床試驗測試人體中的安全性和有效性。

參考資料：

[1]Zhouetal.,Safe immunosuppression-resistant pan-cancer immunotherapeutics by velcro-like density

dependent targeting of tumor-associated carbohydrate antigens,Cell (2025),https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.09.001

本文作者丨代絲雨