當 “一年兩針” 的便捷防護與 “40 美元 / 年” 的親民價格相遇,全球艾滋病防治戰(zhàn)場正迎來一場顛覆性變革。
2025 年 9 月,國際藥品采購機制、蓋茨基金會與多家藥企聯(lián)合宣布的重磅消息,讓 “2027 年低成本 HIV 長效預防藥普及” 從愿景變?yōu)榍逦{圖 —— 這款被稱為 “最接近疫苗” 的來那卡帕韋(Lenacapavir)仿制藥,將以數(shù)百倍的降價幅度,為千萬高風險人群筑起可負擔的健康防線。
從 28000 美元到 40 美元:一場跨越階層的價格革命
來那卡帕韋的 “身份轉(zhuǎn)變” 堪稱公共衛(wèi)生領域的里程碑。作為美國吉利德公司研發(fā)的長效 HIV 暴露前預防(PrEP)藥物,它憑借 “半年一針、防護率超 99%” 的硬核數(shù)據(jù),自 2024 年起就被視為醫(yī)學突破。
但原版藥物每年 28000-42250 美元的天價,讓全球 90% 以上的高風險人群望而卻步,淪為 “富人專屬防護品”。
這場從 “天價藥” 到 “平價藥” 的跨越,源于三重力量的精準聯(lián)動:
專利讓步打破壁壘
吉利德 2024 年主動向 6 家仿制藥企業(yè)授予免版稅許可,覆蓋 120 個低收入和中等收入國家,徹底放開生產(chǎn)限制。
公益資金催化落地
蓋茨基金會投入超 8000 萬美元 “催化投資”,為印度希特羅等藥企提供前期資金與采購量保證,消除生產(chǎn)風險;國際藥品采購機制(Unitaid)聯(lián)合克林頓健康倡議組織,為雷迪博士實驗室提供技術與監(jiān)管支持。
規(guī)?;a(chǎn)壓低成本
依托印度藥企在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物領域的成熟產(chǎn)能,仿制藥實現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),最終將年費用鎖定在 40 美元(約合 34 歐元),與常用口服 PrEP 藥物價格持平。
聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署(UNAIDS)執(zhí)行主任溫妮?拜安伊瑪直言:“40 美元的定價不是簡單的降價,而是釋放了長效藥物的革命性潛力,讓科學突破真正服務于最需要的人?!?/p>
為什么說它是 “終結(jié)疫情的關鍵武器”?
來那卡帕韋仿制藥的價值,遠不止于價格親民。其獨特的藥物特性與防控邏輯,正直擊艾滋病傳播的核心痛點:
1. 長效便捷性解決 “依從性難題”
傳統(tǒng)口服 PrEP 藥物需每日規(guī)律服用,漏服率高達 30% 以上,而來那卡帕韋只需 “首針 + 1 個月后加強針,后續(xù)每 6 個月一針”,一年僅需兩次注射即可維持穩(wěn)定防護濃度。這種方式對生活節(jié)奏快、記憶偏差或擔心隱私暴露的人群尤為友好,從根本上降低了 “人為疏忽導致的防護失效”。在撒哈拉以南非洲的試點中,接受注射的性工作者防護依從性較口服藥提升了 76%。
2. 超高防護率切斷傳播鏈條
臨床試驗顯示,來那卡帕韋對 HIV 的預防有效性高達 96%-100%,能精準抑制病毒衣殼形成,阻止其在體內(nèi)復制定植。UNAIDS 測算,若向 2000 萬高需求人群(含性工作者、注射吸毒者、非洲年輕女性等)普及該藥物,全球年新增感染病例可從 2024 年的 130 萬降至 37 萬以下,直接逼近 2025 年防控目標。
3. 平價屬性覆蓋 “防控薄弱區(qū)”
40 美元的年費用,僅為部分國家日均最低收入的 1/3。在 HIV 感染率超 20% 的南非夸祖魯 - 納塔爾省,當?shù)匦l(wèi)生官員表示:“此前全省每年的 PrEP 藥物預算僅夠覆蓋 5 萬人,如今同樣的資金能服務 100 萬人?!?這種可及性的提升,將直接填補低收入國家的防控缺口。
盡管 2027 年的普及計劃令人振奮,但從承諾到落地仍面臨現(xiàn)實挑戰(zhàn):
1. 上市時間的 “時間差” 風險
仿制藥需在 2027 年前完成 120 個國家的監(jiān)管審批,而當前全球每年仍有 130 萬人新感染 HIV。專家擔憂,兩年的等待期可能導致數(shù)百萬高危人群錯失最佳防護時機。為此,國際組織正推動 “過渡方案”,計劃 2025 年底先在部分國家供應原版藥物的特惠版本。
2. 地理覆蓋的 “公平性爭議”
目前 40 美元的低價僅適用于吉利德許可的 120 個國家,中國、巴西、墨西哥等部分中高收入國家被排除在外。國內(nèi)預測顯示,來那卡帕韋進口版年費用可能高達 30 萬元,即使納入醫(yī)保,患者自付仍需 5-10 萬元,與低收入國家形成鮮明對比?;顒尤耸恳押粲跫聰U大許可范圍,實現(xiàn) “全球同價同權”。
3. 落地執(zhí)行的 “最后一公里” 難題
藥物普及需配套的醫(yī)療服務支撐:在非洲農(nóng)村地區(qū),缺乏專業(yè)注射人員和冷鏈運輸系統(tǒng)可能導致藥物閑置;而社會對 HIV 的污名化,也可能讓高風險人群不敢主動尋求注射服務。對此,Unitaid 正聯(lián)合當?shù)厣鐓^(qū)開展 “教育 + 培訓” 計劃,既要教會民眾正確認知藥物,也要培訓基層醫(yī)護人員掌握注射技術。
從 “藥物突破” 到 “疫情終結(jié)”:還要走多遠?
來那卡帕韋仿制藥的降價,本質(zhì)上是 “科學進步 + 公益協(xié)作” 對抗疾病的成功實踐。它證明,即使是最尖端的醫(yī)療技術,也能通過制度設計實現(xiàn)普惠。但要真正終結(jié) HIV 疫情,還需要更系統(tǒng)的努力:
- 政策層面
- 需推動更多國家將長效 PrEP 納入醫(yī)保和公共衛(wèi)生項目,消除 “價格之外的準入壁壘”;
- 技術層面
- 需加速國產(chǎn)仿制藥研發(fā),例如中國藥企若能在 2028 年后實現(xiàn)量產(chǎn),有望將國內(nèi)價格降至 2-5 萬元 / 年;
- 認知層面
- 需破除 “打了針就不用戴套” 的誤區(qū) —— 藥物僅預防 HIV,無法抵御梅毒、淋病等其他性病,安全套仍需作為 “雙重防護” 手段。
2027 年的 40 美元長效針劑,不是疫情終結(jié)的 “終點線”,而是人類向 HIV 宣戰(zhàn)的 “轉(zhuǎn)折點”。當便捷的防護不再被價格困住,當每一個高風險個體都能平等獲得保護,“零新增感染” 的終極目標才真正具備了實現(xiàn)的可能。
正如國際藥品采購機制艾滋病毒戰(zhàn)略負責人卡門?佩雷斯?卡薩斯所言:“這不是‘能否終結(jié)艾滋’的問題,而是‘我們何時終結(jié)艾滋’的問題?,F(xiàn)在,我們離答案更近了一步。”
對沒有感染HIV朋友的溫馨提示:
1、如果發(fā)生可能感染HIV高風險行為,請在72小時內(nèi)采取緊急阻斷(PEP)措施,越快越好。
2、發(fā)生性行為前檢測陰性萬不可不做保護措施,可以結(jié)合暴露前預防(PrEP)措施來進一步降低感染HIV的風險,預防有效性可以達到99%。
211方案適用男性,不適用女性
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.