北京
10月17日，翰森制藥宣布旗下全資附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司及常州恒邦藥業(yè)有限公司與羅氏訂立許可協(xié)議。
根據(jù)許可協(xié)議，翰森制藥將授予羅氏開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20110的全球獨(dú)占許可（不含中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門和臺(tái)灣）。翰森制藥將獲得8000萬美元首付款，并有資格根據(jù)該產(chǎn)品開發(fā)、注冊(cè)審批和商業(yè)化進(jìn)展收取最高14.5億美元里程碑付款，以及未來潛在產(chǎn)品銷售的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
該產(chǎn)品是一款在研CDH17靶向抗體–藥物偶聯(lián)物（ADC），目前正在中國(guó)和美國(guó)開展用于治療結(jié)直腸癌（CRC）及其他實(shí)體瘤的全球I期臨床試驗(yàn)。
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