10月27日，葛蘭素史克（GSK）宣布與 Syndivia達成協(xié)議，獲得一款用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床前ADC的全球獨家開發(fā)及商業(yè)化權利。

根據(jù)協(xié)議，Syndivia將獲得一筆首付款，以及總額高達2.68億英鎊的開發(fā)與銷售里程碑付款，并將獲得全球銷售的分層特許權使用費。GSK將承擔該ADC項目在全球范圍內的開發(fā)、生產和商業(yè)化責任。

全球每年約有140萬男性被診斷為前列腺癌，其中約10–20%在五年內會發(fā)展為晚期去勢抵抗并伴有轉移。對于癌癥已進展至mCRPC的患者，靶向治療選擇有限，標準治療在社區(qū)醫(yī)療機構中可及性差，且耐受性差、療效有限。此類患者生存率低，五年生存率僅約30%，中位生存期約兩年。

該新型ADC采用Syndivia專有的下一代GeminiMab偶聯(lián)技術，在臨床前研究中顯示出增強的抗腫瘤活性及良好的安全性，具備同類最佳潛力。研究顯示，該ADC在較高劑量下仍能顯著縮小腫瘤，而不會相應增加嚴重副作用。該ADC有望為mCRPC患者提供一種可直接靶向腫瘤的治療手段，填補當前治療空白，并可在社區(qū)醫(yī)療機構中更廣泛地使用。

GSK正在構建一個涵蓋多種抗原和有效載荷的ADC、下一代小分子藥物及T細胞銜接器等多元創(chuàng)新管線。這些不同機制的藥物（如GSK’227與該新型ADC）使GSK能夠在不同階段和類型的前列腺癌中探索潛在治療方案。

GSK全球腫瘤研發(fā)高級副總裁Hesham Abdullah表示：“前列腺癌是GSK重點拓展的疾病領域之一。該ADC的加入進一步鞏固了我們在腫瘤靶向技術方面的優(yōu)勢，包括我們已有的B7-H3靶向ADC GSK’227。”

Syndivia首席執(zhí)行官Sasha Koniev表示：“我們很高興GSK將在全球范圍內推進該項目。該協(xié)議體現(xiàn)了我們GeminiMab ADC平臺的價值，也為滿足患者迫切未竟醫(yī)療需求帶來了希望?！?/p>

Syndivia是一家專注于設計和開發(fā)創(chuàng)新抗體-藥物偶聯(lián)物的生物技術公司。其專有技術可打造具有優(yōu)化治療特性的下一代ADC，旨在擴大癌癥患者的用藥選擇。

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