打了新冠mRNA疫苗的癌癥患者，三年生存率竟然提高了近一倍！

北京時(shí)間2025年10月22日，全球頂級(jí)期刊《自然》（Nature）雜志在線發(fā)表了一篇可能改變癌癥治療格局的重磅文章。

來自美國MD安德森癌癥中心等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，早已“飛入尋常百姓家”的新冠mRNA疫苗，竟然是解鎖癌癥免疫療法潛力的“神助攻”，它能“喚醒”免疫系統(tǒng)，讓原本無效的治療方案重新生效。

你知道這意味著什么嗎？目前最火的癌癥免疫療法（ICI），只對(duì)約20%-30%的患者有效。而這項(xiàng)研究告訴我們，一針平平無奇的新冠疫苗，或許就能將剩下那70%的“無效”病人，重新拉回“有效”的陣營！

這一切，是怎么被發(fā)現(xiàn)的？故事充滿了神秘的巧合。

在醫(yī)學(xué)界，免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）的出現(xiàn)，無疑是一場(chǎng)革命。它通過“松開”免疫細(xì)胞（T細(xì)胞）的“剎車”，讓它們?nèi)カC殺癌細(xì)胞。

但現(xiàn)實(shí)是骨感的。

對(duì)大多數(shù)患者而言，ICI根本不起作用。為什么？因?yàn)樗麄兊哪[瘤是“冷腫瘤”。

這些腫瘤非?！啊敖苹?，它們把自己偽裝得和正常細(xì)胞別無二致，T細(xì)胞大軍就算開到城下，也根本“看”不見敵人。它們就像披著“隱身衣”的幽靈，在人體內(nèi)肆意妄為。

無數(shù)科學(xué)家想把“冷腫瘤”變“熱”，但進(jìn)展緩慢。

直到，新冠大流行的到來。

疫情期間，無數(shù)癌癥患者也不得不接種了新冠mRNA疫苗。

這時(shí)，一個(gè)大膽的假設(shè)浮出水面：既然個(gè)性化的mRNA癌癥疫苗可以“點(diǎn)燃”腫瘤，那么……已經(jīng)大規(guī)模應(yīng)用的、現(xiàn)成的新冠mRNA疫苗，會(huì)不會(huì)也有同樣的效果？

研究人員迅速調(diào)取了數(shù)千名接受ICI治療的肺癌和黑色素瘤患者的數(shù)據(jù)。

結(jié)果，一聲驚雷！

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，未接種疫苗的患者，3年總生存率僅為30.8%；而在開始ICI治療100天內(nèi)接種了新冠mRNA疫苗的患者，3年生存率飆升至55.7%

在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中，這個(gè)數(shù)字同樣驚人：3年生存率從44.1%（未接種）躥升至67.6%（接種）！

然而，這還不是最令人震驚的。

當(dāng)科學(xué)家們把目光投向那些最頑固、公認(rèn)ICI治療無效的“冷腫瘤”患者（即腫瘤PD-L1表達(dá)＜1%的患者）時(shí)，奇跡發(fā)生了。

對(duì)于這些幾乎被“判了死刑”的患者，新冠mRNA疫苗的介入，竟然讓他們的生存曲線奇跡般地追上了那些“熱腫瘤”患者！

疫苗的光芒，竟然優(yōu)先照亮了最黑暗的角落。

這已經(jīng)不是巧合了。這背后，必然隱藏著一個(gè)深刻的生物學(xué)原理。

為了開這個(gè)謎團(tuán)，研究人員沖進(jìn)了實(shí)驗(yàn)室，在小鼠模型上重演了這一切。

他們很快排除了一個(gè)“想當(dāng)然”的答案：這事兒和新冠病毒的“刺突蛋白”抗原關(guān)系不大。

真正的秘密，在于mRNA疫苗本身

研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)新冠mRNA疫苗（RNA-LNP）被注射到體內(nèi)時(shí)，它在激活免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的同時(shí)，還干了一件“大事”：它在極短時(shí)間內(nèi)，誘發(fā)了一場(chǎng)劇烈的“I型干擾素（IFN）風(fēng)暴”。

這就像在寂靜的身體里，突然拉響了“最高防空警報(bào)”。

這股IFN風(fēng)暴，瞬間激活了全身的“哨兵”細(xì)胞（先天免疫細(xì)胞，如APC）。這些哨兵以前對(duì)“冷腫瘤”視而不見，現(xiàn)在卻被警報(bào)“強(qiáng)制喚醒”，它們沖到淋巴器官，開始瘋狂地“訓(xùn)練”T細(xì)胞，告訴它們：“快！去看！那里有敵人（腫瘤抗原）！”

就這樣，T細(xì)胞大軍被“激活”并“導(dǎo)航”到了腫瘤區(qū)域。

“冷腫瘤”，瞬間變“熱”了。

故事到這里，似乎該完美結(jié)局了。

然而，并沒有。

就在T細(xì)胞大軍兵臨城下，準(zhǔn)備大開殺戒時(shí)，狡猾的腫瘤細(xì)胞突然亮出了“免死金牌”——PD-L1

原來，腫瘤細(xì)胞感到了T細(xì)胞的殺氣（IFN風(fēng)暴的信號(hào)），它立刻在自己表面豎起了無數(shù)的PD-L1“停戰(zhàn)牌”。T細(xì)胞一看到這個(gè)牌子，殺傷力就被“封印”了。

T細(xì)胞千辛萬苦趕到戰(zhàn)場(chǎng)，卻發(fā)現(xiàn)自己被“繳械”了。

這怎么辦？

研究人員看到這個(gè)數(shù)據(jù)，非但沒有沮喪，反而興奮地拍案而起：這恰恰是“疫苗起效”的鐵證！

腫瘤之所以拼命表達(dá)PD-L1，正說明它被T細(xì)胞“看”到了、被“攻擊”了！

而這，也完美地解釋了為什么新冠疫苗必須和ICI藥物（PD-1/PD-L1抑制劑）一起使用才有效。

現(xiàn)在，整個(gè)邏輯就閉環(huán)了：

新冠mRNA疫苗（點(diǎn)火）：制造IFN風(fēng)暴，把“冷腫瘤”變“熱”，召喚T細(xì)胞大軍前來。

腫瘤（豎牌）：感受到威脅，瘋狂表達(dá)PD-L1來自救。

ICI藥物（拆墻）：撕掉PD-L1這塊“免死金牌”，徹底釋放T細(xì)胞的殺傷力。

疫苗負(fù)責(zé)“點(diǎn)火”，ICI負(fù)責(zé)“拆墻”。兩者結(jié)合，才完成了這場(chǎng)“驚天逆轉(zhuǎn)”。

為了證明這個(gè)結(jié)論，科學(xué)家們做了最后一組“靈魂拷問”：別的疫苗行不行？

他們調(diào)取了接種流感疫苗和肺炎疫苗的癌癥患者數(shù)據(jù)。

結(jié)果……然并卵。

只有新冠mRNA疫苗，產(chǎn)生了這種強(qiáng)大的協(xié)同效應(yīng)。

這項(xiàng)研究的真正顛覆性在于，它可能將昂貴的“私人訂制”癌癥疫苗，變成了“平價(jià)現(xiàn)成”的治療方案。

它不再需要復(fù)雜的腫瘤測(cè)序和漫長的生產(chǎn)周期，它只需要一支你我身邊觸手可及的“普通”疫苗。

它不是在制造“屠龍刀”，而是在給每個(gè)免疫士兵分發(fā)“開罐器”。

當(dāng)然，這目前仍是回顧性研究和臨床前證據(jù)，研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)開始籌備一項(xiàng)全國性的肺癌臨床試驗(yàn)，以最終證實(shí)這一策略的有效性。

但無論如何，一個(gè)由大流行病催生的工具，反過來可能成為對(duì)抗癌癥的新武器。這，或許就是科學(xué)最大的魅力。

參考文獻(xiàn)：

Grippin, A.J., Marconi, C., Copling, S. et al. SARS-CoV-2 mRNA vaccines sensitize tumours to immune checkpoint blockade. Nature (2025).