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國產(chǎn)創(chuàng)新藥黑馬大賣37億元,資本為什么還不看好?

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10月28日,艾力斯發(fā)布了2025年第三季度報告:今年前三季度,艾力斯實現(xiàn)37.33億元的收入,同比增長47.35%;歸母凈利潤16.16億元,同比增長52.01%。艾力斯今年業(yè)績比去年有很高的增長,今年營收超40億元不是問題。

今年是艾力斯面臨考驗的一年。這家公司給業(yè)界最大的印象就是靠伏美替尼打天下,貢獻了90%以上的收入。伏美替尼是國產(chǎn)三代EGFR抑制劑,如今面臨越來越多的挑戰(zhàn),除了阿斯利康、翰森制藥之外,這一領(lǐng)域先后迎來貝達藥業(yè)、倍而達、南京圣和、奧賽康藥業(yè)4家,并且都已經(jīng)進了醫(yī)保。

在這樣的競爭局勢下,艾力斯仍能保持超40%的增速,與2022年剛上市時持平。這意味著,伏美替尼在7款三代EGFR抑制劑同臺競爭中仍然扛住了壓力,保住了先發(fā)優(yōu)勢。

然而,資本可能已經(jīng)預(yù)判了好景不常在。10月29日收盤,艾力斯股價下跌3.65%,每股109.99元。



壓力驟增

讓投資者感到風(fēng)險的,可能是艾力斯今年第三季度的環(huán)比增速掉至個位數(shù)。

根據(jù)財報,2025年第三季度,艾力斯實現(xiàn)營收13.59億元,環(huán)比僅增長6%。環(huán)比的下降,也印證了投資者的擔(dān)心:核心產(chǎn)品伏美替尼能否守住市場地位。

2021年3月伏美替尼獲批,次年進醫(yī)保,帶動艾力斯的收入一路高漲,2023年最高時,艾力斯?fàn)I收增幅達到了155.14%。但近年增長明顯放緩,2024年以及今年前三季度,艾力斯收入增幅分別為76.29%和47.35%。



伏美替尼上市已有5年,銷售放緩其實是市場正常周期。單看三代EGFR抑制劑,伏美替尼領(lǐng)先其他后來品種不成問題。艾力斯還在拓展伏美替尼的其他適應(yīng)癥。今年7月,伏美替尼用于攜帶EGFR 20外顯子插入突變的非小細胞肺癌二線治療納入擬優(yōu)先審評品種。同時,伏美替尼用于20外顯子插入突變非小細胞肺癌的一線療法,其海外三期臨床試驗今年年初就完成了患者入組。

但是,三代EGFR這個品類可能正面臨整體被替代的風(fēng)險。多家企業(yè)正在開發(fā)第四代EGFR抑制劑,10月24日,華東醫(yī)藥EGFR/HER2小分子抑制劑馬來酸美凡厄替尼片獲批上市。這些藥物的獲批,將加速攪局EGFR突變的非小細胞肺癌市場。

伏美替尼開拓的20外顯子插入這個小適應(yīng)癥,也有迪哲的舒沃替尼和強生的埃萬妥單抗攔在前面,一線二線都已有藥可用,伏美替尼即便獲批,可拓展的空間也有限。



下一個大單品在哪?

中國biotech里,艾力斯是極少數(shù)靠銷售成績打拼出一片天的。

三代EGFR抑制劑里,伏美替尼原本不是最受關(guān)注的那一個,但卻能搶在前面成為了國產(chǎn)第二款三代EGFR抑制劑。不僅是研發(fā)策略快速跟進,這些年艾力斯的銷售實力也有目共睹,1400人的銷售團隊覆蓋了全國超5000家醫(yī)院,要知道在2022年,艾力斯自組的營銷團隊進院數(shù)量還不過1000多家。

相應(yīng)的,艾力斯的銷售費用率較同行業(yè)也處在了較高的水平,達到40%左右,遠高于行業(yè)平均,也高于主要的競爭對手翰森制藥。

但艾力斯頂住了前期成本壓力,等來了伏美替尼銷售起速,公司扭虧后利潤快速增加。業(yè)界對艾力斯的風(fēng)評也一直不錯。上市以來,艾力斯的股價已經(jīng)從谷底最高升至超每股121.8元。截至10月29日,艾力斯公司總市值已接近500億元。

如果不是市場競爭太過激烈,艾力斯其實還能高枕無憂好幾年。



艾力斯很早就開始了新的布局。2023年3月,艾力斯就從和譽醫(yī)藥引進了針對C797S突變的第四代EGFR抑制劑(AST2303)。但直到今年,才完成一期臨床首例受試者的入組,目前仍在爬坡階段。第四代EGFR抑制劑研發(fā)出來之前,艾力斯得找到過渡的產(chǎn)品。

伏美替尼的神話并不好復(fù)制。艾力斯也曾在2023年從基石藥業(yè)引進RET抑制劑普拉替尼,但表現(xiàn)平淡。根據(jù)基石藥業(yè)財報,2025年上半年,基石藥業(yè)的阿伐替尼、普拉替尼合計銷售額才2020萬元。

艾力斯分析稱,RET抑制劑靶點的療效非常確切,目前一線、二線適應(yīng)癥均已獲批,價格是阻礙臨床使用最主要的因素,只有約10%的患者會在醫(yī)生處方后使用RET抑制劑靶向治療。今年普拉替尼也在醫(yī)保談判的序列中。艾力斯表示,普拉替尼今年的醫(yī)保談判由基石藥業(yè)主導(dǎo),艾力斯配合開展。普拉替尼納入醫(yī)保后,預(yù)計患者數(shù)量會有數(shù)倍的增長。

和以前相比,艾力斯今年手中多了從加科思引進的KRAS G12C抑制劑戈來雷塞。今年5月,戈來雷塞用于非小細胞肺癌的二線治療正式獲批,6月正式開始銷售。艾力斯披露,上市兩月來,戈來雷塞銷售超預(yù)期,市場份額已接近更早上市的同類產(chǎn)品。

但KRAS G12C突變是個小適應(yīng)癥,而且已經(jīng)有信達生物/勁方醫(yī)藥,益方生物/正大天晴的品種上市。2025年,三家KRAS G12C將共同參與醫(yī)保談判,艾力斯絲毫松懈不得。



撰稿丨楊曦霞

編輯丨江蕓 賈亭

運營|李木子

插圖|視覺中國

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