第八屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)上，醫(yī)療健康領(lǐng)域創(chuàng)新成果持續(xù)涌現(xiàn)，多款全球首秀、亞洲首發(fā)的重磅藥物集中亮相�？鐕�(guó)藥企攜突破性療法登臺(tái)，覆蓋心血管、感染性疾病、腫瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域，以“展品變商品”的進(jìn)博加速度，破解臨床未被滿足的需求，為中國(guó)患者帶來(lái)全新治療希望，彰顯全球醫(yī)藥創(chuàng)新與中國(guó)市場(chǎng)的深度融合。

賽諾菲：心血管創(chuàng)新藥全球首秀 突破治療瓶頸

賽諾菲進(jìn)博會(huì)開(kāi)館儀式暨心血管領(lǐng)域創(chuàng)新全球首秀儀式舉行。連續(xù)八年全勤參展的賽諾菲，此次帶來(lái)心血管領(lǐng)域兩大創(chuàng)新藥——阿夫凱泰片和普樂(lè)司蘭鈉注射液的全球首秀。

在中國(guó)，心血管疾病為居民首位死亡原因，兩款藥物精準(zhǔn)直擊細(xì)分領(lǐng)域治療痛點(diǎn)。阿夫凱泰片作為第二代心肌肌球蛋白抑制劑，是肥厚型心肌病領(lǐng)域潛在“同類(lèi)最佳”療法，可快速降低左心室流出道壓差，打破傳統(tǒng)藥物與侵入式治療局限，降低心源性猝死風(fēng)險(xiǎn)。

普樂(lè)司蘭鈉注射液是全球首個(gè)作用于APOC3 mRNA 的siRNA 類(lèi)藥物，全球3期數(shù)據(jù)顯示，治療10個(gè)月甘油三酯水平較基線降低80%，12個(gè)月急性胰腺炎發(fā)生率降低83%，三個(gè)月給藥一次的長(zhǎng)效優(yōu)勢(shì)，有望破解家族性乳糜微粒血癥綜合征“無(wú)藥可控”的困局。賽諾菲期待借助進(jìn)博溢出效應(yīng)，讓創(chuàng)新藥早日惠及中國(guó)患者。

吉利德科學(xué)：亞洲首發(fā)兩款重磅藥 革新疾病防治

吉利德科學(xué)進(jìn)博展臺(tái)開(kāi)館儀式上，智能機(jī)器人“小吉”拉開(kāi)亮相序幕。本屆進(jìn)博會(huì)，吉利德以“創(chuàng)造一個(gè)更健康的世界”為主題，帶來(lái)兩款亞洲首發(fā)產(chǎn)品——長(zhǎng)效HIV暴露前預(yù)防藥物L(fēng)enacapavir（來(lái)那帕韋）和原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）新藥Seladelpar，同步呈現(xiàn)13款在華上市創(chuàng)新藥。

來(lái)那帕韋作為全球同類(lèi)首創(chuàng)長(zhǎng)效HIV衣殼抑制劑，一年僅需給藥兩次，全球III期臨床顯示預(yù)防有效性超99.9%，榮獲《科學(xué)》年度十大科學(xué)突破榜首及2025年蓋倫獎(jiǎng)。該藥于2025年6月底在海南博鰲樂(lè)城同步美國(guó)FDA獲批，10月完成中國(guó)首例應(yīng)用，開(kāi)創(chuàng)先行區(qū)同步獲批先例。成立30余年的吉利德，始終以“突破不可能”為理念，通過(guò)藥物革新應(yīng)對(duì)致命疾病，此次亞洲首秀的兩款藥物，將進(jìn)一步完善中國(guó)相關(guān)疾病的防治體系，提升醫(yī)療可及性。

成立30多年來(lái)，吉利德始終“突破不可能”，通過(guò)藥物革新應(yīng)對(duì)危及生命的疾病。從研發(fā)出可治愈丙肝的藥物、到革新HIV的治療與預(yù)防手段，再到為腫瘤患者提供更優(yōu)的治療方案，吉利德已在全球上市近30款創(chuàng)新藥物。

勃林格殷格翰：圣赫途中國(guó)上市，開(kāi)啟肺癌口服靶向新時(shí)代

在第八屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)上，勃林格殷格翰在其展臺(tái)上舉辦了圣赫途?（宗艾替尼片）中國(guó)上市會(huì)。圣赫途是全球首個(gè)且唯一獲批用于非小細(xì)胞肺癌的口服HER2酪氨酸激酶抑制劑（TKI），適用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

中國(guó)肺癌發(fā)病率和死亡率居惡性腫瘤首位，2022年新發(fā)超106萬(wàn)例，其中HER2突變患者占比約4%，既往治療方案有限且預(yù)后較差。圣赫途具有高度選擇性和良好安全性，臨床研究顯示客觀緩解率（ORR）高達(dá)71%，在腦轉(zhuǎn)移患者中亦展現(xiàn)顯著療效。該藥去年獲國(guó)家藥監(jiān)局“突破性治療認(rèn)定”和“優(yōu)先審評(píng)”資格，從上市申請(qǐng)到獲批僅用時(shí)不到8個(gè)月，完美實(shí)現(xiàn)從“進(jìn)博展品”到“臨床商品”的快速轉(zhuǎn)化，為既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性患者帶來(lái)新希望。

原標(biāo)題：《第八屆進(jìn)博創(chuàng)新藥密集亮相 破解臨床困局惠及中國(guó)患者》

欄目編輯：陸梓華 題圖來(lái)源：劉歆攝

來(lái)源：作者：新民晚報(bào) 左妍