第八屆進(jìn)博會(huì)期間，拜耳艾力雅? 8mg（阿柏西普8mg）全國(guó)上市媒體發(fā)布會(huì)舉行，該產(chǎn)品于今年5月經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，主要用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），在初始3個(gè)月，連續(xù)每月注射一次，然后根據(jù)醫(yī)生對(duì)視力/或解剖學(xué)結(jié)果的判斷，治療間隔可延長(zhǎng)至每4個(gè)月一次。該藥為中國(guó)nAMD患者提了療效更強(qiáng)勁，治療間隔更長(zhǎng)的創(chuàng)新治療方案。

與會(huì)嘉賓共同見(jiàn)證艾力雅? 8mg的正式上市

新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）是一種進(jìn)展性眼病，以黃斑區(qū)異常新生血管生長(zhǎng)和滲漏為特征，也是導(dǎo)致老年人不可逆視力損傷和失明的主要原因。近年來(lái)，nAMD疾病負(fù)擔(dān)持續(xù)加重，中國(guó)患病人數(shù)預(yù)計(jì)將從2020年的450萬(wàn)增長(zhǎng)至2050年的880萬(wàn)。若未及時(shí)干預(yù)，約75.7%的患者在3年內(nèi)會(huì)發(fā)展為法定盲，嚴(yán)重影響個(gè)人生活質(zhì)量。國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)在《“十四五”全國(guó)眼健康規(guī)劃》中已將眼底病列為防治重點(diǎn)，特別強(qiáng)調(diào)老年人群的早期篩查與長(zhǎng)期管理。

拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部副總裁、中國(guó)眼科業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳白平致開(kāi)幕詞

拜耳集團(tuán)處方藥事業(yè)部副總裁、中國(guó)眼科業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳白平表示：“艾力雅? 2mg自2018年進(jìn)入中國(guó)以來(lái)，已成為糖尿病黃斑水腫（DME）和nAMD一線治療方案的經(jīng)典選擇。如今，艾力雅? 8mg實(shí)現(xiàn)劑量與工藝的雙重升級(jí)，這一進(jìn)步為臨床醫(yī)生與患者提供了更靈活的治療選擇?！?/p>

徐州市第一人民醫(yī)院李甦雁教授指出：“眼內(nèi)注射抗VEGF藥物是nAMD標(biāo)準(zhǔn)的一線療法。但臨床實(shí)踐與治療目標(biāo)間仍存差距：其一，治療強(qiáng)度不足導(dǎo)致積液消退慢，影響早期視力提升；其二，藥效維持短、注射頻繁，制約了長(zhǎng)期依從性與療效。因此，我們亟需更強(qiáng)效、持久且靈活的治療方案?！?/p>

徐州市第一人民醫(yī)院李甦雁教授

復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院劉衛(wèi)教授介紹，“阿柏西普是一種全人源化融合蛋白，與單抗類藥物相比，它對(duì)VEGF家族靶點(diǎn)的抑制更為全面，作用更廣泛。更重要的是，相較于其他融合蛋白類藥物，阿柏西普8mg濃度更高，一次注射進(jìn)入的分子數(shù)量更高，因此對(duì)VEGF抑制更加強(qiáng)效、更加持久?！?/p>

復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院劉衛(wèi)教授

艾力雅? 8mg的臨床價(jià)值在關(guān)鍵性Ⅲ期PULSAR研究中得到充分驗(yàn)證。初始3個(gè)月每月注射治療后，艾力雅? 8mg每12周或16周給藥一次，在視力改善方面與2mg每8周給藥效果相當(dāng)，且治療間隔更長(zhǎng)、注射次數(shù)更少。至96周時(shí)，艾力雅? 8mg組僅需注射8.2次，較2mg組減少4次，真正實(shí)現(xiàn)兩年全程醫(yī)保覆蓋。

此外，在3針負(fù)荷治療階段，艾力雅? 8mg較2mg能更快、更有效地消退積液，有助于最大程度降低注射頻率，顯著減輕患者因頻繁就醫(yī)帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)、時(shí)間和心理負(fù)擔(dān)，使nAMD的長(zhǎng)期高效管理成為可能。據(jù)悉，艾力雅? 8mg目前已在國(guó)內(nèi)多個(gè)省市陸續(xù)完成首批患者注射。

采寫(xiě)：南都N視頻記者 曾文瓊

實(shí)習(xí)生：陳金意