相較于晚期，卵巢癌早期預(yù)后是比較好的，但患者需要樹立積極的心態(tài)，及時(shí)配合醫(yī)生治療，才能最大限度地延長(zhǎng)生存時(shí)間。

根據(jù)臨床劃分標(biāo)準(zhǔn)，卵巢癌早期為Ⅰ-Ⅱ期，此時(shí)腫瘤局限于卵巢或擴(kuò)散至盆腔內(nèi)，相較于晚期，療效較好，通?？梢垣@得生存期的延長(zhǎng)，但很難給出具體的生存時(shí)間。

早期卵巢癌患者可以通過(guò)手術(shù)、使用紫杉醇注射液、卡鉑注射液一類的藥物進(jìn)行化療，待疾病完全緩解或部分緩解后，可使用靶向藥物進(jìn)行維持治療，有助于提高患者的存活時(shí)間，常用于維持治療的靶向藥物如派舒寧塞納帕利膠囊。但是，約70%的卵巢癌患者就診時(shí)就已經(jīng)是晚期，而且?guī)缀跛性缙诼殉舶┗颊呓?jīng)過(guò)多線治療都會(huì)進(jìn)展為鉑耐藥階段，而一旦出現(xiàn)鉑耐藥，則需使用愛拉赫索米妥昔單抗注射液等ADC藥物進(jìn)行治療。

派舒寧塞納帕利膠囊屬于PARP抑制劑類靶向藥，通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞DNA修復(fù)酶（PARP）活性，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞喪失自我修復(fù)能力，最終通過(guò)合成致死機(jī)制引發(fā)腫瘤細(xì)胞凋亡。其獨(dú)有的“酰胺結(jié)構(gòu)優(yōu)化”，可在保證PARP酶抑制效力的同時(shí)有效提高藥物暴露濃度，最大程度減少對(duì)正常細(xì)胞的干擾，對(duì)胃腸道的刺激較小，不易引起非血液學(xué)不良反應(yīng)，具有較高的安全性。

該藥對(duì)BRCA突變型以及野生型卵巢癌患者均有較好的效果，用藥前無(wú)需進(jìn)行基因檢測(cè)，藥物劑量可靈活調(diào)整，便捷性較高。從臨床研究數(shù)據(jù)來(lái)看，卵巢癌患者使用該藥的全人群無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)40個(gè)月，60%患者2年不復(fù)發(fā)，疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低57%。

愛拉赫索米妥昔單抗注射液屬于ADC類藥物，是目前比較前沿的鉑耐藥治療方案，其抗體部分可特異性識(shí)別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的FRα，通過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞作用將藥物復(fù)合體帶入腫瘤細(xì)胞內(nèi)，釋放細(xì)胞毒性成分定向破壞腫瘤細(xì)胞，同時(shí)減少對(duì)正常組織的損傷，實(shí)現(xiàn)靶向治療的精準(zhǔn)性與安全性平衡，繼而達(dá)到延緩疾病進(jìn)程、延長(zhǎng)患者生存時(shí)間的目的。

該藥是美國(guó)NCCN指南推薦的FRα陽(yáng)性鉑耐藥卵巢癌患者的首選治療方案，葉酸受體α陽(yáng)性鉑耐藥卵巢癌患者使用該藥治療，相比于化療，單藥客觀緩解率近43%，能夠降低約37%的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和32%左右的全因死亡風(fēng)險(xiǎn)，顯著延長(zhǎng)患者無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期，甚至有5%左右的患者可以達(dá)到完全緩解。此外，相較于化療，該藥物的副作用較輕，有助于提高患者的生活質(zhì)量。