公司動態(tài)

上海瑞金醫(yī)院：當(dāng)AI成為醫(yī)生的“超瞳孔”，讓診斷更快、更準(zhǔn) 瑞金醫(yī)院與華為合作研發(fā)的AI病理模型RuiPath，通過多模態(tài)病理大模型技術(shù)，輔助臨床病理診斷，覆蓋中國90%的常見癌種。該模型利用華為OceanStorPacific分布式存儲技術(shù)和ModelEngine解決方案，實(shí)現(xiàn)病理數(shù)據(jù)的自動化處理和診斷效率提升，助力病理醫(yī)生在顯微鏡下解碼生命，提高診斷準(zhǔn)確性和效率。

新加坡學(xué)者撰文：戰(zhàn)略、規(guī)模和效率助力中國創(chuàng)新藥物迅猛發(fā)展 文章指出，創(chuàng)新藥物成為中美科技競爭的新戰(zhàn)場。盡管美國在原始創(chuàng)新方面保持領(lǐng)先地位，但中國通過國家戰(zhàn)略、龐大市場和監(jiān)管改革的協(xié)同作用，在生物制藥領(lǐng)域迅速崛起。中國利用其14億人口規(guī)模優(yōu)勢加速臨床試驗(yàn)，并通過企業(yè)、醫(yī)院與研發(fā)機(jī)構(gòu)間的新型協(xié)作模式，以更低的成本推進(jìn)藥物研發(fā)。中國采取差異化競爭策略，專注于亞洲常見疾病和已建立專業(yè)知識的領(lǐng)域，如細(xì)胞療法和基因編輯，從而在全球醫(yī)藥創(chuàng)新格局中占據(jù)一席之地。這種競爭不僅推動了新藥的研發(fā)，還降低了患者用藥成本，最終造福全球。未來，中國生物制藥企業(yè)需通過具備全球視野的研發(fā)戰(zhàn)略和高質(zhì)量國際合作，實(shí)現(xiàn)特定疾病和技術(shù)領(lǐng)域的突破。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

新聞稿：賽諾菲的Qfitlia和Cablivi在中國獲批，擴(kuò)大罕見病治療范圍 2025年12月11日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了賽諾菲兩款用于罕見血液疾病的創(chuàng)新藥物：用于血友病的Qfitlia（fitusiran）和用于獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的Cablivi（caplacizumab）。這些批準(zhǔn)彰顯了賽諾菲對中國市場的長期承諾，是繼今年早些時(shí)候Tzield用于2型1型糖尿病和Sarclisa用于多發(fā)性骨髓瘤之后，該公司在中國的第四和第五次獲批。Qfitlia是一種首創(chuàng)的抗凝血酶降低療法，適用于12歲及以上重度A型或B型血友病患者，無論是否存在抑制物，每年僅需注射六次即可提供持續(xù)保護(hù)。Cablivi是首個納米抗體藥物，針對一種罕見且危及生命的血液凝固疾病aTTP。Qfitlia的批準(zhǔn)基于ATLAS第三階段研究的數(shù)據(jù)。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

翼思生物抗癲癇發(fā)作新藥在華獲批 翼思生物宣布其第三代抗癲癇藥物翼弗瑞獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于成人癲癇患者部分性發(fā)作治療。該藥由韓國SK生物科技原研，已在25個國家和地區(qū)上市，是全球首個基于Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)獲FDA認(rèn)可的抗癲癇藥物。中國約有1000萬癲癇患者，其中藥物難治性癲癇患者比例高，翼弗瑞的批準(zhǔn)為治療提供了新選擇。

斬獲8獎 引領(lǐng)行業(yè) | 萬達(dá)信息攜手行業(yè)用戶2025全國智慧醫(yī)保大賽創(chuàng)歷史佳績 2025全國智慧醫(yī)保大賽頒獎儀式在上海舉行，萬達(dá)信息榮獲五項(xiàng)一等獎、一項(xiàng)二等獎、兩項(xiàng)三等獎。公司憑借前沿技術(shù)探索與醫(yī)保實(shí)踐深度融合，在醫(yī)保經(jīng)辦、學(xué)術(shù)研究、智能監(jiān)管等領(lǐng)域取得顯著成果。萬達(dá)信息將繼續(xù)深化與醫(yī)保部門及行業(yè)伙伴的合作，推動創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，助力醫(yī)保治理現(xiàn)代化。

915倍價(jià)差被整治！中成藥“醫(yī)保刺客”好日子到頭了 中藥企業(yè)面臨價(jià)格虛高問題，中成藥價(jià)格“糾偏風(fēng)暴”席卷全國。部分中成藥價(jià)格虛高，日均費(fèi)用價(jià)差超過10倍，甚至高達(dá)數(shù)百倍。國家醫(yī)保局啟動藥品價(jià)格治理，中成藥掛網(wǎng)價(jià)格成重點(diǎn)監(jiān)管對象。中藥企業(yè)業(yè)績受影響，依賴獨(dú)家品種漲價(jià)的企業(yè)難以為繼，不愿降價(jià)的企業(yè)也被市場反噬。中藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型，未來將憑實(shí)力生存與競爭。

Blood：淋巴瘤復(fù)發(fā)的“12個月魔咒”——科學(xué)家破解高危患者的生死密碼！ 麻省理工學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn)，12個月內(nèi)復(fù)發(fā)是成熟T細(xì)胞淋巴瘤患者生存的關(guān)鍵信號。該研究使用“合成生存對照”因果推斷框架，分析了全球多個隊(duì)列的數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)12個月內(nèi)復(fù)發(fā)患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。研究還發(fā)現(xiàn)，對于12個月內(nèi)復(fù)發(fā)的患者，使用新型靶向藥物比傳統(tǒng)化療能顯著改善總生存。這項(xiàng)研究為臨床決策提供了新的依據(jù)，并有望改善患者的預(yù)后。

公立醫(yī)院“十五五”規(guī)劃核心：一套被忽視的醫(yī)療衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)邏輯 公立醫(yī)院需科學(xué)編制“十五五”發(fā)展規(guī)劃，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)高質(zhì)量發(fā)展。文章從醫(yī)療衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)邏輯、政策方向、醫(yī)療市場發(fā)展趨勢等方面分析，指出醫(yī)院應(yīng)遵循市場經(jīng)濟(jì)規(guī)律，強(qiáng)化戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃，推動轉(zhuǎn)型發(fā)展。文章強(qiáng)調(diào)醫(yī)院需注重患者需求，提高服務(wù)質(zhì)量，優(yōu)化資源配置，強(qiáng)化成本管控，以應(yīng)對醫(yī)?？刭M(fèi)、財(cái)政緊平衡和市場競爭等挑戰(zhàn)。

ORR 達(dá) 85.5%！諾誠健華抗癌新藥獲批上市 諾誠健華1類新藥「佐來曲替尼」獲NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療攜帶NTRK融合基因的晚期實(shí)體瘤成人和青少年患者。該藥是泛TRK抑制劑，可有效抑制多種TRK基因，克服第一代TRK抑制劑的耐藥性。臨床研究顯示，佐來曲替尼在成人和青少年患者中表現(xiàn)出卓越的有效性和安全性。此外，該藥針對兒童患者的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中，并被納入「兒童抗腫瘤藥物研發(fā)鼓勵試點(diǎn)計(jì)劃」。

以技術(shù)與合規(guī)為翼，共話無菌藥產(chǎn)業(yè)升級 | 全球無菌藥品高質(zhì)量發(fā)展與產(chǎn)業(yè)升級高峰論壇成功舉辦 2025年12月9日，默克、ISPE和蒲公英聯(lián)合舉辦的全球無菌藥品高質(zhì)量發(fā)展與產(chǎn)業(yè)升級高峰論壇在北京舉行。論壇聚焦無菌藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控等前沿技術(shù)，以及全球合規(guī)體系建設(shè)、產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同升級等議題。默克與魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司、國際制藥工程學(xué)會ISPE達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同推動生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。會議通過專業(yè)研討，引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)規(guī)范，助力中國制藥行業(yè)邁向國際化、規(guī)范化、高質(zhì)量發(fā)展新階段。

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