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2026年必關(guān)注,11項重磅臨床!

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《Nature Medicine》邀請全球頂尖研究人員,選出了11項在2026年,有可能重塑醫(yī)療格局的臨床試驗。


這份榜單覆蓋了從癌王胰腺癌到ADC治療耐藥乳腺癌,再到HIV長效給藥的嘗試等。

每項試驗不僅是對全新科學(xué)概念的嚴苛驗證,更是衡量管線從理論走向產(chǎn)業(yè)成熟的標(biāo)尺。


跟著本喵,讓我們來一探究竟。

01

腫瘤,向“不可成藥”發(fā)起挑戰(zhàn)

(1)胰腺癌,粘住那個“壞蛋白”

試驗名稱:Daraxonrasib (RMC-6236) ,臨床III期;

胰腺癌,被稱為“癌中之王”。生存期短,治療手段少,讓人絕望。

95%的胰腺癌都由KRAS突變驅(qū)動,曾被認為“不可成藥”的。

Daraxonrasib是口服“分子膠”藥物,可靶向降解突變RAS蛋白,從而掐斷癌細胞的生長信號。

Daraxonrasib的適應(yīng)癥是單藥二線治療胰腺癌RAS G12X突變、任何RAS突變。

目前臨床數(shù)據(jù)積極,與化療方案比,ORR、mPFS、mOS都有顯著改善。

今年Q4 啟動了一線治療胰腺癌的三期臨床RASolute303。預(yù)計26年會有數(shù)據(jù)讀出。


胖貓小評:其如果成功,這將是胰腺癌治療史上的重大里程碑,革命性的改變治療方案。

(2)轉(zhuǎn)移性乳腺癌,絕境中的新路;

試驗名稱:BRIA-ABC ,臨床試驗階段:III期;

ADC治療失敗后,轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者還能去哪里找希望?

轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者ADC耐藥后,后續(xù)治療選擇非常有限,常靠反復(fù)使用化療,預(yù)后較差。

Bria-IMT是一種基因工程改造的人乳腺癌細胞系,分泌GM-CSF并表達多種免疫刺激分子,通過直接激活T細胞和間接促進抗原呈遞的雙重機制發(fā)揮作用。

從現(xiàn)有數(shù)據(jù)來看,既往對ADC治療耐藥的患者群體,Bria-IMT聯(lián)合療法顯示出53%的臨床獲益率,中位無進展生存期(PFS)為4.1個月。


Bria-IMT方案目前正在進行 III 期 BRIA-ABC 試驗 (NCT06072612) ,與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合使用進行臨床評估。


胖貓小評: 不卷ADC,卷ADC復(fù)發(fā)后的戰(zhàn)場,這個邏輯非常妙,也屬于彎道超車和差異化布局!

02

慢病與自免,精準(zhǔn)不內(nèi)卷

(1)心血管疾?。貉装Y才是元兇?

試驗名稱:Ziltivekimab ,臨床階段,III期

膽固醇高,僅僅吃藥還不夠!

越來越多的證據(jù)表明,炎癥也是心臟病發(fā)作的推手。

Ziltivekimab是靶向IL-6的單抗藥物,正試圖證明,通過抑制炎癥,可以進一步降低心臟病和中風(fēng)的風(fēng)險。


這是一場觀念的革命:治療心臟,不僅要降脂,更要消炎。

胖貓小評:諾華今年14億美元收購了Tourmaline Bio,這家公司就一個產(chǎn)品IL-6單抗,心血管抗炎時代即將開啟!

(2)另一場心臟保衛(wèi)戰(zhàn),瞄準(zhǔn)Lp(a);

試驗名稱:Lp(a)HORIZON | ,試驗階段,臨床III期;

脂蛋白(a),簡稱Lp(a),是另一種危險的膽固醇形式。

遺憾的是,Lp(a)水平幾乎由基因決定,無法通過運動人為控制。

Pelacarsen,一種反義寡核苷酸藥物,有望打破這一僵局。它能將Lp(a)水平降低80%,且大多數(shù)健康人天生 Lp(a) 水平就很低,因此預(yù)計該藥物會有良好的耐受性。


胖貓小評:如果取得成功,這 項研究將為預(yù)防心臟病開辟一個全新的前沿領(lǐng)域。

03

傳染病,百年等待與新希望

(1)HIV:告別每日服藥的束縛;

試驗名稱:RIO Trial | 臨床階段,II期;

每天服藥是HIV感染者生活的常態(tài)。一旦停藥,病毒就會卷土重來。

但如果,這一常態(tài)被打破呢?

RIO試驗正在測試一種長效廣譜中和抗體(bNAbs)。

這并非傳統(tǒng)的抗病毒藥物,而是一種讓免疫系統(tǒng)“待機”更久的武器。

令人興奮的數(shù)據(jù)顯示:五個月后,接受抗體治療的受試者中,有 75% 無需重啟HIV藥物治療,而安慰劑組這一比例僅為 11%。

部分受試者甚至在近兩年的時間里都無需接受治療。


胖貓小評:或許在不久的將來,HIV治療將迎來真正的“長假”。

04

前沿探索,重寫生命密碼

(1)神經(jīng)系統(tǒng)修復(fù):把干細胞“吸”進大腦;

試驗名稱:NEST Trial ,臨床研究

中風(fēng)、帕金森、腦損傷……大腦的損傷常是不可逆的。

該項目的靈感源于2010年的視網(wǎng)膜干細胞手術(shù),醫(yī)療團隊意外發(fā)現(xiàn),眼病患者接受干細胞治療后,其神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(如運動和語言功能)也出現(xiàn)了顯著改善。

NEST試驗提出了一個大膽的想法:從患者骨髓中提取干細胞,然后通過靜脈甚至鼻腔噴霧輸送回體內(nèi)。

這聽起來,有點子像科幻小說。


該團隊在美國和迪拜已治療了約200名全球患者。

雖然該療法并非徹底治愈,但臨床效果顯著,起效快。

許多患者在數(shù)周甚至次日即感覺到改善;對漸凍癥(ALS)、阿爾茨海默病、中風(fēng)、帕金森病、創(chuàng)傷性腦損傷及多發(fā)性硬化癥等傳統(tǒng)難治疾病,均顯示出改善患者生活質(zhì)量的潛力,填補了治療空白。

胖貓小評:也許有一天,修復(fù)大腦深呼吸吸一口氣就好。

05

結(jié)語

除上述分享的臨床外,還有微觀的基因編輯、宏觀的全球疫苗接種,mRNA CAR-T治療自免,就不一一分析了,之前的文章中都提到過。

2026年,這些試驗,有的可能失敗,有的可能徹底改變歷史。

不管結(jié)果如何,醫(yī)藥人這個字典里,從來沒有‘放棄治療’這個選項,守護每一個患者。

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