海王生物、老百姓大藥房、阿爾茨海默病、人造子宮，為關(guān)鍵詞

No.1老百姓大藥房董事長謝子龍被留置

7月30日晚間，老百姓大藥房連鎖股份有限公司發(fā)布公告稱，公司于2024 年7月28日收到公司實際控制人、董事長謝子龍家屬的通知，謝子龍的家屬于2024年7月28日收到由湖南省監(jiān)察委員會簽發(fā)的謝子龍被留置、立案調(diào)查的通知書。

所涉事項與公司無關(guān)，截至公告出具日，公司未收到相關(guān)機關(guān)的通知，也未被要求協(xié)助調(diào)查。公司擁有完善的組織架構(gòu)和規(guī)范的治理體系，其他董事、監(jiān)事和高級管理人員均正常履職，本事項不會對公司正常經(jīng)營產(chǎn)生重大影響。

老百姓大藥房擁有門店10000多家、員工近4萬人。在A股八家線下藥房上市公司中，按照2023年營收排名的話，老百姓位列第三位置。2023年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入224.37億元，同比增長11.21%；實現(xiàn)歸屬于母公司股東凈利潤9.29億元，同比增長18.35%。

公開資料顯示，謝子龍系老百姓大藥房創(chuàng)始人、董事長。第十一、十二、十四屆全國人大代表，現(xiàn)任民建湖南省委會副主委，中國醫(yī)藥物資協(xié)會名譽會長、中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會副會長、湖南省藥品流通行業(yè)協(xié)會會長等。

No.2海王生物易主

7月29日早間，海王生物發(fā)布公告稱，廣東省絲綢紡織集團有限公司（下稱“絲紡集團”）與公司控股股東深圳海王集團股份有限公司（下稱“海王集團”）簽署相關(guān)《股份轉(zhuǎn)讓協(xié)議》和《表決權(quán)放棄協(xié)議》。海王生物控股股東變更為絲紡集團。

根據(jù)雙方約定，海王集團將其持有的公司3.16億股無限售條件流通股通過協(xié)議轉(zhuǎn)讓的方式轉(zhuǎn)讓給絲紡集團，占截至公告披露日公司股份總數(shù)的11.48%，約占限制性股票回購注銷完成后上市公司股份總數(shù)的12%。

此次股份轉(zhuǎn)讓的轉(zhuǎn)讓價格為2.43元/股，轉(zhuǎn)讓總價款為7.67億元，全部以現(xiàn)金方式支付。此次股份轉(zhuǎn)讓的受讓方絲紡集團，為廣東省省屬國有企業(yè)。

海王生物是以醫(yī)藥研發(fā)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)為核心業(yè)務(wù)的醫(yī)藥公司，成立于1992年，1998年在深交所上市。截至2023年三季度末，海王集團持有海王生物44.22%股份，但其所持絕大部分股權(quán)已被質(zhì)押。

近年來，海王生物的業(yè)績持續(xù)下滑。2021年至2023年，海王生物的凈利潤分別為9330萬元、-10.27億元、-16.9億元。

資料顯示，海王生物成立于1992年，于1998年在深交所上市，主營業(yè)務(wù)分醫(yī)藥商業(yè)和醫(yī)藥工業(yè)兩大板塊，在2022年中國藥品流通批發(fā)企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入百強榜中排在第八位。

No.3一個月，兩款阿爾茨海默病治療藥物獲批

2024年7月29日，Alpha Cognition公司宣布，其治療阿爾茨海默病（AD）的口服緩釋藥物Zunveyl（benzgalantamine）獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，用于治療輕度至中度阿爾茨海默病。該藥物被認為能為阿爾茨海默病患者的認知和整體功能以及因阿爾茨海默病受損的日常活動能力提供長期益處。這也是近十年來美國FDA批準的第二種阿爾茨海默病口服療法（上一款為2014年獲批的美金剛/多奈哌齊復(fù)方制劑）。

該公司表示，將從2025年一季度開始在美國各地的藥店銷售該藥物。據(jù)悉，該藥物每天口服兩次，以“Zunveyl”的商品名出售，起始劑量為5毫克，然后增加到10毫克的維持劑量，最高可將劑量增加到15毫克。

就在20多天前，美東時間7月2日，F(xiàn)DA批準了禮來的Kisunla（商品名Donanemab），用于治療出現(xiàn)早期癥狀的阿爾茨海默病的成年人。這些患者包括有輕度認知障礙（MCI）患者以及處于輕度癡呆階段的AD患者，患者確認存在淀粉樣蛋白病理。

Kisunla獲批意味著，這款新藥將成為在美上市的第二種獲批治療減緩腦萎縮疾病藥物。這是一種每四周注射一次、一次劑量350毫克/20毫升的單克隆抗體靜脈注射劑。禮來對Kisunla的定價為每瓶 695.65 美元，12個月的治療費用為3.2萬美元。

No.4一群90后鄭州醫(yī)生自費研發(fā)人造子宮

近日，鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成了第四次“去ECMO化人造子宮動物實驗”，胎羊在母體外存活達90分鐘，為世界首例成功案例。

鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院的人造子宮團隊，由10多位胸外科、婦產(chǎn)科、麻醉科、體外循環(huán)科的臨床醫(yī)師自發(fā)組成。綜合澎湃新聞、《北京日報》等報道，該團隊的設(shè)計是將胎兒放進一個“特殊裝置”，用管道和母體連接。實驗中，醫(yī)生將胎羊從母體子宮取出，放置到人工羊水中。因為胎羊主要靠臍帶獲取氧氣和營養(yǎng)。醫(yī)生分離出臍帶動、靜脈，與母體建立并體循環(huán)，靠母體維持胎羊的生命體征。

一個小時后，胎羊生命體征一切正常，他們將臍帶徹底離斷，將胎羊放置于盛滿人工羊水的恒溫箱內(nèi)。最終，胎羊成功存活90分鐘。這也意味著，世界首例“去ecmo人造子宮”實驗初步成功，至少驗證了“去ECMO”的理念完全可行。

此前，國外的人造子宮動物實驗全部使用了ECMO作為體外供氧設(shè)備，給脫離母體子宮的胎兒供氧。但這種設(shè)備維護成本高，容易形成血栓、出血或感染。

團隊負責(zé)人、胸外科主任趙高峰表示，人造子宮模擬子宮的生理狀態(tài)、功能和環(huán)境，讓胎兒在里面可以正常發(fā)育生長。之所以研究人造子宮的可能性，并不是為了“批量生產(chǎn)嬰兒”，而是為了讓沒法繼續(xù)留在子宮的胎兒繼續(xù)生存，“人造子宮要解決的不是人的生產(chǎn)問題，而是生存問題”。

作為中國唯一的人造子宮團隊，成員大部分是90后，他們沒有固定實驗室，沒有資金支持，是自發(fā)做這項實驗研究。

No.5近期新冠病毒感染又抬頭

中國疾病預(yù)防控制中心的監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，中國6月新冠病毒檢出率出現(xiàn)小幅上升。

大洋彼岸也傳出美國總統(tǒng)拜登感染新冠病毒的消息。世界衛(wèi)生組織監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，歐洲、美洲等地區(qū)新冠病毒的活動強度均有所增加。

當(dāng)前，中國流行的新冠病毒主要有JN.1和XDV變異株。與JN.1變異株相比，XDV變異株的傳播力、致病力和免疫逃逸能力未發(fā)生明顯改變。

從防護看，不用太過于恐慌，正常做好防護即可。而一些慢性基礎(chǔ)疾病患者仍然是感染及進展為重癥的高風(fēng)險人群。

如果已經(jīng)感染，新冠癥狀通常會在感染后2天至5天內(nèi)出現(xiàn)，但也可能長達14天。管控癥狀建議：

• 多喝水保持水分；
• 得到充足的休息；
• 避免跑步、劇烈或高強度的活動和鍛煉，直到康復(fù)為止；
• 適當(dāng)進食；
• 服用醫(yī)生建議的藥物來緩解發(fā)燒、身體疼痛和頭痛；
• 嘗試使用鹽水滴鼻劑或噴霧劑治療鼻塞；
• 如果無法停止嘔吐或腹瀉嚴重，請及時咨詢醫(yī)療人員。