隨著科學研究的不斷深入，化學試劑的應用范圍從基礎實驗到高端分析技術都不可或缺。選擇合適的化學試劑品牌，不僅能夠確保實驗的可靠性，還能為研究提供多樣化支持。Sigma-Aldrich作為全球知名的化學試劑品牌，以其產(chǎn)品種類齊全、質(zhì)量卓越和廣泛的技術支持，成為化學研究領域的首選之一。

格氏試劑格氏試劑_有機鹵化鎂_化學合成

格氏試劑是鎂金屬與烷基或烯基鹵化物反應形成的高反應性有機鎂鹵化物。它們是一類超強堿，可與酸性氫（例如醇、水和羧酸）發(fā)生反應。我們豐富的格氏試劑產(chǎn)品線（用于格氏反應以形成新的碳-碳鍵）將幫助您加快完成突破性研究。

什么是格氏試劑？

格氏試劑是化學式為RMgX的一類有機鹵化鎂，其中X代表鹵素（-Cl、-Br或-I），R代表烷基或芳基（基于苯環(huán)）。為了引發(fā)格氏反應，需將格氏試劑添加至酮或醛中，以形成叔醇或仲醇。其與甲醛反應可生成伯醇。

格氏試劑可用于測定鹵素化合物中存在的鹵素原子數(shù)。格氏降解用于某些三?；视偷幕瘜W分析以及許多交叉偶聯(lián)反應中，可形成多個碳-碳和碳-雜原子鍵。在工業(yè)上，格氏反應是乳腺癌治療藥物他莫昔芬生產(chǎn)的關鍵步驟。

制備格氏試劑

格氏試劑是以乙醚作為溶劑下，加熱鹵代烷烴和鎂混合物制得。反應物應保持干燥，以免生成的格氏試劑與水發(fā)生反應。

有機鋰試劑

自從被Schlenk和Holtz發(fā)現(xiàn)以來，鋰化化學已成為現(xiàn)代工業(yè)合成中的一項成熟技術。隨著對合成高度復雜的天然產(chǎn)物并獲得新型化學結(jié)構(gòu)以探測化學領域中未知領域的需求產(chǎn)生，有機鋰試劑已成為形成已知鍵（例如親核加成和取代）和開發(fā)有機合成新技術中必不可少的元素。

作為強堿和親核試劑的有機鋰化合物，在有機合成中作為關鍵的中間體和強大的試劑展現(xiàn)出了突出的重要性。

應用舉例：

• 有機鋰試劑常參與到交叉偶聯(lián)反應中。
• 丁基鋰異構(gòu)體正丁基鋰，手性仲丁基鋰和叔丁基鋰已分別作為聚合引發(fā)劑、仲丁基碳負離子源和Grignard反應中的強堿而廣泛用于有機合成。
• 高度立體化學富集的有機鋰化合物是立體選擇性合成中多功能且備受青睞的合成中間體。

由于有機鋰試劑對空氣和濕氣都高度敏感，因此我們提供了高質(zhì)量的Sure/Seal?瓶包裝，以延長這些試劑的使用壽命。更小尺寸的瓶包裝需要更少的針頭進入來進行試劑量消耗。因此，Sigma-Aldrich多種有機金屬試劑也正在過渡到專用的25 mL Sure/Seal?包裝，以減少浪費和更為不穩(wěn)定試劑的分解。

3.有機錫試劑

在用于合成高度復雜天然化合物和創(chuàng)建新型化學結(jié)構(gòu)及已知鍵形成的有機合成中，有機錫試劑扮演了重要的角色。 有機錫化合物，也稱為錫烷，含有至少一個錫-碳鍵，常用于鈀催化交叉偶聯(lián)反應中的合成子。自1977年被Stille首次報道以來，有機錫試劑已非常普遍地用于新型碳-碳（C-C）鍵的形成，從而用于藥物發(fā)現(xiàn)中天然產(chǎn)物和其他小分子的合成。

有機錫化學一直是有機金屬化學研究中的一個活躍領域，并具有廣泛的藥理學、農(nóng)業(yè)化學品和聚合應用。Sigma-Aldrich的有機錫試劑可用于生成Stille偶聯(lián)前體以得到更為復雜的偶聯(lián)產(chǎn)物，以及脫鹵反應以生成用于后期合成序列的烴。

4.保護試劑_去保護試劑

天然產(chǎn)物和其他多步合成方法的常見困難之一是需要使一個官能團對特定試劑呈現(xiàn)出惰性，同時保持另一個官能團開放以進行下一步的化學修飾。盡管在涉及多功能產(chǎn)物的合成方面已取得了很大的進步，但是官能團轉(zhuǎn)化中的化學選擇性仍然是有機合成中的關鍵問題。不幸的是，在任何情況下都沒有適用于任何官能團的完美保護基。因此，化學家需要一個選擇性和有效的保護試劑便捷工具箱，這些保護試劑可以在多種條件下通過去保護試劑的使用來輕松去除。