醫(yī)院LIS系統(tǒng)的檢驗(yàn)流程管理是其核心功能之一,主要圍繞檢驗(yàn)樣本從申請(qǐng)到報(bào)告發(fā)布的全流程進(jìn)行數(shù)字化管控,以提升效率、減少差錯(cuò)。具體流程如下:
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檢驗(yàn)流程管理步驟
1. 檢驗(yàn)申請(qǐng)接收
系統(tǒng)對(duì)接醫(yī)院HIS系統(tǒng)(醫(yī)院信息系統(tǒng)),自動(dòng)接收醫(yī)生開(kāi)具的檢驗(yàn)申請(qǐng)單,包含患者基本信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目、申請(qǐng)科室等,無(wú)需人工錄入,避免信息錯(cuò)漏。
2. 樣本采集與標(biāo)識(shí)
- 采集時(shí),系統(tǒng)生成唯一的樣本條形碼(或二維碼),與患者信息、申請(qǐng)項(xiàng)目綁定,確保樣本可追溯。
- 采集完成后,通過(guò)掃碼將采集時(shí)間、采集人等信息錄入系統(tǒng)。
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3. 樣本接收與分配
- 檢驗(yàn)科接收樣本后,掃碼確認(rèn),系統(tǒng)自動(dòng)核對(duì)樣本信息與申請(qǐng)單是否匹配,異常情況(如樣本量不足、標(biāo)識(shí)不清)會(huì)提示預(yù)警。
- 系統(tǒng)根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目自動(dòng)分配至對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)儀器或檢驗(yàn)小組,明確任務(wù)分工。
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4. 檢驗(yàn)過(guò)程跟蹤
- 若檢驗(yàn)儀器支持聯(lián)機(jī),儀器完成檢測(cè)后,數(shù)據(jù)會(huì)自動(dòng)上傳至LIS系統(tǒng),無(wú)需人工抄寫(xiě);不支持聯(lián)機(jī)的則手動(dòng)錄入數(shù)據(jù),系統(tǒng)可校驗(yàn)數(shù)據(jù)合理性(如超出參考范圍時(shí)標(biāo)紅提醒)。
- 實(shí)時(shí)記錄檢驗(yàn)進(jìn)度(如“待檢驗(yàn)”“檢驗(yàn)中”“已完成”),方便醫(yī)護(hù)人員查詢(xún)。
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5. 報(bào)告審核與發(fā)布
- 檢驗(yàn)完成后,系統(tǒng)生成初步報(bào)告,由檢驗(yàn)醫(yī)師審核,確認(rèn)無(wú)誤后簽字生效。
- 審核通過(guò)的報(bào)告可自動(dòng)同步至HIS系統(tǒng),供醫(yī)生查看;部分系統(tǒng)支持患者通過(guò)手機(jī)APP、自助機(jī)等渠道查詢(xún)電子版報(bào)告,或打印紙質(zhì)報(bào)告。
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通過(guò)上述流程,LIS系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)全流程的標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)字化管理,減少了人工干預(yù),提升了檢驗(yàn)效率和結(jié)果準(zhǔn)確性。
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