馴鹿生物，一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售創(chuàng)新細(xì)胞療法的生物制藥公司，今日宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMACAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品?？商K?（伊基奧侖賽注射液，Eque-cel）治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/RMM）的FUMANBA-1研究36個(gè)月長期隨訪數(shù)據(jù)，在國際骨髓瘤學(xué)會(huì)（IMS）年會(huì)期間正式發(fā)布。研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了福可蘇?能夠?yàn)镽/RMM患者（包括具有高危特征患者）帶來深度且持久的療效，并具有可控的長期安全性，顯著提升患者的長期生存質(zhì)量[1]。

　　此項(xiàng)研究結(jié)果由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）邱錄貴教授在IMS年會(huì)現(xiàn)場以口頭報(bào)告形式進(jìn)行匯報(bào)（摘要號(hào)：2142568）。該研究結(jié)果是FUMANBA-1研究的更新數(shù)據(jù)，這是一項(xiàng)在中國14個(gè)中心開展的1b/2期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估?？商K?治療R/RMM的安全性和有效性。研究納入了既往至少接受過三線治療且疾病進(jìn)展的R/RMM患者，包括伴有髓外病變（EMD）或既往接受過BCMA靶向CAR-T治療的患者。

　　當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月18日下午，邱錄貴教授在IMS年會(huì)現(xiàn)場做口頭報(bào)告，加拿大多倫多

　　研究數(shù)據(jù)截至2024年12月31日，共109例患者接受?？商K?治療，中位既往治療線數(shù)為4。12.8%伴有EMD，11%既往接受過BCMACAR-T治療。在經(jīng)過連續(xù)三天的環(huán)磷酰胺和氟達(dá)拉濱淋巴清除預(yù)處理后，患者接受了單次CAR-T細(xì)胞（1×10?cells/kg）輸注。

　　深度且持久的療效

　　在107例可評(píng)估患者中，總緩解（ORR）率為96.3%，其中完全緩解（CR）或嚴(yán)格完全緩解（sCR）率為83.2%。在CAR-T初治患者中，ORR和CR/sCR率分別為98.9%和88.4%。109例接受Eque-cel治療的患者中位無進(jìn)展生存期（PFS）為30.5個(gè)月，CAR-T初治患者中位PFS延長至35.9個(gè)月。中位總生存期（OS）尚未達(dá)到。95.3%（102/107）的可評(píng)估患者達(dá)到微小殘留病（MRD）陰性，包括所有已實(shí)現(xiàn)CR或sCR的患者，MRD陰性的中位持續(xù)時(shí)間為36.5個(gè)月。

　　長期良好的安全性

　　? 93.6%（102/109）的患者出現(xiàn)細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS），其中僅1例≥3級(jí)；

　　? 2例患者報(bào)告免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS，1~2級(jí)）；

　　? 未觀察到遲發(fā)性神經(jīng)毒性或繼發(fā)性惡性腫瘤。

　　結(jié)論：FUMANBA-1研究中位36個(gè)月隨訪數(shù)據(jù)顯示，?？商K?在復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/RMM）患者（包括具有高危特征的患者）中展現(xiàn)出深度且持久的療效，并可實(shí)現(xiàn)持續(xù)的微小殘留病（MRD）陰性狀態(tài)。長期安全性可控，且未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。

　　本次臨床研究的主要研究者——中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院邱錄貴教授與華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院李春蕊教授表示："我們非常高興在本屆IMS年會(huì)上公布伊基奧侖賽注射液FUMANBA-1研究的3年隨訪數(shù)據(jù)，其結(jié)果令人振奮。伊基奧侖賽憑借適中的抗原親和力，促使CAR-T細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞實(shí)現(xiàn)快速結(jié)合與解離，有助于快速起效并強(qiáng)力清除腫瘤，從而使復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/RMM）患者實(shí)現(xiàn)深度緩解。同時(shí)，作為人源CAR-T，其免疫原性較低，在維持低耗竭表型的基礎(chǔ)上，可實(shí)現(xiàn)較長存續(xù)時(shí)間，持續(xù)發(fā)揮抗腫瘤作用，可延長患者生存。特別值得注意的是，伊基奧侖賽在CAR-T初治患者中的中位無進(jìn)展生存期（mPFS）達(dá)到35.9個(gè)月，這表明該療法能夠?yàn)榛颊咛峁└L的無治療間隔，顯著改善其生存質(zhì)量[1],[3]。"

　　馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張金華女士表示："我們非常高興地看到，?？商K?FUMANBA-1研究的3年隨訪數(shù)據(jù)再次印證了其卓越的長期療效和可靠的安全性。其中，在首次接受BCMACAR-T治療的患者中，完全緩解/嚴(yán)格意義的完全緩解（CR/sCR）率達(dá)到88.4%。為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來持續(xù)臨床獲益，始終是我們前進(jìn)的最大動(dòng)力。這一重要里程碑的達(dá)成，離不開研究者團(tuán)隊(duì)與馴鹿團(tuán)隊(duì)的共同努力與不懈奉獻(xiàn)。基于?？商K?突出的療效和安全性，我們正全力推進(jìn)其前線適應(yīng)癥二線/三線治療的FUMANBA-3臨床研究，同時(shí)加速國際化注冊與市場準(zhǔn)入進(jìn)程，積極拓展全球市場。我們期待這一優(yōu)質(zhì)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品能夠惠及全球更廣泛的患者群體。"

　　References:

　　[1].ChunruiL,etal.2025IMS.Oral08.

　　[2].ChunruiL,etal.2023lMS.AbstractP-290

　　[3].MaoR,etal.FrontImmunol.2022;13:1032403

　　關(guān)于?？商K?（伊基奧侖賽注射液）

　　?？商K?（伊基奧侖賽注射液）是一種針對(duì)B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T細(xì)胞療法，以慢病毒為基因載體轉(zhuǎn)染自體T細(xì)胞，CAR包含全人源scFv、CD8a鉸鏈和跨膜區(qū)、4-1BB共刺激分子和CD3ζ激活結(jié)構(gòu)域。基于嚴(yán)格的分子結(jié)構(gòu)篩選，通過全面的體內(nèi)外功能評(píng)價(jià)，伊基奧侖賽注射液具有快速和強(qiáng)勁的療效，并有突出的體內(nèi)持久存續(xù)性，可使患者獲得深度而持久的緩解，持續(xù)守護(hù)多發(fā)性骨髓瘤患者。

　　關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤（MM）

　　多發(fā)性骨髓瘤（MM）在全球是第二常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。根據(jù)Globocan數(shù)據(jù)，2022年全球多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率為1.8/10萬，5年患病率為6.8/10萬。盡管當(dāng)前抗骨髓瘤治療取得了進(jìn)展，但MM仍大多無法治愈，且易多次復(fù)發(fā)，并傾向于對(duì)多種藥物類別產(chǎn)生耐藥性，給治療帶來了重大挑戰(zhàn)。因此，對(duì)于復(fù)發(fā)或難治性MM的治療，除了當(dāng)前抗骨髓瘤療法外，仍迫切需要新的治療選擇，以實(shí)現(xiàn)深度且持久的療效。

　　關(guān)于馴鹿生物

　　馴鹿生物成立于2017年，是一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售創(chuàng)新細(xì)胞療法的生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類藥物為創(chuàng)新基石，并向自身免疫性疾病領(lǐng)域和抗體類藥物拓展，擁有完整的從早期藥物發(fā)現(xiàn)、臨床研發(fā)、注冊申報(bào)到商業(yè)化的全流程能力。

　　公司現(xiàn)有10余款處于不同研發(fā)階段的創(chuàng)新藥物品種，其中由馴鹿生物自主研發(fā)的全球首個(gè)全人源CAR-T產(chǎn)品，靶向BCMA的伊基奧侖賽注射液（?？商K?）已于2023年6月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/RMM）。此外，該產(chǎn)品也已在中國澳門獲批上市；在中國香港、新加坡及沙特阿拉伯的上市申請(qǐng)正處于審評(píng)階段；并在韓國獲得了孤兒藥資格認(rèn)定。其他國家的注冊工作也在穩(wěn)步推進(jìn)中。其前線適應(yīng)癥用于治療2-3線多發(fā)性骨髓瘤（MM）已進(jìn)入III期臨床。此外，伊基奧侖賽注射液在中國和美國已獲得多個(gè)自身免疫性疾病的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）許可。同時(shí)，針對(duì)淋巴瘤的雙靶點(diǎn)（CD19/CD22）產(chǎn)品CT120已獲準(zhǔn)進(jìn)入II期臨床。另一款靶向GPRC5D用于治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的產(chǎn)品IASO118已在中國獲得IND許可。

　　除細(xì)胞療法產(chǎn)品外，公司的全人源靶向CD19抗體產(chǎn)品IASO-782，已在中國和美國獲得治療多個(gè)自身免疫性疾病的IND許可，同時(shí)仍在探索更多的自身免疫性疾病適應(yīng)癥。

　　公司先后和海外細(xì)胞治療公司SanaTherapeutics、CabalettaBio及UmojaBiopharma達(dá)成全球商業(yè)拓展授權(quán)或研發(fā)合作，積極探索新一代細(xì)胞療法產(chǎn)品的開發(fā)。

　　馴鹿生物依托其強(qiáng)大的管理團(tuán)隊(duì)和執(zhí)行力、創(chuàng)新的產(chǎn)品管線、自有的GMP生產(chǎn)和先進(jìn)的臨床開發(fā)能力，全力以赴為中國及全球患者帶來變革性、可及的創(chuàng)新療法和治愈的希望。了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問公司官網(wǎng)：www.iasobio.com或領(lǐng)英賬號(hào)：www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。