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探索價(jià)值投資在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的深度適配與融合 | 巴倫精選

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2025年7月份,東方馬拉松團(tuán)隊(duì)非常榮幸在百年財(cái)經(jīng)Barron's巴倫中文網(wǎng)發(fā)表過《探究爭(zhēng)論不休的世紀(jì)話題:科技公司與價(jià)值投資如何適配融合?》一文,探討了價(jià)值投資在科技公司投資當(dāng)中的應(yīng)用規(guī)律,創(chuàng)新藥企業(yè)也是科技公司的一個(gè)分支,這些規(guī)律在創(chuàng)新藥投資中有相通之處,但創(chuàng)新藥公司的投資還有自己的一些特色規(guī)律,我們?cè)噲D展開進(jìn)一步的探索。

傳統(tǒng)價(jià)值投資框架似乎很難應(yīng)用于創(chuàng)新藥行業(yè),因?yàn)閯?chuàng)新藥具有專利懸崖、收入或盈利非線性、高失敗率和政策影響大等特點(diǎn),傳統(tǒng)價(jià)值投資強(qiáng)調(diào)的“護(hù)城河、安全邊際、長期持有、DCF(Discounted Cashflow Model,金流折現(xiàn)模型)”等原則似乎并不適用。我們的投資實(shí)踐證明,在創(chuàng)新藥領(lǐng)域價(jià)值投資的基本原則并未失效,但需要結(jié)合“階段性爆發(fā)窗口+動(dòng)態(tài)概率管理”的實(shí)操方法,才能實(shí)現(xiàn)理想的投資回報(bào)。

投資創(chuàng)新藥的要點(diǎn),首先需要區(qū)分“研發(fā)-商業(yè)化-成熟”三個(gè)不同階段,用不同久期的資金進(jìn)行匹配;其次,需要構(gòu)建“臨床-商業(yè)-平臺(tái)”的三維體系加權(quán)評(píng)估管線價(jià)值,引入“峰值銷售×成功概率×折現(xiàn)系數(shù)”的藥物估值方法;最后,可以通過“穩(wěn)進(jìn)雙驅(qū)配置策略”與“貝葉斯決策樹”實(shí)現(xiàn)主動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)管理。作為信奉價(jià)值投資的資產(chǎn)管理人,我們建議采用“20%資金投早期項(xiàng)目+50%資金布局商業(yè)化拐點(diǎn)+30%剩余資金購買現(xiàn)金流類資產(chǎn)”的資產(chǎn)組合,輔以數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的風(fēng)控體系,最大化地捕獲創(chuàng)新藥投資機(jī)會(huì)。

傳統(tǒng)價(jià)值投資框架與創(chuàng)新藥特征存在沖突

傳統(tǒng)價(jià)值投資投資者在投資創(chuàng)新藥的過程中,往往感覺價(jià)值投資原則與創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)特征存在嚴(yán)重沖突,投資框架失靈。

第一,護(hù)城河的非永久性。傳統(tǒng)價(jià)值投資強(qiáng)調(diào)長期“護(hù)城河”,希望競(jìng)爭(zhēng)壁壘的持續(xù)性越久越好,但是創(chuàng)新藥企的核心資產(chǎn)是專利保護(hù)期內(nèi)的獨(dú)家銷售權(quán),通常會(huì)在專利到期后受仿制藥沖擊導(dǎo)致收入斷崖式下跌。以全球首個(gè)突破千億美元銷售額、連續(xù)8年蟬聯(lián)全球藥品銷售冠軍的立普妥為例,其銷售峰值約為130億美元,在專利到期后兩年內(nèi)銷售額迅速跌至約20億美元。

第二,盈利能力的非線性。創(chuàng)新藥企業(yè)通常在研發(fā)期巨額虧損,例如百濟(jì)神州近10年累計(jì)虧損超過500億元,2025年才可能第一年開始盈利。巴菲特認(rèn)為:“上市公司的內(nèi)在價(jià)值就是該企業(yè)在其未來生涯中所能產(chǎn)生的現(xiàn)金流量的折現(xiàn)值”,但創(chuàng)新藥的投資者通常很難在研發(fā)初期對(duì)未來自由現(xiàn)金流進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè)。

第三,安全邊際的失效。創(chuàng)新藥企業(yè)的臨床III期藥物失敗率仍達(dá)30%,即使考慮這一因素,將臨床III期藥物的未來現(xiàn)金流估值打七折,一旦臨床失敗仍將引發(fā)市值大量蒸發(fā)。例如,康寧杰瑞的KN046-303研究III期失敗致其股價(jià)單日跌45%。

第四,長期持有的陷阱。創(chuàng)新藥的成功具有不確定性和隨機(jī)性,導(dǎo)致企業(yè)的業(yè)績(jī)波動(dòng)較大。比如恒瑞醫(yī)藥2010至2020這十年時(shí)間,股價(jià)漲幅約20倍。但2021-2023年因卡瑞利珠單抗談判降價(jià)及管線青黃不接導(dǎo)致股價(jià)回撤70%,證明“買入持有”策略在創(chuàng)新藥領(lǐng)域存在致命缺陷。

為解決以上沖突,我們?cè)谕顿Y實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)的規(guī)律是:投資創(chuàng)新藥,應(yīng)該從簡(jiǎn)單追求“永久護(hù)城河”轉(zhuǎn)向重點(diǎn)捕捉階段性價(jià)值爆發(fā)窗口,從靜態(tài)估值轉(zhuǎn)向動(dòng)態(tài)概率管理。

將資金久期與研發(fā)周期的精準(zhǔn)適配

創(chuàng)新藥的價(jià)值創(chuàng)造大致可以分為三個(gè)階段。第一階段是研發(fā)期,長達(dá)5-10年,適合這一階段的資金是能夠容忍零現(xiàn)金流的長線風(fēng)投資金。第二階段是商業(yè)化爬坡期,通常3-5年,適合這一階段的資金是追求成長性的中線資金,也是二級(jí)市場(chǎng)投資的重點(diǎn)。投資者通??梢栽贜DA(New Drug Application,新藥生產(chǎn)上市注冊(cè)申請(qǐng))批準(zhǔn)后介入,例如諾誠健華開發(fā)的奧布替尼于2021年上市,敏銳的投資者可以捕捉到收入從0到10億級(jí)爆發(fā)的機(jī)會(huì)。第三階段是成熟變現(xiàn)期,只要在專利期內(nèi),均屬于這一階段,適合這一階段的資金是穩(wěn)健收益偏好型資金,投資時(shí)要重點(diǎn)選擇現(xiàn)金流穩(wěn)定的平臺(tái)。

如果投資者錯(cuò)配資金久期與創(chuàng)新藥的價(jià)值創(chuàng)造周期,就會(huì)招致投資損失。資產(chǎn)管理者由于資金期限較短,壓力更加明顯,如果用短久期資金投資研發(fā)期的創(chuàng)新藥,很可能會(huì)因資金過早退出錯(cuò)失股價(jià)爆發(fā)期。以阿里拉姆制藥為例,上市7年股價(jià)幾乎未動(dòng),此后14年漲幅超過60倍。

作為信奉價(jià)值投資的資產(chǎn)管理人,我們的解決方案是“久期分層配置”:例如用20%資金投資尚處于VC/PE階段的研發(fā)期企業(yè),用50%資金布局處于商業(yè)化拐點(diǎn)階段的臨床III期,用30%剩余資金配置作為現(xiàn)金流資產(chǎn)的成熟藥企或CXO(Contract X Organization,醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)外包服務(wù)組織),最大化地捕獲創(chuàng)新藥投資機(jī)會(huì)。

從靜態(tài)資產(chǎn)估值轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)態(tài)概率估值

用臨床、商業(yè)、以及技術(shù)平臺(tái)三維體系加權(quán)評(píng)估管線價(jià)值

紐約大學(xué)金融學(xué)教授達(dá)莫達(dá)蘭曾說:“估值是一切投資決策的靈魂”。創(chuàng)新藥企的核心價(jià)值在于管線,需要重構(gòu)傳統(tǒng)估值方法才能有效評(píng)估。在投資實(shí)踐中,我們采用三維體系評(píng)估創(chuàng)新藥的管線價(jià)值。

第一個(gè)維度,臨床價(jià)值,我們給予40%的估值權(quán)重,包括:一,治療效果突破:OS(總生存期)改善≥6個(gè)月,例如Keytruda將晚期非小細(xì)胞型肺癌五年生存率從5%提至23%;二,治療范式革新,例如CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法)對(duì)血液瘤治愈率超40%,而傳統(tǒng)化療<20%。

第二個(gè)維度,商業(yè)價(jià)值,我們給予35%的估值權(quán)重。例如,美國肥胖人群達(dá)到總?cè)丝诘?0%以上,相關(guān)減肥藥市場(chǎng)空間巨大,經(jīng)測(cè)算遠(yuǎn)期市場(chǎng)規(guī)模可能超過1000億美元。

第三個(gè)維度,技術(shù)平臺(tái)價(jià)值,我們給予25%的估值權(quán)重。例如,榮昌生物的ADC(Antibody-Drug Conjugate,抗體藥物偶聯(lián)物)平臺(tái),在維迪西妥單抗成功后另有3個(gè)ADC進(jìn)入臨床,說明其在已有平臺(tái)上具備產(chǎn)品持續(xù)拓展能力。

(二)用概率化模型動(dòng)態(tài)評(píng)估企業(yè)價(jià)值

我們認(rèn)為,傳統(tǒng)DCF模型難以適配創(chuàng)新藥管線價(jià)值的動(dòng)態(tài)變化,合理的解決方案是構(gòu)建概率化估值模型。其核心邏輯是通過量化管線成功概率與時(shí)間價(jià)值,精準(zhǔn)計(jì)算企業(yè)整體價(jià)值,可以用公式表示為:企業(yè)價(jià)值=Σ(管線峰值銷售×成功概率×專利期內(nèi)折現(xiàn)系數(shù))。

我們以某擁有3個(gè)臨床管線的創(chuàng)新藥企為例:

管線A(III期):處于臨床后期,成功概率較高(70%),對(duì)應(yīng)峰值銷售50億,疊加專利期內(nèi)折現(xiàn)系數(shù)(對(duì)未來專利保護(hù)期內(nèi)所有預(yù)期現(xiàn)金流進(jìn)行折現(xiàn)后,其現(xiàn)值占峰值銷售額的大致比例)0.6,單管線價(jià)值為50億×70%×0.6=21億;

管線B(II期):臨床進(jìn)展居中,成功概率40%,峰值銷售30億,折現(xiàn)系數(shù)0.4,價(jià)值為30億×40%×0.4=4.8億;

管線C(I期):臨床早期風(fēng)險(xiǎn)較高,成功概率僅15%,峰值銷售20億,折現(xiàn)系數(shù)0.2,價(jià)值為20億×15%×0.2=0.6億。

合并計(jì)算,該企業(yè)合理估值為26.4億。這一方法,相比傳統(tǒng)DCF模型忽略階段風(fēng)險(xiǎn)的靜態(tài)估值,更貼合創(chuàng)新藥研發(fā)的不確定性特征。

構(gòu)建從個(gè)組合的風(fēng)險(xiǎn)管理體系

創(chuàng)新藥投資的風(fēng)險(xiǎn)貫穿研發(fā)、商業(yè)化全周期,單一標(biāo)的防御難以應(yīng)對(duì)“黑天鵝事件”,需建立系統(tǒng)化風(fēng)險(xiǎn)管理體系。

(一)構(gòu)建“穩(wěn)進(jìn)雙驅(qū)配置策略”的組合

我們建議,投資者可以根據(jù)自身風(fēng)險(xiǎn)偏好,相對(duì)均衡地配置不同類型的創(chuàng)新藥企業(yè),平衡收益與風(fēng)險(xiǎn)。舉例來說,可以將80%的基礎(chǔ)倉位配置確定性較高的標(biāo)的,包括具備持續(xù)產(chǎn)出能力的平臺(tái)型龍頭、商業(yè)化落地效果顯著的領(lǐng)先企業(yè),以及CXO等現(xiàn)金流穩(wěn)定的企業(yè),為組合提供基礎(chǔ)收益支撐;用20%的彈性倉位布局高成長潛力標(biāo)的,如掌握突破性技術(shù)(如新型ADC、雙抗平臺(tái))的中小企業(yè),或短期有臨床數(shù)據(jù)發(fā)布、NDA申報(bào)等催化劑的企業(yè),捕捉階段性爆發(fā)機(jī)會(huì)。

)根據(jù)貝葉斯機(jī)制動(dòng)態(tài)跟蹤

對(duì)組合內(nèi)的公司,投資者需要依托數(shù)據(jù)迭代調(diào)整決策,通過“監(jiān)控矩陣+決策樹”實(shí)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)可控。

首先,建立關(guān)鍵指標(biāo)的監(jiān)控矩陣,按研發(fā)階段設(shè)置核心指標(biāo)與預(yù)警信號(hào),提前識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)。具體如下:


其次,建立數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的決策樹。以臨床II期數(shù)據(jù)發(fā)布這一關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)為例,可以根據(jù)數(shù)據(jù)結(jié)果動(dòng)態(tài)調(diào)整倉位,若ORR≥40%,說明藥物療效超預(yù)期,增持至倉位上限;若ORR處于30%-40%,符合市場(chǎng)預(yù)期,維持基準(zhǔn)倉位;若ORR<30%,提示藥物療效不及預(yù)期,啟動(dòng)止損程序。

用“鐵三角”重構(gòu)創(chuàng)新藥的價(jià)值投資體系

綜合以上分析,傳統(tǒng)價(jià)值投資在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的適配,需突破靜態(tài)思維,構(gòu)建“久期-概率-動(dòng)態(tài)”的“鐵三角”。

首先,設(shè)計(jì)久期適配的資本結(jié)構(gòu),采用“20%投早期項(xiàng)目+50%投商業(yè)化拐點(diǎn)項(xiàng)目+30%投現(xiàn)金流類資產(chǎn)”的分層配置,長線資金匹配研發(fā)期(5-10年)企業(yè),中線資金布局商業(yè)化爬坡期(3-5年)標(biāo)的,穩(wěn)健資金配置成熟變現(xiàn)期資產(chǎn),從根源化解資金屬性與研發(fā)周期的錯(cuò)配矛盾。

其次,采用概率定價(jià)的估值范式,以“Σ(管線峰值銷售×成功概率×折現(xiàn)率)”的管線組合估值模型為核心,結(jié)合臨床、商業(yè)、技術(shù)平臺(tái)三維評(píng)估,動(dòng)態(tài)跟蹤臨床里程碑(如II/III期數(shù)據(jù)、NDA獲批)觸發(fā)價(jià)值重估,穿透研發(fā)不確定性迷霧。

最后,建立貝葉斯進(jìn)化的風(fēng)控機(jī)制,通過臨床數(shù)據(jù)監(jiān)控矩陣提前預(yù)警風(fēng)險(xiǎn),依托量化決策樹調(diào)整倉位,將風(fēng)險(xiǎn)管理從被動(dòng)應(yīng)對(duì)轉(zhuǎn)為主動(dòng)駕馭,提升組合韌性。

總之,醫(yī)藥是長坡厚雪的賽道,創(chuàng)新藥又是醫(yī)藥賽道中具有高成長潛力的細(xì)分領(lǐng)域,傳統(tǒng)價(jià)值投資者常糾結(jié)于DCF模型是否適用于創(chuàng)新藥,實(shí)則需跳出單一工具局限,通過“久期適配化解周期矛盾、概率估值精準(zhǔn)定價(jià)、動(dòng)態(tài)風(fēng)控駕馭風(fēng)險(xiǎn)”的三維框架,捕獲產(chǎn)業(yè)紅利。我們嘗試總結(jié)出當(dāng)前全球創(chuàng)新藥投資領(lǐng)域?qū)嵱玫姆椒ㄕ?,認(rèn)為掌握“久期-概率-動(dòng)態(tài)”鐵三角的投資者,才能在生物科技革命中把握時(shí)代機(jī)遇,摘取投資碩果。

(本文緣起東方馬拉松投資團(tuán)隊(duì)對(duì)創(chuàng)新藥行業(yè)二級(jí)市場(chǎng)投資近20多的長期研究和實(shí)踐,做出的階段性總結(jié)提煉,主要由醫(yī)藥組投資經(jīng)理劉翎、王攀峰負(fù)責(zé)撰寫,首席研究官孔鵬提供指導(dǎo),鐘兆民先生和陸江川博士對(duì)本文亦有貢獻(xiàn)。)

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