填補臨床空白，為患兒家庭帶來治療新希望

　　全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布其罕見病創(chuàng)新藥BYLVAY, Odevixibat capsules（中文：蓓爾唯，奧德昔巴特膠囊）在中國正式商業(yè)上市，標(biāo)志著進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)領(lǐng)域治療藥物的可及性取得重大突破。隨著蓓爾唯的上市，患者將有效提高生活質(zhì)量并長期獲益。此前，奧德昔巴特已被納入3個省市惠民保國內(nèi)特藥目錄及11個省市惠民保海外特藥目錄， 助力患者有藥可醫(yī)、有藥可保。

　　奧德昔巴特膠囊于2024年12月經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，用于治療≥6月齡的PFIC患者的瘙癢。PFIC是一種罕見的遺傳性疾病，發(fā)病率為（1～2）/10萬，多在新生兒期或1歲以內(nèi)發(fā)病，臨床表現(xiàn)包括黃疸、瘙癢、血清膽汁酸（SBA）值升高、吸收不良和發(fā)育不良等，常進展為終末期肝病，需要進行肝移植[1]。作為PFIC的一線治療藥物1，奧德昔巴特是目前中國首個且唯一獲批治療PFIC領(lǐng)域的非手術(shù)靶向藥物，為患者提供了有效安全的無創(chuàng)藥物治療選擇。

　　復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院傳染感染科主任王建設(shè)教授表示："PFIC是一類進展迅速的兒童罕見肝病，可導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化和終末期肝臟并發(fā)癥，常需要肝移植才能長期存活，部分亞型PFIC患兒僅有一半能自體肝存活至10歲[2]。由于疾病罕見且臨床表現(xiàn)復(fù)雜，疾病診療面臨諸多挑戰(zhàn)。作為創(chuàng)新型回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運體(IBAT)抑制劑藥物，奧德昔巴特為PFIC患者提供了無創(chuàng)藥物治療新選擇，有助于降低血清膽汁酸、改善瘙癢癥狀，有望提高PFIC患兒自體肝長期生存和生活質(zhì)量。期待奧德昔巴特的上市能夠切實提高藥物可及性，為患兒及其家庭帶來更多獲益。"

　　益普生中國總經(jīng)理Arkadiusz Budzinski表示："作為一家深耕罕見病領(lǐng)域的特藥公司，益普生始終以患者為中心，致力于將罕見病創(chuàng)新藥物及療法加快引入中國。奧德昔巴特的上市是益普生在改善罕見病患者福祉，提升藥物可及性方面取得的又一重要里程碑。未來，我們將持續(xù)攜手各方力量，積極推動奧德昔巴特惠及更多地區(qū)和患者，助力構(gòu)建罕見病診療與保障體系，照亮罕見病患者生命之光。"

　　關(guān)于益普生

　　益普生是一家全球性的生物制藥公司，專注于在腫瘤、罕見病和神經(jīng)科學(xué)三個治療領(lǐng)域為患者提供革新型藥物。我們的研發(fā)管線由外部創(chuàng)新推動，并由近100年的開發(fā)經(jīng)驗以及位于美國、法國和英國的全球中心提供支持。我們的團隊遍布全球40多個國家，在世界各地均有合作伙伴，這使我們能夠為100多個國家的患者提供藥物。

　　益普生在巴黎（泛歐交易所：IPN）上市并通過贊助的I級美國存托憑證項目（ADR：IPSEY）在美國上市交易。更多信息，請訪問ipsen.com。

　　關(guān)于益普生中國

　　益普生集團于1992年進入中國，于2021年在上海成立中國區(qū)總部，并于2022年根據(jù)集團業(yè)務(wù)變動，同步剝離多元健康業(yè)務(wù)，專注于特藥領(lǐng)域，針對三大疾病領(lǐng)域（腫瘤、罕見病、神經(jīng)科學(xué)），益普生中國將持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。

　　益普生-有關(guān)前瞻性聲明的警示說明

　　本文件中包含的前瞻性聲明、目標(biāo)與預(yù)期，基于益普生的管理戰(zhàn)略、當(dāng)前觀點及假設(shè)。這些聲明涉及已知和未知的風(fēng)險與不確定性，可能導(dǎo)致實際結(jié)果、績效或事件與本文件所述情況產(chǎn)生重大差異。上述所有風(fēng)險因素均可能影響益普生未來達成財務(wù)目標(biāo)的能力，而這些目標(biāo)是基于當(dāng)前可獲取信息并假設(shè)宏觀經(jīng)濟環(huán)境相對穩(wěn)定的前提下設(shè)定的。本文件中使用的"相信""預(yù)計""期望"等詞語，以及其他類似表達，旨在識別前瞻性聲明，包括益普生對未來事項（如監(jiān)管遞交與審批結(jié)果等）的預(yù)期。此外，本文件所述目標(biāo)并未考慮外部增長的假設(shè)或潛在的未來并購交易，這些因素可能導(dǎo)致相關(guān)指標(biāo)發(fā)生變化。這些目標(biāo)基于益普生認為合理的數(shù)據(jù)和假設(shè)，同時依賴于未來可能發(fā)生的情況，而非完全依賴于歷史數(shù)據(jù)。受若干風(fēng)險與不確定性影響，實際結(jié)果可能與相關(guān)指標(biāo)產(chǎn)生顯著偏差，例如某些在早期開發(fā)或臨床階段具有前景的藥物，最終可能因監(jiān)管或市場競爭原因未能上市或未達成商業(yè)目標(biāo)。益普生需應(yīng)對，或可能需要應(yīng)對仿制藥帶來的競爭，這可能導(dǎo)致市場份額流失。此外，研發(fā)過程包含多個階段，每一階段均存在益普生未能達成目標(biāo)、甚至被迫終止已投入大量資源的項目的重大風(fēng)險。因此，益普生無法保證在臨床前階段取得的積極結(jié)果一定能在后續(xù)臨床試驗中得到驗證，也無法保證臨床試驗結(jié)果足以證明相關(guān)藥物的安全性與有效性。產(chǎn)品是否能獲得監(jiān)管批準，或是否能在市場上取得商業(yè)成功，也無法作出保證。若基本假設(shè)出現(xiàn)偏差，或風(fēng)險與不確定性成為現(xiàn)實，則實際結(jié)果可能與前瞻性聲明存在重大差異。其他可能影響公司經(jīng)營的風(fēng)險與不確定性還包括（但不限于）：行業(yè)整體狀況與競爭格局、宏觀經(jīng)濟因素（包括利率和匯率波動）、醫(yī)藥監(jiān)管政策與醫(yī)療立法影響、全球控費趨勢、競爭對手的技術(shù)進步與新藥/專利的取得、創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中固有的挑戰(zhàn)（包括獲取監(jiān)管批準）、益普生對未來市場的判斷能力、生產(chǎn)延誤或困難、國際金融不穩(wěn)定性及主權(quán)風(fēng)險、益普生對專利及創(chuàng)新藥物其他保護機制的依賴、以及可能遭遇的訴訟（包括專利及合規(guī)訴訟）。此外，益普生在部分藥品的開發(fā)和商業(yè)化中依賴第三方合作伙伴，這些合作關(guān)系可能產(chǎn)生大額特許權(quán)收入。但相關(guān)方若行為不當(dāng)，可能對益普生的業(yè)務(wù)和財務(wù)結(jié)果造成不利影響。益普生無法保證其合作伙伴將全面履約，也可能無法從合作協(xié)議中獲得預(yù)期收益。若合作方違約，可能導(dǎo)致公司營收低于預(yù)期，對公司業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況或運營表現(xiàn)造成負面影響。除非適用法律另有要求，益普生明確聲明無義務(wù)更新或修訂本新聞稿中的任何前瞻性聲明、目標(biāo)或預(yù)測，以反映相關(guān)假設(shè)或條件的變化。益普生的業(yè)務(wù)亦受其向法國金融市場管理局提交的注冊文件中所述的風(fēng)險因素影響。上述風(fēng)險與不確定性并非詳盡無遺，建議讀者查閱益普生最新發(fā)布的通用注冊文件，可于官網(wǎng) ipsen.com 獲取。

　　[1]McKiernan P, et al. JHEP Rep. 2023;6(1):100949.

　　[2]JONES-HUGHES T, CAMPBELL J, CRATHORNE L. Epidemiology and burden of progressive familial intrahepatic cholestasis: A system?atic review[J]. Orphanet J Rare Dis, 2021, 16(1): 255. DOI: 10.1186/s13023-021-01884-4.