一、EPA認(rèn)證是什么測(cè)試

EPA認(rèn)證本質(zhì)上不是一個(gè)“檢測(cè)”（Test），而是一個(gè)“注冊(cè)”（Registration）或許可（Approval）的合規(guī)流程。檢測(cè)（進(jìn)行實(shí)驗(yàn)）只是這個(gè)EPA認(rèn)證流程中可能需要的一個(gè)環(huán)節(jié)，而不是全部。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)：

目標(biāo)：獲得EPA的銷售許可。

核心：向EPA證明你的產(chǎn)品符合其法規(guī)要求。

手段：提交數(shù)據(jù)和資料進(jìn)行注冊(cè)。其中，某些產(chǎn)品可能需要提交第三方檢測(cè)報(bào)告作為證據(jù)。

EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署 (U.S Environmental Protection Agency) 的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境?？偛吭O(shè)在華盛頓，有10個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國(guó)有 18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師，科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。

二、新化學(xué)物質(zhì)EPA認(rèn)證PMN

如果你打算為商業(yè)目的制造一種新的化學(xué)物質(zhì)，你必須向EPA提交PMN或豁免申請(qǐng)。如果你打算以散裝形式或作為混合物的一部分進(jìn)口一種新物質(zhì)，你必須提交通知書，但如果你打算只作為物品的一部分進(jìn)口該物質(zhì)，則不需要提交通知書。

本手冊(cè)中“制造”一詞的使用包括制造和進(jìn)口。進(jìn)口商必須完全遵守40 CFR 720中概述的信息要求。

根據(jù)《聯(lián)邦法規(guī)》第40條第720.3款，“物品”的定義是：(一)在制造過(guò)程中形成特定形狀或者設(shè)計(jì)的；(2)在最終使用過(guò)程中，其最終使用功能全部或部分取決于其形狀或設(shè)計(jì)；(3)在其最終使用過(guò)程中，化學(xué)成分沒有變化，或者只有成分的變化，除了作為其組成部分的物品之外，沒有商業(yè)目的，并且可能發(fā)生在40 CFR 710.4(d)(5)和40 CFR 720.30(h)(5)中描述的情況。

PMN要求不包括物品。液體和顆粒不符合物品的定義，因此不排除在庫(kù)存報(bào)告要求之外。因此，所有顆?；蛞后w都必須根據(jù)TSCA的目的進(jìn)行報(bào)告，除非它們可以被視為混合物。

進(jìn)口新化學(xué)物質(zhì)的PMN須由主要進(jìn)口商提交。

一般來(lái)說(shuō)，當(dāng)你與另一個(gè)人簽訂制造一種新的化學(xué)物質(zhì)的合同時(shí)，那個(gè)人必須提交通知。但是，如果你要求其他人制造一種新的化學(xué)物質(zhì)，如果你指明了要制造的物質(zhì)的性質(zhì)和總量，以及生產(chǎn)該物質(zhì)的基本技術(shù)和控制措施，如果該人專門為你制造該物質(zhì)，則該人被視為“收費(fèi)制造商”，你必須提交通知。

三、EPA認(rèn)證的具體流程

正如開頭所說(shuō)，檢測(cè)是服務(wù)于注冊(cè)的必要手段。整個(gè)流程可以概括為：

1、確定產(chǎn)品類別和法規(guī)要求

首先明確你的產(chǎn)品屬于上述哪一類，并找到對(duì)應(yīng)的EPA法規(guī)條款。

2、準(zhǔn)備技術(shù)資料（可能包括檢測(cè)）

對(duì)于消毒、殺蟲類產(chǎn)品（農(nóng)藥）：這是檢測(cè)要求最嚴(yán)格的部分。需要委托有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室（最好是EPA認(rèn)可的GLP實(shí)驗(yàn)室）進(jìn)行一系列測(cè)試，以證明產(chǎn)品的有效性和安全性。

EPA認(rèn)證檢測(cè)可能包括：

功效檢測(cè)：證明產(chǎn)品確實(shí)能殺死它聲稱能殺死的病菌或害蟲。

化學(xué)特性檢測(cè)：分析產(chǎn)品的主要成分、雜質(zhì)、理化性質(zhì)等。

毒理學(xué)檢測(cè)：評(píng)估產(chǎn)品對(duì)人和動(dòng)物的潛在毒性。

環(huán)境歸宿檢測(cè)：評(píng)估產(chǎn)品在環(huán)境中的降解和殘留情況。

對(duì)于發(fā)動(dòng)機(jī)類產(chǎn)品：需要進(jìn)行排放檢測(cè)，以證明其尾氣污染物（如氮氧化物、碳?xì)浠衔锏龋┓螮PA的限值標(biāo)準(zhǔn)。

3、向EPA認(rèn)證提交申請(qǐng)

將準(zhǔn)備好的所有資料，包括檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品標(biāo)簽、成分說(shuō)明、企業(yè)信息等，通過(guò)EPA的在線系統(tǒng)（如CDX）進(jìn)行提交。這個(gè)申請(qǐng)包被稱為“注冊(cè)申請(qǐng)”。

4、EPA審核與發(fā)放注冊(cè)號(hào)

EPA認(rèn)證官員會(huì)詳細(xì)審核你提交的全部資料。如果符合要求，EPA會(huì)為該產(chǎn)品分配一個(gè)唯一的EPA注冊(cè)號(hào)。這個(gè)號(hào)碼必須顯示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。

5、工廠注冊(cè)

此外，生產(chǎn)農(nóng)藥設(shè)備類產(chǎn)品的工廠本身也需要向EPA申請(qǐng)一個(gè)工廠注冊(cè)號(hào)。