免費(fèi)唐篩開始啦

親愛的準(zhǔn)媽媽們：

新生命的到來滿載希望，而唐氏篩查正是守護(hù)這份希望的第一道溫柔防線。這項(xiàng)簡便安全的檢查，如同孕期旅程中重要的指南針，能為您和寶寶的健康未來提供關(guān)鍵指引。

現(xiàn)在我院免費(fèi)唐篩福利開始啦，無需額外費(fèi)用，即日起至2025年12月31日，凡孕16-20+6周本區(qū)戶籍或常駐或孕婦均可到定點(diǎn)采血機(jī)構(gòu)馬龍區(qū)婦幼保健院、馬龍區(qū)人民醫(yī)院，進(jìn)行免費(fèi)唐篩申請(qǐng)及采血，唐篩檢測(cè)機(jī)構(gòu)為曲靖市婦幼保健院。

唐篩并非一道選擇題，而是一份必答的關(guān)愛——用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的智慧，為寶寶掃除潛在風(fēng)險(xiǎn)，為您換來踏實(shí)安心。這份檢查不僅是對(duì)生命的敬畏，更是您作為母親送出的第一份珍貴禮物。請(qǐng)帶著愛與責(zé)任，主動(dòng)與醫(yī)生溝通，按時(shí)完成唐氏篩查。早一點(diǎn)篩查，多一份安心，愿每位媽媽都能用科學(xué)守護(hù)生命之初，用安心點(diǎn)亮孕育之路！

1.篩查地址：曲靖市馬龍區(qū)婦幼保健院三樓孕產(chǎn)保健部（馬龍區(qū)通泉街道沈家山南路69號(hào)金瀾溪谷旁）

2.聯(lián)系電話：0874-8075316

3.上班時(shí)間：周一至周天上午8：00-12：00，下午14：30-17：30（節(jié)假日正常上班）

健康科普

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什么是唐氏綜合征？

唐氏綜合征，又稱21-三體綜合征，是一種由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。它是目前人類最常見的染色體疾病，也是導(dǎo)致智力低下的主要原因之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，如不加干預(yù)，我國唐氏綜合征的發(fā)病率約為1/800，也就是說，平均每800個(gè)新生兒中就有1個(gè)唐氏寶寶。這個(gè)數(shù)字看似不高，但對(duì)于每個(gè)家庭來說，一旦發(fā)生，就是100%的負(fù)擔(dān)。

值得注意的是，唐氏綜合征患病幾率高低與人種、生活水準(zhǔn)等沒有直接聯(lián)系，任何一對(duì)夫婦都有生育唐氏綜合征患兒的可能，母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。

唐氏綜合征患兒（簡稱唐氏兒）的典型臨床表現(xiàn)包括智力低下、特殊面容（面容呆滯、眼距寬、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神體格發(fā)育遲滯，也可伴有其他嚴(yán)重的多發(fā)畸形和疾病，如：先天性心臟病、消化道畸形、先天性甲狀腺功能減低、白血病等。這些患兒如無嚴(yán)重畸形，可存活到成年，嚴(yán)重的患兒可能喪失勞動(dòng)能力及生活自理能力。

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唐氏篩查主要檢測(cè)哪些疾?。?/strong>

血清學(xué)篩查目標(biāo)疾病為：唐氏綜合征（21-三體綜合征）、18-三體綜合征、開放性神經(jīng)管畸形缺陷。

唐氏綜合征和18三體綜合征，是一組以智力障礙為主要癥狀的綜合征。它的發(fā)病率居染色體異常疾病之首,也是導(dǎo)致新生兒出生缺陷的常見遺傳性疾病，可導(dǎo)致中到重度智力異常、精神發(fā)育遲滯、先天性心臟病等嚴(yán)重疾患。

神經(jīng)管缺陷的先天畸形包括無腦兒、開放性脊柱裂、閉合性脊柱裂等畸形。神經(jīng)管缺陷胎兒常在圍產(chǎn)期死亡，即使存活下來也有嚴(yán)重的功能障礙，不能正常生活。我國是神經(jīng)管缺陷的高發(fā)國，全國平均發(fā)生率約為1/1000。

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唐氏兒產(chǎn)前預(yù)防

唐氏綜合征目前尚無有效治療方法，因此，產(chǎn)前預(yù)防尤為重要。通過科學(xué)的產(chǎn)前篩查和診斷，可以有效地降低唐氏綜合征患兒的出生率。

?科學(xué)備孕：孕前3-6個(gè)月行孕前檢查，遠(yuǎn)離有害物質(zhì)和不良環(huán)境，補(bǔ)充葉酸。

?產(chǎn)前篩查：按規(guī)定時(shí)間配合醫(yī)生完成產(chǎn)前篩查項(xiàng)目，具體包括：

1.唐氏篩查，通過血清學(xué)篩查計(jì)算胎兒罹患唐氏綜合征、愛德華茲綜合征及神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)）；

①早孕期篩查（孕11周~13周+6天進(jìn)行）

②中孕期篩查 （孕15周~20周+6天進(jìn)行）

2.無創(chuàng)DNA檢測(cè)，通過分離孕婦外周血當(dāng)中游離的胎兒DNA，利用生物信息分析的辦法以及數(shù)據(jù)分析管理軟件，檢測(cè)胎兒患唐氏綜合征（21三體）、18三體、13三體及部分微缺失微重復(fù)綜合征（NIPT-Plus）的風(fēng)險(xiǎn)，具有無創(chuàng)、檢出率高等優(yōu)點(diǎn)。最佳檢測(cè)時(shí)間為12~22周+6天。

3.產(chǎn)前超聲檢查，如胎兒軟指標(biāo)異常、結(jié)構(gòu)異常、宮內(nèi)發(fā)育遲緩等項(xiàng)目。超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度(NT值) ：是指胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體的積聚，NT的厚度增加，胎兒異常的可能性增加。該項(xiàng)指標(biāo)是“小兒唐氏綜合征”的重要篩查指標(biāo)之一，通常在孕11~13+6周之間進(jìn)行

?產(chǎn)前診斷：羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方式，是判斷胎兒染色體是否異常的金標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于產(chǎn)前篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，需要進(jìn)一步通過侵入性的產(chǎn)前診斷進(jìn)行確診。同時(shí)，根據(jù)2021年修訂的《中華人民共和國母嬰保健法實(shí)施辦法》規(guī)定，分娩年齡在35歲以上的孕婦建議行介入性產(chǎn)前診斷，評(píng)估胎兒是否存在染色體異常。

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哪類人群易生育唐寶寶？

1.妊娠前后孕婦有病毒感染史，如流感、風(fēng)疹等；

2.受孕時(shí)，夫妻一方染色體異常；

3.夫妻一方年齡較大；

4.妊娠前后孕婦服用致畸藥物，如四環(huán)素等；

5.夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環(huán)境下工作；

6.有習(xí)慣性流產(chǎn)史、早產(chǎn)或死胎的孕婦；

7.夫妻一方長期飼養(yǎng)寵物者。

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唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦？

1.唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)并不意味著胎兒一定是唐氏兒，只說明患病風(fēng)險(xiǎn)高。

2.唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)者，需到有資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受遺傳咨詢，進(jìn)行產(chǎn)前診斷，進(jìn)行羊水穿刺，抽取羊水進(jìn)行胎兒染色體核型分析、拷貝數(shù)變異（CNV）等遺傳學(xué)檢測(cè)，診斷胎兒是否患唐氏綜合征。

3.唐氏血清學(xué)篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)者，可進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查，高風(fēng)險(xiǎn)者再進(jìn)行產(chǎn)前診斷。需要注意無創(chuàng)DNA不是診斷。

4.唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)者，也不能排除孕育唐氏兒的可能，仍需要做好孕期常規(guī)檢查和超聲檢查，如發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷

守護(hù)新生命，是我們共同的心愿。一次簡單的唐篩，是一份堅(jiān)實(shí)的安心，更是對(duì)未來的負(fù)責(zé)。讓我們用這份科學(xué)的守護(hù)，為母愛加持，為寶寶的健康未來筑牢第一道防線。請(qǐng)務(wù)必珍惜這次免費(fèi)檢查的機(jī)會(huì)，因?yàn)槟倪@一步，關(guān)乎著一個(gè)生命的全部。

▍內(nèi)容來源：曲靖市馬龍區(qū)婦幼保健院

▍綜合編輯：馬龍生活網(wǎng)（轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明）

注：

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