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專家解讀速福達(dá)?瑪巴洛沙韋雙劑型,為不同需求患兒提供精準(zhǔn)流感用藥方案

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參考來(lái)源:丁香園兒科時(shí)間

2024 年 11 月 ,國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部印發(fā)了《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024 年版)》[1],其中,流感用藥「速福達(dá)?瑪巴洛沙韋」創(chuàng)新兒童流感用藥劑型「干混懸劑」首次通過(guò)醫(yī)保談判納入新版國(guó)家醫(yī)保目錄,新版醫(yī)保目錄將于 2025 年 1 月 1 日正式執(zhí)行。這是兒童流感用藥領(lǐng)域的重要進(jìn)展。

直面兒童流感挑戰(zhàn),開(kāi)啟治療可及新時(shí)代

流感是人類面臨的重要公共健康問(wèn)題之一。季節(jié)性流感在全球每年導(dǎo)致 300 萬(wàn)到 500 萬(wàn)例重癥病例、29 萬(wàn)到 65 萬(wàn)人死亡[2]。兒童是流感病毒的高危人群,在高流行季節(jié)兒童感染率可高達(dá) 50% 左右,5~9 歲年齡段的兒童感染率最高,據(jù)統(tǒng)計(jì),在全球 92 個(gè)國(guó)家中,每年約有 9,243~105,690 例兒童因流感導(dǎo)致死亡[3]。

同時(shí),兒童感染流感病毒后,體內(nèi)抗體滴度水平往往更高,排毒時(shí)間更長(zhǎng),在流感的流行和傳播中具有重要作用,經(jīng)常將流感病毒傳給家庭成員,或作為傳染源帶入學(xué)校和社區(qū)[4]。

這增加了流感用藥的需求。此外,對(duì)于兒童患者來(lái)說(shuō),由于其生理結(jié)構(gòu)特點(diǎn)造成吞咽片劑較為困難[6]等原因,其流感用藥依從性同樣是臨床給藥面臨的難題。

速福達(dá)?瑪巴洛沙韋是首個(gè)靶向于 RNA 聚合酶抑制劑,通過(guò)抑制 mRNA 合成的啟動(dòng)來(lái)阻斷流感病毒的復(fù)制,已證明對(duì)多種流感病毒有效,包括對(duì)奧司他韋耐藥株和非臨床研究中禽流感病毒的體外活性株(H7N9、H5N1);對(duì)無(wú)基礎(chǔ)疾病的既往健康流感患者和流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)患者均有治療獲益[7]。這是一種創(chuàng)新的流感用藥。

關(guān)于速福達(dá)?瑪巴洛沙韋的療效,miniSTONE-2 研究[8]比較了單劑量口服流感用藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋與每日兩次口服奧司他韋(連續(xù) 5 天)的療效。研究數(shù)據(jù)顯示,速福達(dá)?瑪巴洛沙韋組的病毒滴度下降更快,病毒脫落停止的中位時(shí)間更短(24.2 小時(shí) vs 75.8 小時(shí))。

關(guān)于速福達(dá)?瑪巴洛沙韋的安全性,miniSTONE-2 結(jié)果顯示,兩組的不良事件發(fā)生率相似,最常見(jiàn)的不良事件是胃腸道癥狀(如嘔吐和腹瀉),未有報(bào)告死亡、或住院治療等嚴(yán)重不良事件的發(fā)生,速福達(dá)?瑪巴洛沙韋作為流感用藥在兒童中耐受性良好,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的安全問(wèn)題。

作為全球首個(gè)全程 1 次口服的流感治療藥物,速福達(dá)?瑪巴洛沙韋以其創(chuàng)新作用機(jī)制為患者帶來(lái)臨床獲益。目前,速福達(dá)?瑪巴洛沙韋具有片劑干混懸劑兩種劑型,均可覆蓋 5~12 歲流感患兒,其中速福達(dá)?瑪巴洛沙韋干混懸劑,作為補(bǔ)充劑型,滿足了少部分吞咽片劑困難的流感患兒的未竟之需。

以下是關(guān)于流感用藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋片劑與干混懸劑的詳細(xì)介紹:

速福達(dá)?瑪巴洛沙韋片劑

速福達(dá)?瑪巴洛沙韋作為首個(gè)靶向于 RNA 聚合酶抑制劑,只需全程 1 次口服,也為流感患者帶來(lái)了更便捷的治療選擇。

醫(yī)保適應(yīng)癥

成人和 5 歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的成人和 12 歲及以上兒童流感患者。

規(guī)格

20 mg;40 mg

用法用量

在癥狀出現(xiàn)后 48 小時(shí)內(nèi)單次服用。可與或不與食物同服



表 1. 5 歲及以上成人和兒童患者服用劑量(片劑)

速福達(dá)?瑪巴洛沙韋干混懸劑

為進(jìn)一步滿足少部分吞咽片劑困難的兒童的流感用藥需求,速福達(dá)?瑪巴洛沙韋又推出了干混懸劑,在 2023 年 12 月 29 日獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。此次成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄,為兒童流感用藥提供更友好的補(bǔ)充選擇,助力我國(guó)公共衛(wèi)生防護(hù)工作。

醫(yī)保適應(yīng)癥

適應(yīng)于 5 至 12 歲以下單純性甲型和乙型流感兒童患者。

規(guī)格

40 mg

用法用量



表 2 兒童(5 至 12 歲以下)按體重服用(干混懸劑)

給藥方法



圖 1:瑪巴洛沙韋干混懸劑使用方法示意[9]

注意事項(xiàng)

應(yīng)避免與乳制品、鈣強(qiáng)化飲料、含高價(jià)陽(yáng)離子的瀉藥、抗酸藥或口服補(bǔ)充劑(如,鈣、鐵、鎂、硒或鋅)同時(shí)服用。

兒童需要優(yōu)先選擇干混懸劑嗎?

兒童患者流感用藥不一定要優(yōu)先選擇干混懸劑。藥物的選擇主要取決于患兒的實(shí)際情況、年齡和用藥依從性。速福達(dá)?瑪巴洛沙韋干混懸劑與片劑在成分和效果上是一致的,區(qū)別在于給藥形式。干混懸劑設(shè)計(jì)更適合少部分「吞咽困難」的兒童,特別是較小年齡段且未服用過(guò)片劑的患兒。

對(duì)于能夠順利吞服片劑的兒童或青少年,片劑同樣是有效且便捷的選擇。因此,無(wú)論是選擇干混懸劑還是片劑,家長(zhǎng)都可以根據(jù)患兒的服藥習(xí)慣和醫(yī)生的建議來(lái)決定,確保治療的順利進(jìn)行。

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