中國藥企行業(yè)闖進“一匹黑馬”！

10月26日晚，百利天恒交出了第三季度“成績單”。

其單季營收沖到了快19億，增速超16倍；盈利也不含糊，凈利潤達(dá)6億多。

而就在上個月，百利天恒又申請了H股上市，并成功通過聆訊。

要知道，這家公司登陸A股的時間還不足3年。

有意思的是，這家公司今年上半年的營收數(shù)據(jù)那叫一個慘淡，營業(yè)收入僅1.71億元，直接暴跌96.92%。

更讓人奇怪的是，它的股價不降反升，到現(xiàn)在354元/每股，是2023年上市時的10倍以上。

市值也已逼近1500億大關(guān)，其創(chuàng)始人朱義更是成功登上“四川首富”寶座。

從百億到千億市值的跨越，百利天恒僅用兩年便完成了，這一驚人飛躍的背后，究竟做對了什么？

百利天恒今日的發(fā)展與朱義密不可分。

值得一提的是，創(chuàng)始人朱義并無純粹的醫(yī)藥背景。

朱義是四川人，大學(xué)讀的是無線電專業(yè)，碩士又轉(zhuǎn)向生物物理，并在畢業(yè)后投身于科研工作。

那時的朱義，對研發(fā)藥物有著極大的渴望，現(xiàn)實卻給他致命一擊，沒有資金，研究藥物就是天方夜譚，他意識到資金的重要性。

于是，1996年，他懷著對原創(chuàng)藥的理想成立了百利藥業(yè)。

他選擇從零開始，沒有產(chǎn)品，他就從某家藥廠買回一種抗病毒藥作為品種，以此進行生產(chǎn)。

用了2年左右的時間，百利藥業(yè)的首個產(chǎn)品——新博林成功投產(chǎn)。

上市后，該藥很快獲得了市場認(rèn)可，迅速創(chuàng)造了200萬元的銷售額，為公司帶來了穩(wěn)定的現(xiàn)金流。

同時，朱義卻從未忘記研發(fā)新藥的理想。

2006年，公司剛略有起色，朱義就組建了研發(fā)團隊，成立天恒藥業(yè)。

但當(dāng)時天恒選擇做的仿制藥，并未做原創(chuàng)創(chuàng)新藥。

直到2011年，國內(nèi)多家藥企投入到創(chuàng)新藥物當(dāng)中，朱義也毅然帶領(lǐng)團隊開始研發(fā)原創(chuàng)藥物。

朱義從踏上原創(chuàng)藥的這條路，他就知道這注定是一條困難重重的道路，但他自己也說，做原創(chuàng)藥就得面對國際巨頭迎難而上。

從2014年起，他將前期經(jīng)營仿制藥所獲得的利潤，幾乎全部投入到創(chuàng)新藥物的研發(fā)中。

為了確保研發(fā)的順利進行，朱義親自參與科研方向的制定，定期與研發(fā)團隊交流，關(guān)注試驗當(dāng)中的每個細(xì)節(jié)。

正是這種敢于傾盡所有、堅持長期投入的決心，也為他的成功奠定了基礎(chǔ)。

有了研發(fā)團隊和對應(yīng)戰(zhàn)略，當(dāng)其他藥企對自主研發(fā)缺乏信心的時候，朱義卻做了別人不敢做的事情。

他的抗體及ADC產(chǎn)品，都是自己研發(fā)。

當(dāng)別人卷起ADC靶點時，朱義選擇了最困難的雙抗ADC領(lǐng)域，那可是所有人都不敢嘗試的領(lǐng)域，當(dāng)時大家都覺得他瘋了，覺得不可能成功的。

盡管不被看好，朱義偏偏他就成功了，2018年，在朱義的帶領(lǐng)下，其團隊首款原創(chuàng)藥物SI-B001問世。

隨后，不到兩年的時間，又將BL-B01D1推向臨床階段。

而BL-B01D1在今年的世界肺癌大會上，帶來更大震撼的成果，就是數(shù)位晚期癌癥患者，在接受其聯(lián)合治療后，經(jīng)評估客觀緩解率（ORR）達(dá)到100%。

這款藥物令人震驚的點在于，其不僅僅突破技術(shù)上的難關(guān)，而且解決了耐藥性問題。

對那些已經(jīng)無藥可用的耐藥患者，它能將腫瘤控制時間延長至12.5個月，這是目前同類藥物里的最好成績。

這意味著，對于許多原本使用現(xiàn)有藥物約一年便會失效的患者，BL-B01D1將其有效治療時間延長了近一倍。

這也為患者更長時間地控制病情、爭取后續(xù)治療機會，贏得了寶貴的窗口期。

要知道過去，用得起藥和無藥可用都是患者面臨的最大難題。

當(dāng)國外已經(jīng)用起了靶向藥時，我們中國的患者卻還在等仿制藥的道路上，最后只能錯過最佳的治療時間，患者逐漸離去。

要么就是背負(fù)著“吃藥吃垮家”的沉重壓力，自費購買天價進口藥。

那種有藥卻買不到，買不起的無力感，是深埋于一代人記憶中的創(chuàng)傷。

而今天，BL-B01D1的出現(xiàn)讓中國癌癥病患看到一個希望。

不過，對無數(shù)盼藥的患者來說，再好的藥，若不能真正走進醫(yī)院、讓普通家庭用得上、用得起，對翹首以盼的患者而言，就仍是一個遙遠(yuǎn)的希望。

好在，希望正在慢慢變?yōu)楝F(xiàn)實。

今年8月，針對復(fù)發(fā)鼻咽癌的BL-B01D1已正式被納入優(yōu)先審評程序。這意味著進展順利的話，部分患者有望在2026年用上新藥。

盡管優(yōu)先審評的是其鼻咽癌適應(yīng)癥，但其他適應(yīng)癥也在積極推進臨床研究。

然而，患者關(guān)心的價格，目前還沒有定數(shù)。

但根據(jù)以往的治療肺癌的某款A(yù)DC藥物，雖說上市初期的治療費高達(dá)50萬元，但最終納入醫(yī)保后，降至每年10萬元左右。

雖然BL-B01D1是中國本土研發(fā)的，成本會低于進口藥，但BL-B01D1未完成完整的研發(fā)，在未來的3年將面臨近50億的資金缺口。

新藥上市初期必然要通過定價回收成本，短期內(nèi)想做到“人人用得起”并不現(xiàn)實。

長期以來，抗癌新藥進入市場后，通常會經(jīng)歷一個固定流程。

先以較高價格面市，最后進入醫(yī)保目錄范圍，實現(xiàn)價格下降，讓更多患者能用上。

此外，百利天恒此前從未獨立商業(yè)化過創(chuàng)新藥，如何快速鋪進全國醫(yī)院、讓偏遠(yuǎn)地區(qū)患者也能買到，也是不小的考驗。

對于患者而言，可以持續(xù)關(guān)注藥監(jiān)部門的審批進展，一旦上市可及時咨詢主治醫(yī)生，看是否符合用藥條件。

盡管前路仍有挑戰(zhàn)待解，對于企業(yè)來說，研發(fā)一款創(chuàng)新藥就是需要不斷地資金投入。

如果百利天恒能夠成功在香港H股上市，也就意味著其走向了國際化道路，有了更充足的資金支持。

對于患者而言未嘗不是件好事，BL-B01D1的后續(xù)研發(fā)和商業(yè)化進程將大大加快，讓更多中國患者早日受益。

以前，我們是抗癌藥研發(fā)的“跟跑者”，到今天我們憑借BL-B01D1“領(lǐng)跑者”。

這十幾年的變化，打破了“中國只能仿藥”的偏見，證明我們能做出全球頂尖的原創(chuàng)藥。

當(dāng)然，我們也得清醒，BL-B01D1不是“萬能神藥”，上市初期的價格與可及性仍有挑戰(zhàn)，未來還要面對賽道內(nèi)卷的考驗。

沒有人能夠保證一定會成功，但這本來就是一場博弈。

或許用不了太久，當(dāng)患者再問“有藥嗎？貴嗎？”，得到的會是更肯定的答案。

而這，正是中國創(chuàng)新藥最動人的意義所在。

參考資料：

1.經(jīng)濟觀察報：《100%縮瘤率，中國新藥全球封神，百利天恒叩響MNC之門》

2.21世紀(jì)商業(yè)：《四川首富做抗癌藥，狂攬75億》

3.中國經(jīng)營報：《百利天恒朱義：扎根中國，走向世界，成為MNC》

作者：清風(fēng)伊人

編輯：柳葉叨叨