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癌癥，其實(shí)是一種基因疾病

在生活中，我們經(jīng)常會(huì)遇到毫無(wú)癥狀就被診斷為患癌的例子。但你知道嗎？癌癥實(shí)際上是一種基因疾病，早期很多患者身體根本不會(huì)出現(xiàn)什么癥狀，但如果可以用“放大鏡”細(xì)微觀測(cè)到DNA（脫氧核糖核酸）層面，就會(huì)發(fā)現(xiàn)身體已經(jīng)出現(xiàn)了異樣。

原理說(shuō)起來(lái)也比較簡(jiǎn)單。平時(shí)，我們身體里的細(xì)胞都是各司其職、井井有條地工作，非常規(guī)律?？墒牵?yàn)橐恍┮蛩?，身體某些細(xì)胞發(fā)生了變異，從1個(gè)癌細(xì)胞發(fā)展成2個(gè)、4個(gè)、無(wú)數(shù)個(gè)，并且像野草一樣瘋狂生長(zhǎng)，就會(huì)影響身體正常運(yùn)轉(zhuǎn)，這就是癌變。遺傳、衰老、環(huán)境、免疫系統(tǒng)、炎癥、生活方式等，都是癌癥發(fā)生的常見(jiàn)因素。

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ctDNA，尋找癌癥留下的蛛絲馬跡

在古代，人的平均壽命比較短，很多人還沒(méi)有到得癌癥的年齡就已經(jīng)去世了，加之科學(xué)技術(shù)不發(fā)達(dá)，大家對(duì)癌癥沒(méi)有系統(tǒng)正確的認(rèn)識(shí)。隨著近現(xiàn)代科技的發(fā)展，X射線、CT、B超、血液檢測(cè)等都成為常見(jiàn)的癌癥篩查手段。尤其是近10年，基因檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展，讓人類可以在基因這一微觀的層面來(lái)研究癌癥，我們也越來(lái)越接近癌癥的本質(zhì)，包括癌癥如何發(fā)生、發(fā)展、治療甚至是預(yù)防。

其中，通過(guò)ctDNA（游離DNA或血漿DNA，一種來(lái)自腫瘤細(xì)胞的DNA片段）來(lái)捕捉癌癥信號(hào)的液體活檢技術(shù)就是一項(xiàng)新興技術(shù)。腫瘤在發(fā)生、發(fā)展的過(guò)程中，會(huì)向血液中釋放少量的DNA、RNA（核糖核酸）、蛋白質(zhì)等微小分子。這些物質(zhì)可以進(jìn)入血液循環(huán)，我們通過(guò)基因技術(shù)來(lái)對(duì)血液進(jìn)行檢測(cè)，就能幫助醫(yī)生發(fā)現(xiàn)掉落在血液中的腫瘤基因片段，從而早一些給出治療方案或?qū)υ缙诨颊咛崆斑M(jìn)行預(yù)防和干預(yù)。

基因檢測(cè)技術(shù)操作環(huán)節(jié)

基因檢測(cè)樣本掃描

另外，很多做過(guò)腫瘤切除手術(shù)的患者，往往擔(dān)心自己會(huì)不會(huì)復(fù)發(fā)或者發(fā)生癌癥轉(zhuǎn)移。對(duì)此，我們也可以通過(guò)定期探尋患者血液中是否能檢測(cè)到與腫瘤相關(guān)的微小成分，從而確定腫瘤是不是復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移到了其他部位。可以說(shuō)，ctDNA就像癌癥這個(gè)狡猾敵人留下的蛛絲馬跡，液體活檢技術(shù)就像大偵探福爾摩斯一樣，通過(guò)查找蛛絲馬跡來(lái)獲得與癌癥相關(guān)的信息。

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這項(xiàng)“福爾摩斯”技術(shù)，離大眾還有多遠(yuǎn)？

以前，讓人談之色變的癌癥逐漸被定義為慢性病的范疇，實(shí)在是讓人欣喜。其中，液體活檢技術(shù)功不可沒(méi)。對(duì)于晚期癌癥患者，通過(guò)該技術(shù)，我們可以獲知患者的哪個(gè)基因出現(xiàn)了突變，有哪些對(duì)癥的靶向藥物或者免疫藥物，從而更好地進(jìn)行治療，延長(zhǎng)生存期。對(duì)于一些接受過(guò)癌癥手術(shù)的患者，液體活檢技術(shù)可以定期監(jiān)測(cè)其血液中是否有微小腫瘤細(xì)胞殘留，從而確定癌癥是否清除干凈、是否存在復(fù)發(fā)的可能性，以便及時(shí)采取措施治療。

責(zé)任編輯 | 李銀慧 趙青云

運(yùn)營(yíng)編輯 | 趙青云

質(zhì)量審核 | 李雅欣 王維嘉

圖文來(lái)源 | 《知識(shí)就是力量》雜志《追蹤血液中癌癥密碼的 “福爾摩斯” 》，撰文/蘇曉，原創(chuàng)作品轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明來(lái)源。

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