鉑耐藥卵巢癌患者是指腫瘤細(xì)胞對含鉑化療藥物（如卡鉑、順鉑）失去敏感性，導(dǎo)致治療效果顯著下降的臨床現(xiàn)象。通常在含鉑化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)的卵巢癌，即可定義為鉑耐藥卵巢癌。隨著化療次數(shù)的增加，患者鉑耐藥概率也會明顯增加。

從臨床數(shù)據(jù)來看，一線化療后大約有15%的卵巢癌患者會出現(xiàn)鉑耐藥，二線化療后該比例則上升至約30%，四線化療及以后卵巢癌患者鉑耐藥概率接近100%。并且，鉑耐藥越明顯，卵巢癌緩解率會越低，至四線化療以后，鉑耐藥卵巢癌患者緩解率約為2.9%。

但鉑耐藥卵巢癌患者并非無藥可用，2024年11月我國已批準(zhǔn)了愛拉赫（索米妥昔單抗注射液）用于FRα陽性鉑耐藥卵巢癌患者。

愛拉赫（索米妥昔單抗注射液）以葉酸受體α（FRα）為靶點(diǎn)精準(zhǔn)“定位”腫瘤細(xì)胞，并向其注入能強(qiáng)力殺滅癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性藥物DM4，但并不損傷正常細(xì)胞功能，從而達(dá)到延緩疾病發(fā)展、延長患者生存期的目的。

療效數(shù)據(jù)顯示，相較于化療，索米妥昔單抗的單藥緩解率約42%，能夠降低約37%的疾病進(jìn)展風(fēng)險和約32%的全因死亡風(fēng)險，無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)顯著延長，其中5.7%左右的患者達(dá)到了腫瘤完全消失。而且，索米妥昔單抗對患者的日常生活影響更小，患者的全身健康狀態(tài)、身體功能和角色功能都更好，疲乏癥狀也較少，血液學(xué)不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于化療。雖然部分患者出現(xiàn)視力模糊、角膜病變等眼部不適，但提前藥物干預(yù)均可逆轉(zhuǎn)，目前也沒有因眼部不適停藥的患者。

基于該藥的詳實(shí)療效數(shù)據(jù)，《2025 NCCN卵巢癌包括輸卵管癌及原發(fā)性腹膜癌臨床實(shí)踐指南》明確推薦其作為葉酸受體α（FRα）表達(dá)≥75%鉑耐藥卵巢癌首選單藥治療，在特定情況下，推薦該藥聯(lián)合貝伐珠單抗用于治療FRα表達(dá)≥25%的鉑耐藥復(fù)發(fā)人群。同時在特定情況下，該藥還可單藥用于FRα表達(dá)≥75%的鉑敏感復(fù)發(fā)人群，聯(lián)合貝伐珠單抗用于治療FRα表達(dá)≥50%的鉑敏感復(fù)發(fā)人群。