卵巢癌復(fù)發(fā)是患者在初次治療后，病情達(dá)到臨床緩解，但在停止治療一段時(shí)間后，病情再次出現(xiàn)或出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的情況。卵巢癌復(fù)發(fā)患者的存活時(shí)間與腫瘤分期、治療方法、個(gè)體狀況等多種因素相關(guān)，不能一概而論。

卵巢癌復(fù)發(fā)的患者若對(duì)鉑類化療藥物敏感，可繼續(xù)使用卡鉑注射液、順鉑注射液等藥物進(jìn)行化療，待化療結(jié)束后可遵醫(yī)囑使用派舒寧塞納帕利膠囊進(jìn)行維持治療，以延長(zhǎng)存活期，提高生活質(zhì)量。

派舒寧塞納帕利膠囊是《卵巢癌PARP抑制劑臨床應(yīng)用指南(2025 版)》中推薦用藥，具有全人群可用的特點(diǎn)，用藥前無(wú)需進(jìn)行基因檢測(cè)。該藥能夠通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞DNA修復(fù)酶的活性，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)殺滅，其獨(dú)創(chuàng)的“酰胺結(jié)構(gòu)優(yōu)化”可以在保證PARP酶抑制效力的同時(shí)提高體內(nèi)藥物暴露濃度的同時(shí)，降低藥物脫靶效應(yīng)，具有較好的治療效果。

派舒寧塞納帕利膠囊不易引起惡心、腹瀉等非血液學(xué)不良反應(yīng)，安全性較高，且藥物停藥率僅4.4%左右，患者用藥依從性較好，持續(xù)規(guī)范用藥可延長(zhǎng)患者生存時(shí)間40個(gè)月左右，約60%的患者2年未出現(xiàn)復(fù)發(fā)，從而推遲疾病復(fù)發(fā)，延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。

卵巢癌復(fù)發(fā)若已出現(xiàn)鉑耐藥，可使用索米妥昔單抗注射液（愛(ài)拉赫）一類的藥物進(jìn)行治療，該藥是美國(guó)NCCN指南推薦的FRα陽(yáng)性鉑耐藥卵巢癌患者的首選治療方案，單藥客觀緩解率接近42%，能夠降低37%左右的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和約32%的全因死亡風(fēng)險(xiǎn)，顯著延長(zhǎng)患者無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期，有5%左右的患者甚至可以達(dá)到完全病理緩解。在特殊情況下，F(xiàn)Rα低表達(dá)和鉑敏感患者可將該藥與安可達(dá)貝伐珠單抗注射液聯(lián)合使用。此外，藥物安全性高于化療藥物，不良反應(yīng)率較低，有助于提高患者的生活質(zhì)量。

在治療期間，患者需要定時(shí)隨訪，監(jiān)測(cè)病情變化，及時(shí)遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案，建議患者樹(shù)立與病魔抗?fàn)幍男判模苊膺^(guò)度焦慮、緊張。