卵巢癌是發(fā)生于卵巢的惡性腫瘤，患者確診后，一般需要先通過(guò)手術(shù)清除病灶，之后使用卡鉑注射液一類的含鉑藥物進(jìn)行化療，具有較好的效果。若患者在使用含鉑藥物進(jìn)行化療后6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)或疾病進(jìn)展的癥狀，即為鉑耐藥。

卵巢癌患者一線化療后，約15%出現(xiàn)鉑耐藥現(xiàn)象；進(jìn)入二線化療，鉑耐藥升至30%；而四線及后續(xù)化療中，鉑耐藥概率接近100%。當(dāng)出現(xiàn)鉑耐藥時(shí)，治療方案需調(diào)整為非鉑類藥物化療，或者采用愛(ài)拉赫索米妥昔單抗注射液這類抗體偶聯(lián)藥物。

愛(ài)拉赫索米妥昔單抗注射液是抗體偶聯(lián)藥物，這是一種兼具靶向藥和化療藥特點(diǎn)的新型藥物，可以將小分子細(xì)胞毒性藥物定向運(yùn)輸?shù)侥繕?biāo)腫瘤細(xì)胞中，實(shí)現(xiàn)定向殺傷，同時(shí)又可以盡可能少地傷害正常細(xì)胞組織。作為抗體偶聯(lián)藥物的代表藥物，愛(ài)拉赫索米妥昔單抗注射液已美國(guó)NCCN指南推薦的葉酸受體α陽(yáng)性鉑耐藥卵巢癌患者的首選治療方案。臨床研究數(shù)據(jù)表明，相較于化療，愛(ài)拉赫索米妥昔單抗注射液的單藥緩解率可達(dá)42%左右，能夠有效降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)約37%，能夠有效延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期，并有5%左右的患者達(dá)到病理完全緩解，且該藥物的不良反應(yīng)率低于化療，在改善患者生活質(zhì)量方面具有優(yōu)勢(shì)。

該藥可單獨(dú)用于FRα表達(dá)≥75%的鉑耐藥復(fù)發(fā)人群或FRα表達(dá)≥75%的鉑敏感復(fù)發(fā)人群，，在特定情況下，葉酸受體α表達(dá)≥25%的鉑耐藥復(fù)發(fā)人群、FRα表達(dá)≥50%的鉑敏感復(fù)發(fā)人群可將該藥與安可達(dá)貝伐珠單抗注射液聯(lián)合使用。

在治療期間，建議患者樹(shù)立抗擊病魔的信心，積極配合醫(yī)生開(kāi)展治療，即便出現(xiàn)鉑耐藥癥狀，通過(guò)使用愛(ài)拉赫索米托西注射液這類靶向藥物，也能夠有效延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間，患者不要輕易放棄。