一、MSDS是什么含義

有任何疑問或問題均可咨詢張女士QQ：1587166091TEL：0571-61106275
咨詢時請說明網(wǎng)易號看到的信息，謝謝！

MSDS的英文全稱是Material Safety Data Sheet。MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學(xué)品的理化特性（比如PH值，閃點，易燃度，反應(yīng)活性等）以及對使用者的健康（比如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生危害的一份文件。

MSDS主要是通過這份文件向貨運公司，使用者等接觸產(chǎn)品的相關(guān)方說明產(chǎn)品有哪些危險或危害，接觸過程中需要注意什么，要做好哪些防護等，隨著經(jīng)濟發(fā)展貨物流通不斷加大和人們安全意識的不斷提高，MSDS這樣的說明資料已經(jīng)被普遍要求，由于MSDS早出現(xiàn)在歐美等發(fā)達國家，現(xiàn)在對MSDS的需要還都主要集中在相關(guān)出口產(chǎn)品上。

MSDS的最低內(nèi)容要求：

MSDS應(yīng)明確描述用于識別危害的數(shù)據(jù)，并提供有關(guān)該物質(zhì)或混合物的安全儲存、處理和處置的信息。MSDS包含有關(guān)接觸對健康的潛在影響以及如何安全地使用該物質(zhì)或混合物的信息。MSDS還包含來自與該物質(zhì)或混合物有關(guān)的使用、儲存、處理和應(yīng)急反應(yīng)措施的物理化學(xué)性質(zhì)或環(huán)境影響的危險信息。

MSDS需要提供16部分信息，每一部分信息的標(biāo)題、序號和順序不能隨意變更。

MSDS不是長度固定的文檔，MSDS的長度應(yīng)與材料的危害和現(xiàn)有信息相稱。

在適用和可獲得的情況下，表1.5.2列出的最低限度信息，均應(yīng)收入MSDS的相關(guān)標(biāo)題下。在無法得到或資料不足的情況下，應(yīng)明確說明。MSDS不能留有任何空白。

二、msds檢測機構(gòu)介紹

首先，MSDS是可以企業(yè)工廠自己制作編寫的，但是企業(yè)工廠自己編寫MSDS前提要熟悉國際的法規(guī)，經(jīng)常遇到好多客戶自己制作編寫的MSDS報告商檢不過關(guān)，導(dǎo)致產(chǎn)品出貨出不了，有的工廠甚至在網(wǎng)上套用一些別人的公司做的MSDS報告，內(nèi)容很簡單，法規(guī)不對，這樣容易出問題。如果企業(yè)工廠在沒有專門熟悉這塊的工程師情況下，建議要第三方檢測機構(gòu)來辦理，第三方實驗室做這個報告費用也不高，不要為了省下幾百元錢去冒這個險。

msds檢測機構(gòu)可以編制不同語言MSDS報告：中文、英語、日文、韓語、德語、法語、西班牙語、意大利語、葡萄牙語、荷蘭語、泰語、馬來語等。

編制MSDS報告還需要制作GHS標(biāo)簽。

所以msds檢測機構(gòu)有哪些？國內(nèi)辦理MSDS報告一般都在第三方專業(yè)檢測機構(gòu)來辦理。

三、CLP分類標(biāo)簽包裝MSDS辦理MSDS測試

CLP SDS是一份關(guān)于危險化學(xué)品的燃、爆性能，毒性和環(huán)境危害，以及安全使用、泄漏應(yīng)急救護處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件。CLP SDS是傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。CLP SDS提供了化學(xué)品的危害特性、消防急救、安全貯存、泄漏處置等十六項內(nèi)容。

CLP SDS的內(nèi)容與要求

CLP SDS是一份詳細的文件，用于描述化學(xué)物質(zhì)或混合物的性質(zhì)、用途、存 儲、運輸、處置和緊急情況下的處理措施。

歐盟CLP SDS版本

基于法規(guī)：歐盟SDS基于REACH和CLP 法規(guī)制定，與GHS是一致的，但根據(jù)歐盟法規(guī)(EU)2020/878，也有其獨特的內(nèi)容要求。

結(jié)構(gòu)：與GHS推薦的結(jié)構(gòu)一致，包含16個部分。

更新要求：如有新的安全信息或改變，需更新SDS。

REACH法規(guī)：SDS還需滿足REACH法規(guī)的要求，尤其是對于高度關(guān)注的物質(zhì)（SVHCs）和附錄XVII列出的受限制物質(zhì)。

(一) REACH法規(guī)(EC NO.1907/2006)

當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:

1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高

關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;

2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(zhì)(vPvB);

3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC限制物質(zhì);

(二)CLP法規(guī)(EC NO.1272/2008)

CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照

CLP進行分類，那么產(chǎn)品和物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標(biāo)簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。2015年6月1日起

進入歐盟市場的化學(xué)品混合物(配制品)的危害分類全面實施CLP標(biāo)準，老的化學(xué)品分類指令將陸續(xù)被廢除。

CLP SDS分類、標(biāo)簽和包裝(CLP)法規(guī)解讀

《分類、標(biāo)簽和包裝(CLP)法規(guī)》，以聯(lián)合國全球協(xié)調(diào)制度(GHS)為基礎(chǔ)。目的是確保對健康和環(huán)境的高度保護，以及化學(xué)物質(zhì)、化學(xué)混合物、和化學(xué)品的自由流動。CLP法規(guī)修訂了《危險物質(zhì)指令》、《危險制劑指令》和部分《歐盟化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》

。是歐盟內(nèi)部唯一執(zhí)行有關(guān)化學(xué)物質(zhì)和混合物分類和標(biāo)簽的立法。CLP在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）中具有法律約束力。它要求制造商、進口商或下游用戶在將其危險物質(zhì)或混合物投放市場之前適當(dāng)?shù)貙λ鼈冞M行分類、標(biāo)簽和包裝。

CLP SDS適用范圍及分類

1.適用范圍

CLP適用于投放在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）的所有化學(xué)物質(zhì)（Substances）和混合物

2.危險分類

CLP法規(guī)所定義的危險類別包含物理性、健康性、環(huán)境性及其他潛在危險。

核心目標(biāo)是評估化學(xué)物質(zhì)或混合物是否具有導(dǎo)致其被歸入特定危險類別的特性。

只要化學(xué)物質(zhì)或混合物的相關(guān)信息（如毒理學(xué)數(shù)據(jù)）滿足CLP的分類標(biāo)準。

就會指派相應(yīng)的危險類別和標(biāo)識，以此識別和傳達其潛在的危險性。

CLP SDS標(biāo)簽和包裝要求有哪些？

完成化學(xué)物質(zhì)或混合物的分類后，需要將識別到的危險通過適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽和安全數(shù)據(jù)表(SDS)傳達給整個供應(yīng)鏈，包括消費者。這是為了確保所有可能接觸或使用這些化學(xué)品的人都能了解它們的潛在危險，并采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣砉芾磉@些風(fēng)險。CLP為危險標(biāo)簽元素設(shè)定了詳細標(biāo)準。對于每個危險類別和類別，都有對應(yīng)的危險象形圖、信號詞、危險聲明及預(yù)防聲明等信息CLP法規(guī)還設(shè)定了一般包裝標(biāo)準，以確保安全供應(yīng)危險物質(zhì)和混合物。