9月3日，舶望制藥宣布與諾華達成一項新戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方共同開發(fā)多項心血管產(chǎn)品。

根據(jù)協(xié)議，舶望制藥授予諾華兩款處于早研階段分子的中國以外權益的選擇權，用于治療重度高甘油三酯血癥（sHTG）和混合型血脂異常；BW-00112（ANGPTL3）產(chǎn)品的優(yōu)先談判權，該產(chǎn)品目前在美國和中國處于2期臨床階段，后續(xù)將由舶望制藥主導開展聯(lián)合用藥的臨床試驗；針對另一款處于臨床前研究階段的siRNA候選藥物的中國外權益，該產(chǎn)品預計2026年啟動1期臨床。

作為回報，舶望制藥將獲得1.6億美元的預付款，并可能獲得潛在里程碑和期權付款以及商業(yè)銷售的分級特許權使用費，總潛在里程碑價值52億美元（總交易額53.6億美元，折合人民幣約345億元）。此外，諾華已經(jīng)初步意向參與舶望制藥下輪融資。據(jù)公開信息，這是中國RNAi藥物領域迄今為止單筆合作金額最大的一筆交易。

此次交易是兩家公司現(xiàn)有合作的延伸。2024年1月，舶望制藥曾宣布與諾華達成兩項價值1.85億美元首付款，潛在交易總金額超40億美元的合作協(xié)議，舶望制藥授予諾華兩款心血管siRNA藥物的海外權益，包括一款1期臨床產(chǎn)品的全球權益和一款1/2a期產(chǎn)品的大中華區(qū)外權益。協(xié)議中特別約定諾華保留“針對心血管疾病的最多額外2個靶點化合物的選擇權”。

據(jù)悉，上次合作中的核心管線BW-00163（高血壓siRNA）已于2025年6月進入2期臨床，并順利觸發(fā)里程碑付款，為此次深化合作奠定了基礎。在深入了解了舶望制藥的技術能力、研發(fā)效率和管線潛力之后，雙方建立了互信，最終促成了更進一步的合作，且此次合作總金額也更大。

01.

重押心血管siRNA，應對專利懸崖

siRNA療法通過RNA干擾機制，能夠精準沉默致病基因表達，在慢性病領域展現(xiàn)出長效、低頻次給藥的優(yōu)勢，特別適合心血管代謝這類需長期管理的疾病。

據(jù)藥智咨詢數(shù)據(jù)顯，2023年全球siRNA市場規(guī)模已達15.97億美元，預計2030年將達到128億美元。Maximize Market Research的預測更為樂觀，預計到2029年，全球siRNA治療市場將達392億美元，年復合增長率高達25.3%。

近年來，諾華在siRNA領域動作頻頻。2023年7月，諾華以10億美元收購DTx Pharma，獲得其臨床前階段siRNA候選藥物DTx-1252，以及其FALCON平臺；2025年6月，諾華以17億美元的最高交易金額收購Regulus Therapeutics，獲得其用于治療常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）的在研療法farabursen。

就在此次合作前兩天，諾華還與Arrowhead Pharmaceuticals達成了一項總額22億美元的全球授權及合作協(xié)議，獲得其用于治療帕金森氏癥等突觸核蛋白病的臨床前階段siRNA療法ARO-SNCA的全球獨家授權。

此次與舶望制藥的合作，是諾華在心血管領域?qū)ふ褽ntresto接班人的關鍵布局。不到兩年，諾華與舶望制藥的合作金額已接近百億美元，一系列交易都顯示了其應對專利懸崖的緊迫需求。

作為諾華的核心產(chǎn)品之一，Entresto（沙庫巴曲/纈沙坦）自2015年獲批上市以來，憑借在心衰治療上的突破性療效，迅速成長為諾華的心腦血管“重磅”產(chǎn)品。該藥物2024年全球銷售額達到78.22億美元，占公司總營收的15%，但其核心專利已到期。多家仿制藥企業(yè)的申請已獲得FDA批準，將對諾華在該領域的市場份額造成巨大沖擊。尋找下一個能支撐數(shù)十億美元銷售的心腦血管藥物替代產(chǎn)品，成為諾華迫切要解決的問題。

02.

差異化布局常見病，中國siRNA創(chuàng)新力量崛起

舶望制藥與諾華的合作是中國RNAi技術力量崛起的重要體現(xiàn)。

舶望制藥成立于2021年4月，是一家專注于siRNA藥物開發(fā)的生物科技公司，核心成員來自于siRNA藥物公司Arrowhead以及默沙東等跨國藥企。舶望制藥的核心競爭力在于其自主研發(fā)的RADS平臺，該平臺在核酸序列設計、化學修飾和GalNAc遞送等環(huán)節(jié)具備顯著優(yōu)勢，可提升siRNA藥物的穩(wěn)定性與藥效，降低給藥頻率和副作用。

具體而言，首先，RNAi藥物的最大風險是“誤傷”正?；蚨鴮е赂弊饔?。舶望制藥通過獨特的化學修飾方法，將脫靶效應降低了30%，這一數(shù)據(jù)被《NatureBiotechnology》2025年刊收錄。

其次，相較于多數(shù)已上市RNAi藥物需每月或每3個月給藥，舶望制藥的RADS平臺通過優(yōu)化序列設計，將給藥周期延長到6個月，患者一年只需打2針。2025年歐洲心臟病學會（ESC）上，舶望制藥公布了BW-00112（ANGPTL3靶點）的2期數(shù)據(jù)：用藥12周后，患者甘油三酯平均降幅達65%，且效果能持續(xù)6個月，而Alnylam在研的同類藥物，2期降幅僅48%，持續(xù)時間也只有3個月。

最后與歐美企業(yè)聚焦罕見病領域不同，中國Biotech選擇差異化布局常見病領域，聚焦心血管、代謝等適應癥，與歐美企業(yè)形成互補，市場空間也更大。這也是諾華選擇其合作的核心原因，諾華急需一款突破性藥物鞏固其在全球心血管領域的市場地位。

基于該平臺，舶望制藥已建立起數(shù)十條差異化siRNA產(chǎn)品組成的研發(fā)管線，覆蓋心血管疾病、代謝疾病、罕見病、CNS疾病、病毒感染疾病、心臟疾病、肌肉疾病、肥胖等多個治療領域。

近年來，中國藥企在siRNA領域進展迅速，眾多國內(nèi)藥企已布局了豐富的在研siRNA藥物管線，適應證主要集中在高脂血癥、高血壓、乙肝等領域。除了舶望制藥，圣因生物、石藥集團、君實生物、悅康藥業(yè)等企業(yè)均有siRNA藥物處于臨床研究階段。

諾華與舶望制藥的第二次合作，標志著國際制藥巨頭對中國生物科技公司研發(fā)能力的更高認可。隨著諾華Entresto等重磅藥物專利到期，巨頭加速布局下一代心血管治療武器，siRNA技術正在成為戰(zhàn)略高地。

*封面來源：神筆PRO

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