湖北
9 月 17 日，阿斯利康宣布，F(xiàn)asenra （本瑞利珠單抗）的 RESOLUTE III 期試驗盡管顯示出數(shù)值改善，但在慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的主要終點方面并未達到統(tǒng)計學意義。
截圖來源：阿斯利康官網(wǎng)
RESOLUTE 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的 III 期試驗，旨在評估本瑞利珠單抗 100 mg 對有頻繁 COPD 發(fā)作史和血液嗜酸性粒細胞計數(shù) (BEC) 升高 ≥ 300 個細胞/μL 的中度至極重度 COPD 患者的療效和安全性。
本瑞利珠單抗在試驗中的安全性和耐受性概況與該藥物的已知概況一致。阿斯利康將分析 RESOLUTE 的完整數(shù)據(jù)集，以進一步了解結果，并將在未來與科學界分享。
本瑞利珠單抗是一款精準靶向嗜酸性粒細胞（EOS）的抗 IL-5R 創(chuàng)新生物制劑，此前已經(jīng)獲批嗜酸性粒細胞哮喘、變應性肉芽腫血管炎適應癥。
自上市以來，本瑞利珠單抗的銷售額連年上漲。 2024 年，該藥的全球銷售額達到16.89 億美元，同比增長 8.76%。2025 上半年，本瑞利珠單抗賣了 9.2 億美元，同比增長 18%。
截圖來源：Insight 數(shù)據(jù)庫
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