在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)領(lǐng)域,HER2突變型患者仍舊缺乏兼具療效和安全性的口服靶向藥物??诜?、不可逆共價(jià)結(jié)合、高選擇性的新型HER2酪氨酸激酶抑制劑(HER2-TKI)宗艾替尼(zongertinib)基于Beamion LUNG-1研究的積極結(jié)果,先后獲得FDA和NMPA批準(zhǔn)上市,成為全球首個(gè)且目前唯一獲批的口服小分子HER2-TKI,以“破局之作”重塑HER2突變NSCLC的治療格局。
宗艾替尼療效優(yōu)異且展現(xiàn)明確的顱內(nèi)抗腫瘤活性,其獨(dú)特的分子機(jī)制實(shí)現(xiàn)了對(duì)HER2異常信號(hào)的精準(zhǔn)不可逆抑制,并且顯著降低了傳統(tǒng)治療中因抑制EGFR信號(hào)通路導(dǎo)致的相關(guān)不良反應(yīng),保障了用藥安全性和患者生活質(zhì)量,口服給藥進(jìn)一步提升了治療便利性和患者依從性,使宗艾替尼成為HER2突變NSCLC治療的重要里程碑,為實(shí)現(xiàn)深度緩解和長(zhǎng)期生存創(chuàng)造新的可能。借此機(jī)會(huì),特邀廣東省人民醫(yī)院腫瘤醫(yī)院周清教授,深度解讀宗艾替尼的藥物設(shè)計(jì)、臨床研究亮點(diǎn)及其在HER2突變NSCLC中的臨床價(jià)值。
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