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新冠疫苗,竟然能激活抗癌免疫?

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|菠蘿

(一)

誰能想到,新冠mRNA疫苗,除了防病毒,居然還有可能“喚醒”人體對腫瘤的免疫力?

這兩天,頂尖雜志《自然》發(fā)表了一篇重磅論文,他們在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),mRNA疫苗不僅能引發(fā)抗病毒免疫反應(yīng),還能“重新激活”腫瘤周圍沉睡的免疫細(xì)胞,讓PD-1/PD-L1類免疫藥物重新發(fā)揮作用。


毫無疑問,癌癥免疫治療是近年來最令人振奮的科技進(jìn)步之一。尤其是PD-1/PD-L1為代表的“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”,通過激活患者體內(nèi)的抗腫瘤免疫,創(chuàng)造了很多生命的奇跡。但問題是,并不是每個(gè)患者的免疫都能被喚醒,有人用了效果驚艷,有人卻毫無反應(yīng)??茖W(xué)家們一直在追問:聯(lián)合什么藥,才能讓這些頑固的腫瘤也響應(yīng)免疫治療?

通常,大家嘗試的是其它腫瘤療法,比如化療、放療、靶向藥,其它腫瘤免疫藥,但這次的研究給出了一個(gè)讓人非常意外的答案:看似毫無關(guān)系的新冠疫苗!

(二)

科學(xué)家怎么想到研究新冠疫苗和腫瘤的關(guān)系的呢?

一個(gè)重要原因,是有報(bào)道顯示,有接種新冠mRNA疫苗的患者,晚期癌癥自發(fā)消失了!雖然概率很低,但不止發(fā)生了一次。這說明新冠疫苗不止能激活針對病毒的免疫反應(yīng),還能改變身體更復(fù)雜的免疫系統(tǒng),在意外情況下,甚至能清除惡性腫瘤。

于是有人猜想:如果使用免疫治療的患者,同時(shí)打了新冠mRNA疫苗,會(huì)不會(huì)增強(qiáng)治療效果呢?

為了驗(yàn)證這個(gè)猜想,研究者分析了著名的MD安德森癌癥中心2015年到2022年期間接受免疫治療的中晚期非小細(xì)胞肺癌患者的數(shù)據(jù)。根據(jù)接種新冠疫苗情況,患者被分為兩組:

  • 第一組:180名,他們在開始免疫治療前后100天內(nèi),接種過新冠mRNA疫苗;

  • 第二組:704名,他們接受免疫治療但未接種新冠mRNA疫苗。

結(jié)果讓人非常震驚! 在免疫治療開始前后100天內(nèi)接種mRNA疫苗的患者,生存顯著更長。中位總生存期:從 20.6個(gè)月延長到37.3個(gè)月,3年生存率:從 30.8%提升到 55.7%。

從下面這張圖就能看出,區(qū)別很大。


科學(xué)家興趣盎然,又分析了另一個(gè)經(jīng)常使用免疫治療的癌癥類型:黑色素瘤,一種惡性皮膚癌。結(jié)果同樣有明顯區(qū)別。


看起來還真像這么回事兒!

但這些分析不是雙盲對照,只能說明相關(guān)性,不能證明因果。同時(shí),假如疫苗的抗癌效果是真的,背后原因是啥,這種分析也說不清楚。這可怎么辦呢?

靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)??茖W(xué)家希望在小鼠上模擬這個(gè)現(xiàn)象,并研究清楚背后的機(jī)制。

他們利用小鼠上平時(shí)對PD-1免疫療法響應(yīng)比較差的腫瘤模型,設(shè)計(jì)了一系列實(shí)驗(yàn)。首先,他們給這些小鼠分成四組:

  • 第一組:對照組,什么都不打。

  • 第二組:只打mRNA疫苗。

  • 第三組:只用免疫檢查點(diǎn)藥物,PD1抑制劑。

  • 第四組:mRNA疫苗 + PD-1藥物聯(lián)合使用。

結(jié)果發(fā)現(xiàn):單獨(dú)打mRNA疫苗,對腫瘤生長有一些影響;單獨(dú)用免疫藥,也有一些效果;但聯(lián)合使用時(shí),腫瘤明顯縮小,部分小鼠甚至完全清除了腫瘤!


這背后原理是啥呢?

經(jīng)過對各組腫瘤樣品的仔細(xì)分析,科學(xué)家發(fā)現(xiàn),同時(shí)使用mRNA疫苗和PD-1藥物,腫瘤中出現(xiàn)了更多活躍的 CD8? T細(xì)胞(殺傷癌細(xì)胞的主力),同時(shí)使用mRNA疫苗后,腫瘤中的PD-L1蛋白水平提高了。無論在動(dòng)物模型上,還是真實(shí)的患者數(shù)據(jù)都是如此。大家或許知道,通常PD-L1蛋白水平越高,患者響應(yīng)PD-1/PD-L1類免疫藥物概率越高。

這些數(shù)據(jù)匯總起來,帶給我們一個(gè)結(jié)論,那就是新冠mRNA疫苗之所以能提高免疫治療效果,很有可能是因?yàn)樗屇[瘤變得更“熱”了!

“冷腫瘤”和“熱腫瘤”是免疫治療興起以后出現(xiàn)的新概念。它們描述的是腫瘤組織里面,免疫細(xì)胞的多少和活躍程度。

很多晚期患者嘗試免疫治療效果不好,其中一個(gè)原因就是他們的腫瘤屬于“冷腫瘤”,也就是說,他們的腫瘤細(xì)胞周圍幾乎沒有活躍的免疫細(xì)胞,就像一座死寂的城市,再怎么用藥激活也沒啥效果。

相反,那些腫瘤本身已經(jīng)有不少免疫細(xì)胞,使用免疫藥物后能引發(fā)強(qiáng)烈免疫反應(yīng)的,就被稱為“熱腫瘤”。

想要提高免疫治療成功的概率,一個(gè)重要思路就是想辦法把“冷腫瘤”變熱,而這次的論文最大意義,就在于它初步證實(shí)了mRNA疫苗或許就能干這事兒,讓免疫療法在更多患者身上起效。

(三)

大家肯定會(huì)問,新冠疫苗明明針對的是病毒,咋就能讓腫瘤“變熱”了呢?

研究發(fā)現(xiàn),其實(shí)是不是針對新冠的疫苗,壓根不那么重要,關(guān)鍵得是特殊的mRNA疫苗,是它讓腫瘤“變熱”了。

研究發(fā)現(xiàn),這種“意外抗癌效應(yīng)”來自于mRNA載體,比如包裹mRNA用的脂質(zhì)納米顆粒,本身傳遞了一種“危險(xiǎn)信號”,從而激活了先天免疫,在腫瘤附近細(xì)胞釋放了更多干擾素γ(IFN-γ),像是在免疫系統(tǒng)耳邊大喊:“喂!這里有問題!”

于是,更多免疫細(xì)胞到腫瘤現(xiàn)場,于是讓腫瘤“變熱”,免疫系統(tǒng)重新看到了癌細(xì)胞。光看到?jīng)]啥用,但如果這時(shí)候再疊加上PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑,讓免疫T細(xì)胞全力攻擊,那就形成了強(qiáng)大的“免疫組合拳”,從而起到抗癌的效果。

假如mRNA疫苗針對什么抗原不那么重要,那就意味著,未來任何基于mRNA的技術(shù),都可能成為增強(qiáng)癌癥免疫療法的通用“助推器”。

當(dāng)然啦, 要想證明這些理論,不能看小鼠,還得靠人體的臨床研究。好消息是,聽說針對非小細(xì)胞肺癌的大型對照臨床研究即將開始,值得期待。

經(jīng)常有人給我留言,說打了新冠疫苗后,不久就查出各種結(jié)節(jié),甚至腫瘤,大家覺得肯定是因?yàn)榇蛄艘呙?。大家心情可以理解,但這事兒在科學(xué)界一直是有爭議的,因?yàn)楦蓴_因素太多了,很難區(qū)分時(shí)間相關(guān)性和因果性。

但有一點(diǎn)是確定的,那就是新冠病毒和疫苗都會(huì)對人體免疫系統(tǒng)造成復(fù)雜的影響,這次的研究也再次證實(shí)了這一點(diǎn)。同時(shí)它也告訴我們,改變免疫系統(tǒng)不一定是壞事,如果能好好利用,也可能起到治療增效的作用。

這事兒對中國癌癥患者意義重大。PD-1/PD-L1抑制劑在中國的應(yīng)用非常廣泛,獲批藥物進(jìn)口加上國產(chǎn),已經(jīng)有十多個(gè),它們在很多常見腫瘤類型中都發(fā)揮著重要作用,屬于基石類藥物。但是,有效率低一直是免疫療法的一個(gè)局限。

使用各種辦法去激活體內(nèi)免疫反應(yīng),增強(qiáng)免疫治療效果,是最近的研究熱門,針對腫瘤的mRNA疫苗也是其中的一個(gè)思路。

但以往針對腫瘤的mRNA疫苗研究都是個(gè)性化疫苗。我們要先對患者腫瘤測序,然后根據(jù)患者特定的基因突變來定制疫苗,從而激活免疫系統(tǒng)去攻擊身體內(nèi)攜帶特殊基因突變的殘留腫瘤細(xì)胞。

從初步研究結(jié)果看起來,這個(gè)思路是可行的,就連胰腺癌這樣復(fù)發(fā)率很高的腫瘤里,也已經(jīng)看到了積極信號。但這種個(gè)性化定制的過程費(fèi)時(shí)費(fèi)力,非常復(fù)雜且昂貴,即使上市,大概率要幾十萬,甚至上百萬,可及性會(huì)是一個(gè)大問題。

假如這次的研究結(jié)果最終得到大規(guī)模臨床試驗(yàn)的確認(rèn),那么未來的癌癥治療策略中,可能會(huì)加入“接種廣譜性mRNA疫苗”這一簡單環(huán)節(jié),作為增強(qiáng)免疫治療效果的輔助手段。這比開發(fā)針對腫瘤的個(gè)性化mRNA癌癥疫苗要便宜得多,方便得多。

那就真的厲害了。期待mRNA疫苗重新點(diǎn)燃了腫瘤,也點(diǎn)燃更多的希望。

致敬科學(xué)!致敬生命!

*本文旨在科普癌癥新藥背后的科學(xué),不是藥物宣傳資料,更不是治療方案推薦。如需獲得疾病治療方案指導(dǎo),請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

參考文獻(xiàn):

1.SARS-CoV-2 mRNA vaccines sensitize tumours to immune checkpoint blockade. Nature (2025).

2.Spontaneous tumor regression following COVID-19 vaccination. J. Immunother. Cancer.

3.Therapeutic effect of mRNA SARS-CoV-2 vaccine on melanoma skin metastases. Vaccines 10, 525 (2022).

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